4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]aniline | 149704-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]aniline
• 英文别名: (p-aminophenyl)-tris(p-tert-butylphenyl)methane；(4-aminophenyl)tris(4-tert-butylphenyl)methane；(p-aminophenyl)tris(p-tert-butylphenyl)methane；4-(tris(4'-tert-butyl-phenyl)methyl)aniline；4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)aniline；4-tris(4-t-butylphenyl)methylaniline
• CAS: 149704-55-2
• 化学式: C₃₇H₄₅N
• 分子量: 503.771
• InChiKey: IRERWXJOBWTUBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]aniline 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (1-{2-oxo-2-[6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexyl]amino}ethyl)-3-{4-[tris(4-tert-butylphenyl)-methyl]phenyl}pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  基于 [2] 轮烷的质子传输穿梭机

  摘要：

  已经设计并合成了用于（光驱动）质子传输的 [2] 轮烷穿梭机。轮烷含有一个大环，它带有一个吡啶氮原子作为基本中心来结合和传输质子。该轴包括大环的酰胺结合位点和紧邻的正电荷。吡啶氮原子质子化后，氢键断裂，质子化吡啶与轴上的永久正电荷之间的库仑排斥力将质子化大环推向轴的另一端。通过改变 pH 值，环可以来回穿梭。它在轴上的位置由核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402249
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(4-叔丁基苯基)甲醇 反应 48.33h， 生成 4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Chloride anion triggered motion in a bis-imidazolium rotaxane

  摘要：

  我们报道了第一个含有双咪唑盐的旋转烷烃，采用阴离子模板自组装合成。其共构象受到氯离子识别机制的控制，证明了该协议作为刺激分子运动滑动的可行性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10186b

文献信息

• Five additional macrocycles that allow Na⁺ ion-templated threading of guest units featuring a single urea or amide functionality
  作者：You-Han Lin、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1039/c3ob42418a

  日期：——

  Five analogues of the macrocycle BPX26C6 are also capable of recognizing single urea and/or amide functionalities in the presence of templating Na+ ions. We have unambiguously confirmed the formation of such [2]pseudorotaxane complexes in solution through syntheses of the corresponding [2]rotaxanes.

  大环BPX26C6的五个类似物在模板化的Na +离子存在下也能够识别单个尿素和/或酰胺官能团。我们已经通过相应的[2]轮烷的合成清楚地确认了这种[2]假轮烷的络合物的形成。
• Synthesis of [60]fullerene-functionalized rotaxanes
  作者：Hisahiro Sasabe、Kei-ichiro Ikeshita、G. Abraham Rajkumar、Nobuhiro Watanabe、Nobuhiro Kihara、Yoshio Furusho、Kazuhiko Mizuno、Akiya Ogawa、Toshikazu Takata

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.149

  日期：2006.2

  Synthesis of [60]fullerene (C60)-functionalized rotaxanes via Diels–Alder reactions with C60 is described. Diels–Alder reaction of C60 and sulfolene moiety as masked diene attached on the wheels of rotaxanes results in high yields of C60 incorporation. Rotaxanes are prepared by tin-catalyzed urethane-forming end-capping reaction with isocyanate of pseudorotaxane having the wheel carrying C60 functionality

  描述了通过Diels–Alder与C 60反应合成[60]富勒烯（C 60）-官能化轮烷的方法。Diels-C 60和环戊烷轮子上附着的被掩蔽的二烯所形成的亚砜部分的Diels-Alder反应导致C 60的掺入量很高。轮烷是通过锡催化氨基甲酸酯与端轮烷的异氰酸酯的端基封端反应而制备的，轮烷具有Diels-Alder反应引入的带有C 60官能度的轮子。Diels–Alder反应是通过C 60和假轮烷中带有端基的伪轮烷的端基反应（作为掩蔽的二烯）完成的。各种C 60这些Diels-Alder规程以中等到良好的收率制备了含[2]轮烷的化合物。
• Kinetic Studies Exploring the Role of Anion Templation in the Slippage Formation of Rotaxane-Like Structures
  作者：Anna J. McConnell、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201002528

