(4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis((2-hydroxy-4-(4-methoxybenzylthio)phenyl)methanone) | 1620824-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis((2-hydroxy-4-(4-methoxybenzylthio)phenyl)methanone)
• 英文别名: (4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2’-diyl)bis(((2-hydroxy-4-(methoxybenzylthio))phenyl)methanone)；[4,5-dichloro-1-[4,5-dichloro-2-[2-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]benzoyl]-1H-pyrrol-3-yl]pyrrol-2-yl]-[2-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]phenyl]methanone
• CAS: 1620824-73-8
• 化学式: C₃₈H₂₈Cl₄N₂O₆S₂
• 分子量: 814.594
• InChiKey: LDJNKDOQKMBGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis((2-hydroxy-4-(4-methoxybenzylthio)phenyl)methanone) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis((2-hydroxy-4-(4-methoxybenzylsulfonyl)phenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MARINOPYRROLE DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS MARINOPYRROLE ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本文描述了Marinopyrrole衍生物及其合成和使用方法。引入了具有三唑取代基的新型环状对称Marinopyrroles，对耐药细菌菌株，如MRSA具有抗菌活性。还提供了使用这些化合物治疗或预防癌症和/或微生物感染的方法。

  公开号：

  WO2015126912A1
• 作为产物：
  描述：

  (1'-tosyl-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)dimethanol 在 咪唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (4,4',5,5'-tetrachloro-1'H-1,3'-bipyrrole-2,2'-diyl)bis((2-hydroxy-4-(4-methoxybenzylthio)phenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYMMETRICAL MARINOPYRROLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTIBIOTIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS MARINOPYRROLES SYMÉTRIQUES EN TANT QU'AGENTS PRÉSENTANT UN POTENTIEL ANTIBIOTIQUE

  摘要：

  本文披露了对称海洋吡咯衍生物，以及用于生产这些化合物的合成路线。还披露了使用对称海洋吡咯衍生物治疗细菌病原体（如MRSE，MSSA和MRSA）的方法。

  公开号：

  WO2014116634A1