摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S,3R,4R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-2-methyl-pentan-1-ol | 191355-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-2-methyl-pentan-1-ol
英文别名
(2S,3R,4R)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxy-2-methylpentan-1-ol
(2S,3R,4R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-2-methyl-pentan-1-ol化学式
CAS
191355-81-4
化学式
C12H24O4
mdl
——
分子量
232.32
InChiKey
XKQLLCKGRKLEJS-UKKRHICBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Total synthesis of (−)-PA-48153C (pironetin) utilising l-quebrachitol as a chiral building block
    作者:Noritaka Chida、Mitsukane Yoshinaga、Takahiko Tobe、Seiichiro Ogawa
    DOI:10.1039/a701404j
    日期:——
    The chiral and stereoselective synthesis of (-)-PA-48153C (pironetin) 1, a novel immunosuppressant, is described; the acyclic portion possessing four contiguous chiral centres in 1 was constructed stereoselectively from L-quebrachitol and the 2-pyranone moiety was prepared from L-malic acid.
    描述了新型免疫抑制剂(-)-PA-48153C(pironetin)1的手性和立体选择性合成;其无环部分在1中具有四个连续的手性中心,通过立体选择性合成自L-奎氏糖,而2-吡喃酮部分则是从L-苹果酸制备的。
查看更多