hyrtiosal | 138355-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hyrtiosal
• 英文别名: (2S,3S,3aR,5aS,9aS,9bR)-3-[(2S)-2-(furan-3-yl)-2-hydroxyethyl]-2,3a,6,6,9a-pentamethyl-3,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 138355-07-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃
• 分子量: 386.575
• InChiKey: PUTJFIQGLGDLIT-RNDOZLNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hyrtiosal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3S,3aR,5aS,9aS,9bR)-3-((S)-2-Furan-3-yl-2-hydroxy-ethyl)-2,3a,6,6,9a-pentamethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hyrtiosal, a new sesterterpenoid with a novel carbon skeleton from the Okinawan marine sponge Hyrtios erectus

  摘要：

  Hyrtiosal, a new sesterterpenoid possessing a novel rearranged tricarbocyclic skeleton, was isolated from the Okinawan marine sponge, Hyrtios erectus (Keller, 1891). This compound was shown to inhibit the proliferation of KB cells in vitro, and its structure was determined by chemical and spectral methods including two-dimensional C-13-H-1 long-range correlations. The relative stereochemistry was determined based on two-dimensional NOE correlations. A possible biosynthesis of hyrtiosal is briefly discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00028a023
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13S-11(12->13)-abeo-12-ethylenedithiaisoanticopal-15-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.2h， 生成 hyrtiosal
  参考文献：
  名称：

  Basabe; Diego; Diez, Synlett, 2000, # 12, p. 1807 - 1809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140100211A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.

  吡咯烷衍生物的化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140213568A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式的新吡咯烷衍生物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。