16S,13S-12-Ethylenedithio-19,25-epoxy-17(25),18-diene-16-hyrtiosanol | 325788-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 16S,13S-12-Ethylenedithio-19,25-epoxy-17(25),18-diene-16-hyrtiosanol
• 英文别名: 13S,16S-12-ethylenedithia-19,25-epoxy-17(25),18-dienehyrtiosan-16-ol；(1S)-2-[(2S,3S,3aR,5aS,9aS,9bR)-2-(1,3-dithiolan-2-yl)-2,3a,6,6,9a-pentamethyl-3,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-1-(furan-3-yl)ethanol
• CAS: 325788-18-9
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂S₂
• 分子量: 462.761
• InChiKey: BNHYYEODEHXBIN-KSYQKAIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16S,13S-12-Ethylenedithio-19,25-epoxy-17(25),18-diene-16-hyrtiosanol 在 吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.1h， 生成 hyrtiosal
  参考文献：
  名称：

  Hyrtiosanes from Labdanes: (-)-Hyrtiosal from Sclareol

  摘要：

  (-)-海特酒醇及其C-16表异构体已从香根草醇中以中等产率制备。天然产物(-)-海特酒醇的绝对构型已被确定。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33332
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13S-11(12->13)-abeo-12-ethylenedithiaisoanticopal-15-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.1h， 生成 16S,13S-12-Ethylenedithio-19,25-epoxy-17(25),18-diene-16-hyrtiosanol
  参考文献：
  名称：

  Basabe; Diego; Diez, Synlett, 2000, # 12, p. 1807 - 1809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basabe; Diego; Diez, Synlett, 2000, # 12, p. 1807 - 1809
  作者：Basabe、Diego、Diez、Marcos、Urones

  DOI：——

  日期：——
• Hyrtiosanes from Labdanes: (-)-Hyrtiosal from Sclareol
  作者：Pilar Basabe、Alberto Diego、David Díez、Isidro S. Marcos、Faustino Mollinedo、Julio G. Urones

  DOI：10.1055/s-2002-33332

  日期：——

  (-)-Hyrtiosal and its C-16 epimer have been prepared from sclareol in moderate yield. The absolute configuration of na­tural product (-)-hyrtiosal has being determined.

  (-)-海特酒醇及其C-16表异构体已从香根草醇中以中等产率制备。天然产物(-)-海特酒醇的绝对构型已被确定。