  日期：2011.2.25

  The first examples of the slippage formation of rotaxane‐like structures in the presence of an anion template are reported between a macrocycle, synthesised by exploiting Eglinton coupling, and stoppered pyridinium axle components. The role of the anion template in the slippage process has been explored by kinetic studies. 1H NMR spectroscopic investigations reveal the slippage species formed are not

  报道了在存在阴离子模板的情况下轮状烷样结构滑移形成的第一个例子，这是通过利用Eglinton偶联合成的大环化合物和塞住的吡啶鎓轴组件之间的结果。动力学研究已经探索了阴离子模板在滑移过程中的作用。1 H NMR光谱研究表明形成的滑移物质不是轮烷，而是具有某些轮烷特性的假轮烷。阴离子模板会显着影响轮烷特性和滑移率。重要的是，非配位六氟磷酸根阴离子可实现最快的滑移率k on，而最慢的滑脱率k off可以实现在配位阴离子如氯化物存在下观察到。因为在存在配位阴离子的情况下，k off速率明显小于k on速率，所以这些阴离子充当模板，有利于热力学上形成滑动物质。因此，所得的具有配位阴离子的拟轮烷具有更大的轮烷特性。研究了使用羰基钴加氢或络合将滑脱假轮烷转化为轮烷的两种策略。
• Novel lipophilic fluorescent dyes and a process for their production
  申请人：RADIANT COLOR N.V.

  公开号：EP2166040A1

  公开（公告）日：2010-03-24

  The present invention provides lipophilic fluorescent chromophores which are suitable for use as tracer dye in lipophilic liquids, for example in leak detection applications. The lipophilic fluorescent chromophores have been provided in different shades like green, greenish-yellow, yellow, orange and red. The use of fluorescent dyes is preferred as they have a much better visibility than their conventional countertypes, especially when exposed to ultraviolet light or also better to broad spectrum lamps. The presented chromophores contains at least one substituent at least part of which extends from the planar aromatic chromophore part, the ratio of the number of atoms (no H-atoms) in the molecule forming part of non planar substituents to the number of atoms (no H-atoms) forming part of the planar aromatic chromophore structure being at least 0.75.

  本发明提供了适用于在亲脂性液体中用作示踪染料的亲脂性荧光色素，例如在泄漏检测应用中。这些亲脂性荧光色素具有不同的颜色，如绿色、绿黄色、黄色、橙色和红色。荧光染料的使用更受青睐，因为它们在紫外光下或广谱灯光下的可见性比传统对应物要好得多。所述的色素包含至少一个取代基，其中至少部分从平面芳香色素部分延伸出来，分子中非平面取代基的原子数（不包括氢原子）与平面芳香色素结构中的原子数（不包括氢原子）的比率至少为0.75。
• A rotaxane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition
  作者：Nicholas G. White、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c2ob27229f

  日期：——

  Two rotaxanes incorporating a 3,5-bis(triazole)-pyridinium axle component have been prepared using either an anion templated amide condensation or ring closing metathesis (RCM) clipping strategy. The respective yields of interlocked receptor were found to be significantly higher when the RCM clipping synthetic route was used. Proton NMR titration experiments in competitive 1 : 1 CDCl3–CD3OD solvent media reveal that the rotaxane prepared by the clipping procedure is selective for halide anions over larger, more basic oxoanions. Interestingly, the interlocked host displays an unusual preference for bromide over other halide anions.

  我们采用阴离子模板化酰胺缩合或闭环偏析（RCM）剪切策略制备了两种含有 3,5-双（三唑）吡啶轴成分的轮烷。结果发现，采用 RCM 剪切合成路线时，互锁受体的产率明显更高。在竞争性 1:â1 CDCl3âCD3OD 溶剂介质中进行的质子核磁共振滴定实验表明，采用剪切法制备的轮烷对卤化物阴离子具有选择性，而对较大、较碱性的氧阴离子则没有选择性。有趣的是，互锁宿主对溴离子的偏好不同寻常，超过了对其他卤化物阴离子的偏好。