5-氟-1H-吡唑并[3,4-B]-吡啶-3-溴 | 1256822-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-氟-1H-吡唑并[3,4-B]-吡啶-3-溴
• 英文名称: 3-bromo-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine；3-bromo-5-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1256822-80-6
• 化学式: C₆H₃BrFN₃
• 分子量: 216.012
• InChiKey: QKRFTNZERDLUQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1H-吡唑并[3,4-B]-吡啶-3-溴 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 三乙基硅烷 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((1R,3S)-3-(3,5-difluoro-6-(5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-ylamino)cyclohexyl)-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者施用结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如此处所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或载体。

  公开号：

  WO2012083121A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟烟酸 在 亚硝酸特丁酯 、 草酰氯 、 三溴甲烷 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-氟-1H-吡唑并[3,4-B]-吡啶-3-溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向该生物样本或患者投与有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药用盐，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药用盐表示，其中结构式（I）的数值如本文所述。一种药物组合物包括有效量的这种化合物或其药用盐，以及药用载体、佐剂或载体。

  公开号：

  WO2013019828A1

文献信息

• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108276401B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及流感病毒复制抑制剂及其用途。具体地，本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• ANTI-INFLUENZA VIRUS PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20210032238A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses a class of anti-influenza virus compounds, and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with influenza viruses. In particular, the present invention discloses a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类抗流感病毒化合物，以及其在制备用于治疗与流感病毒相关疾病的药物中的应用。具体而言，本发明公开了一种由式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐。
• CRYSTAL FORM AND SALT FORM OF PYRIDOIMIDAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20200407354A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Disclosed are a crystal form and a salt form of a pyrazolopridine compound, and a preparation method therefor. Further included is the use of the crystal form in preparing anti-influenza virus drugs.

  本文揭示了一种吡唑吡啶化合物的晶型和盐型，以及其制备方法。进一步包括使用该晶型来制备抗流感病毒药物。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08871774B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向该生物样本或患者中给予Structural Formula (I)所代表的化合物的有效量，或其药学上可接受的盐，其中Structural Formula (I)的值如此处所述。化合物由Structural Formula (I)或其药学上可接受的盐所代表，其中Structural Formula (I)的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140094473A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中给予化合物结构式（I）所代表的有效量，或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。