甲酸苯酯 | 1864-94-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲酸苯酯
• 中文别名: 羧酸苯甲酯；甲酸苯酯,95%
• 英文名称: phenyl formate
• 英文别名: formic acid phenyl ester；anisic aldehyde；formyloxybenzene
• CAS: 1864-94-4
• 化学式: C₇H₆O₂
• mdl: MFCD00014126
• 分子量: 122.123
• InChiKey: GEOWCLRLLWTHDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-37 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  62 °C/1 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.120 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  71°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915120000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作区域具备良好通风或排气设施。

制备方法与用途

生产方法是由甲酸和苯酚为原料制得的。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苯甲醚	methoxybenzene	100-66-3	C7H8O	108.14
  乙酸苯酯	Phenyl acetate	122-79-2	C8H8O2	136.15
  ——	phenyl 2-hydroxyacetate	——	C8H8O3	152.15
  2-甲氧基乙酸苯酯	phenyl 2-methoxyacetate	16839-92-2	C9H10O3	166.177

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-hydroxyphenyl formate	89683-20-5	C7H6O3	138.123
  苯甲醚	methoxybenzene	100-66-3	C7H8O	108.14
  ——	formyl resorcinol	89683-19-2	C7H6O3	138.123
  氨基甲酸苯酯	carbamic acid phenyl ester	622-46-8	C7H7NO2	137.138
  ——	catechol monoformate	110851-12-2	C7H6O3	138.123
  苯基乙烯醚	vinyl phenyl ether	766-94-9	C8H8O	120.151
  ——	phenoxy methanol	13138-67-5	C7H8O2	124.139
  丙烯酸苯酯	phenyl acrylate	937-41-7	C9H8O2	148.161
  二氟甲氧基苯	(difluoromethoxy)benzene	458-92-4	C7H6F2O	144.121
  ——	dichloromethyl phenyl ether	1195-43-3	C7H6Cl2O	177.03

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸苯酯 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到对苯醌
  参考文献：
  名称：

  通过连续的C–C键裂解 将羟基化合物逐步降解为醛†

  摘要：

  通过使用不带任何配体和添加剂的双金属催化体系（PdCl 2 + CuCl），通过C-C键的连续裂解将羟基化合物逐步降解为醛。广泛的适用性扩展到芳族，脂肪族，伯和仲醇以及木质素模型化合物的各种范围。

  DOI：

  10.1039/c8cc09504c
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 乙酸酐 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4 / Et 3 N介导的乙酸酯和甲酸酯的缩合：直接获得β-烷氧基丙烯酸酯和β-芳氧基丙烯酸酯

  摘要：

  提出了一种由TiCl 4 / Et 3 N体系促进的乙酸酯和甲酸酯构建（E）-β-烷氧基-和（E）-β-芳氧基丙烯酸酯部分的方法。该反应与广泛的结构骨架相容，并通过不寻常的缩合途径而消失。考虑到所获得的结果，我们提出了一种可能的机制，其中涉及一种用于这种类型转化的双金属钛中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03233
• 作为试剂：
  描述：

  2-nitrocinnamic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,10-菲罗啉 、 甲酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 吲哚-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸酯作为 CO 替代物通过硝基化合物的还原环化合成吲哚

  摘要：

  描述了使用烷基和苯基甲酸酯作为 CO 替代物从适当取代的硝基芳烃制备吲哚和其他N-杂环的非常有效、通用和可扩展的方案。使用甲酸苯酯，产物的分离产率通常高于以前使用气态 CO 实现的产率。通过动力学和机理研究阐明了甲酸苯酯的脱羰反应和环化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100789

文献信息

• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE, AND PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ALPHA-CETOAMIDE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：SENJU PHARMA CO

  公开号：WO2005056519A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): (INSERT CHEMICAL FORMULA) (wherein R1 is a lower alkyl substituted by a lower alkoxy or a heterocyclic group, or a heterocyclic group; R2 is a lower alkyl optionally substituted by a phenyl; and R3 is a lower alkyl optionally substituted by a halogen, a lower alkoxy or a phenyl, or a fused polycyclic hydrocarbon group), which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：（插入化学式）（其中R1是由低烷基取代的低烷氧基或杂环基，或者是杂环基；R2是可选择地由苯基取代的低烷基；R3是可选择地由卤素、低烷氧基或苯基取代的低烷基，或者是融合的多环碳氢基），该化合物在口服后被很好地吸收，表现出良好的血液水平持久性，并具有强大的钙蛋白酶抑制活性。
• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• Photoreactive Composition, Reaction Product, and Method of Producing Reaction Product
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US20210253826A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  A photoreactive composition including a base-reactive compound, a photobase generator that is represented by the following Formula (1) and that generates a base when irradiated with light, and at least one compound selected from the group consisting of a polycyclic aromatic compound having a fused ring structure having two or more rings and a polycyclic aromatic compound having three or more aromatic rings and having a conjugated structure including any two or more of the three or more aromatic rings, in which the base-reactive compound is a compound having two or more groups that will have their polarity converted by the action of a base and that exhibit reactivity, in one molecule, or a compound having two or more groups that will react under the action of a base, in one molecule.

  一种光反应性组合物，包括一种基反应性化合物，一种由以下化学式（1）表示的光碱发生剂，在受光照射时生成碱，并且从以下组中选择的至少一种化合物：具有具有两个或两个以上环的融合环结构的多环芳香化合物，以及具有三个或三个以上芳香环并具有包括三个或三个以上芳香环中的任意两个或两个以上的共轭结构的多环芳香化合物，其中基反应性化合物是一种具有两个或两个以上基团的化合物，这些基团将通过碱的作用转变极性并表现出反应性，在一个分子中，或者是一种具有两个或两个以上基团的化合物，在一个分子中在碱的作用下发生反应。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:

表征谱图