3-乙氧基-4-溴苯胺盐酸盐 | 125756-95-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-乙氧基-4-溴苯胺盐酸盐
• 中文别名: 4-溴-3-乙氧基苯胺盐酸盐；4-溴-3-乙氧基苯胺 盐酸盐
• 英文名称: 4-bromo-3-ethoxy aniline
• 英文别名: 4-bromo-3-ethoxyaniline；4-bromo-3-ethoxy-phenylamine
• CAS: 125756-95-8
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: QQAPQSYFPIYHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-溴苯胺盐酸盐 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(ll)methyl-t-butylether adduct 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-[4-(2-{[2-ethoxy-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防细��生长、增殖和/或存活失控疾病的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。

  公开号：

  WO2011157688A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 溴 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-乙氧基-4-溴苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] LACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RHO-KINASES (ROCK)

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些药物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016144936A1

文献信息

• Benzo[1,4]diazepin-2-one derivatives as phosphodiesterase PDE2 inhibitors, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：NEURO3D

  公开号：EP1548011A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The invention relates to compounds having PDE2 inhibitory activities, as well as therapeutic methods by administering said compounds, in particular for treating various diseases of the central or peripheral nervous system. It further deals with pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for preparing said compounds. Compounds of general formula (I):

  该发明涉及具有PDE2抑制活性的化合物，以及通过给予该化合物进行治疗的方法，特别是用于治疗中枢或外周神经系统的各种疾病。还涉及包含该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。通式(I)的化合物：
• [EN] N-PHENYL-LACTAM DERIVATIVES CAPABLE OF STIMULATING NEUROGENESIS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-LACTAME CAPABLES DE STIMULER LA NEUROGENÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015107053A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein Het is oxazole-5-yl, pyridin-4-yl, or pyrazol-4-yl; R1/ R2 are, independently from each other, hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, or halogen; W is -CH2- or -CH2CH2-; X is CR3R4 or NR5; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or lower alkyl; R5 is CHR-phenyl or CH2CHR-phenyl, optionally substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or lower alkyl, or is CHR-pyridin-2, 3 or 4 -yl; R is hydrogen or lower alkyl; n is 0 or 1; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, selected from alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及通式I的化合物，其中Het为噁唑-5-基、吡啶-4-基或吡唑-4-基；R1/R2分别为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；W为-CH2-或-CH2CH2-；X为CR3R4或NR5；R3为氢或较低烷基；R4为-(CH2)n-苯基，可选择地被卤素、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或较低烷基取代；R5为CHR-苯基或CH2CHR-苯基，可选择地被卤素、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或较低烷基取代，或为CHR-吡啶-2、3或4-基；R为氢或较低烷基；n为0或1；或为药用酸盐、消旋混合物或其对应的旋光异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、抑郁症、躁郁症、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退行性疾病、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用，包括酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。
• N-PHENYL-LACTAM DERIVATIVES CAPABLE OF STIMULATING NEUROGENESIS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160326150A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein Het, R 1 , R 2 , W and X are as defined herein. Compounds of formula I are useful for treating neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中Het、R1、R2、W和X的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗神经精神疾病。
• Benzamide derivatives
  申请人：Imazaki Naonori

  公开号：US20050182040A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound represented by formula (1): wherein X is a single bond or a substituted or unsubstituted lower alkylene group; Z is a saturated or unsaturated monocyclic hydrocarbon ring group or the like; and each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug has inhibitory effect on Rho kinase and hence is useful for treating diseases which are such that morbidity due to them is expected to be improved by inhibition of Rho kinase and secondary effects such as inhibition of the Na + /H + exchange transport system caused by the Rho kinase inhibition, for example, hypertension.

  一种由公式（1）表示的化合物：其中X是单键或取代或未取代的较低烷基链；Z是饱和或不饱和的单环烃基环或类似物；而每个R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐具有抑制Rho激酶的作用，因此可用于治疗因抑制Rho激酶而预计疾病的发病率得到改善的疾病，例如高血压，并且由于Rho激酶抑制所引起的Na+/H+交换转运系统的抑制等二次效应。
• Benzo-1,4-diazepin-2-one derivatives as phosphodiesterase pde2 inhibitors, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Abarghaz Mustapha

  公开号：US20070123519A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to compounds having PDE2 inhibitory activities, as well as therapeutic methods by administering said compounds, in particular for treating various diseases of the central or peripheral nervous system. It further deals with pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for preparing said compounds.

  该发明涉及具有PDE2抑制活性的化合物，以及通过给予该化合物的治疗方法，特别是用于治疗中枢或外周神经系统的各种疾病。它还涉及包含该化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。