3-氨基-5-氟-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 | 1034667-22-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-氨基-5-氟-1H-吡唑[3,4-B]吡啶
• 英文名称: 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• 英文别名: 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine；5-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1034667-22-5
• 化学式: C₆H₅FN₄
• 分子量: 152.131
• InChiKey: UFONWAPOQPJJLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-氟-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 维利西呱
  参考文献：
  名称：

  USE OF STIMULATORS AND ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE FOR TREATING SICKLE-CELL ANEMIA AND CONSERVING BLOOD SUBSTITUTES

  摘要：

  本发明涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的新方法。此外，本发明还涉及利用可溶性鸟苷酸环化酶的激动剂和活化剂与磷酸二酯酶5抑制剂结合治疗镰状细胞贫血以及保存血液替代物的方法。

  公开号：

  US20130158028A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟烟酸 在 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 甲酸 、 草酰氯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-氨基-5-氟-1H-吡唑[3,4-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用合适组合物，以及在治疗各种疾病、症状和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110020377A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDIN-3-AMINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-AMINE ET DES DÉRIVÉS DE CELLE-CI
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009018415A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo [3, 4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo [3, 4- b] ρyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof. Reagents and conditi ons : i. Pd ( OAc )2, PPh3, Et3N, H2CO2; i i. 1 ) (COCl )2, CH2Cl2, cat. DMF; 2 ) NH3 (g ), dioxane, i i i. TFAA, Et3N, CH2Cl2, O°C; iv. H2NNH2. H2O, n-butanol, reflux.

  本发明涉及一种高产率和纯度合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法适用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。试剂和条件：i. Pd(OAc)2，PPh3，Et3N，H2CO2；ii. 1) (COCl)2，CH2Cl2，催化剂DMF；2) NH3(g)，二恶烷，iii. TFAA，Et3N，CH2Cl2，0°C；iv. H2NNH2，H2O，正丁醇，回流。
• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012083117A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• [EN] BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT， AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133664A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a compound having the formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing influenza.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。