tris(4-t-butylphenyl)methyl chloride | 7050-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(4-t-butylphenyl)methyl chloride
• 英文别名: tris(p-tert-butylphenyl)methyl chloride；tris(4-tert-butylphenyl)methyl chloride；1-[Bis(4-tert-butylphenyl)(chloro)methyl]-4-tert-butylbenzene；1-[bis(4-tert-butylphenyl)-chloromethyl]-4-tert-butylbenzene
• CAS: 7050-16-0
• 化学式: C₃₁H₃₉Cl
• 分子量: 447.104
• InChiKey: GEHKTUJXAZRMFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-t-butylphenyl)methyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 α-phenoxy>-α'-bromo-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  New triarylmethyl derivatives: "blocking groups" for rotaxanes and polyrotaxanes

  摘要：

  Five triarylcarbinols (8, three new compounds) were synthesized. Using carbanion chemistry the triarylmethanes (13, five new compounds) made by formic acid reduction of 8 were converted to the omega,omega,omega-triarylalkanols (15,three new compounds) and thence to the chloro (17) and iodo (18) derivatives (five new compounds). Via carbocation chemistry p-(triarylmethyl)phenols (20,two new compounds) and aniline (21, new compound) were produced. Alkylation of 20 yielded alcohol (22), benzylic bromide (23), and carboxy (25) functionalized derivatives. The alcohol, halide, phenol, aniline, and carboxylic acid functionalized triarylmethane compounds are suitable end blocking groups for rotaxanes and polyrotaxanes.

  DOI：

  10.1021/jo00066a030
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(4-叔丁基苯基)甲醇 在 乙酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以80%的产率得到tris(4-t-butylphenyl)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  手性双萘酚和联苯基碘代烷促进不对称羟基苯酚脱芳香化

  摘要：

  长期以来，对手性高价有机碘化合物（即碘）作为不对称合成的无金属试剂的追求仍在继续。尽管最近使用化学计量的末端氧化剂在有机碘催化的反应中取得了显着进展，但是仍然非常需要“易燃”的手性碘试剂。在本文中，我们描述的新iodobinaphthyls和iodobiphenyls，他们成功的和有选择性的DMDO介导的氧化的合成成任一λ 3 -或λ 5个-iodanes，和它们的能力的评估，以促进非对称hydroxylative苯酚脱芳构化（HPD）的反应。最值得注意的是，一个C 2 -symmetrical biphenylicλ 5碘烷促进了HPD诱导的单萜百里酚转化为相应的基于邻喹啉的[4 + 2]环二聚体（即bis（thymol）），对映体过量高达94％。

  DOI：

  10.1002/anie.201403571

文献信息

• N, N′ — Ditritylurea and Analogs as Hosts in Crystalline Clathrate Complexes: Synthesis and Selectivity Studies
  作者：Kwok-Keung Daniel Ng、Harold Hart

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00432-8

  日期：1995.7

  Of 38 hosts, most of them new, designed on the ‘wheel-and-axle’ model, 24 formed clathrate complexes with small molecules; 95 new host/guest combinations are described (Table 6). Selectivity studies (Table 7) show, in some instances, substantial discrimination between guests with similar structures.

  在38个宿主（其中大多数是新宿主）中，它们是按照“轮轴”模型设计的，其中24个形成了具有小分子的笼形复合物。描述了95种新的主机/来宾组合（表6）。选择性研究（表7）显示，在某些情况下，具有相似结构的客人之间存在明显的区别。
• Congested Ferrocenyl Polyphosphanes Bearing Electron-Donating or Electron-Withdrawing Phosphanyl Groups: Assessment of Metallocene Conformation from NMR Spin Couplings and Use in Palladium-Catalyzed Chloroarenes Activation
  作者：Sophal Mom、Matthieu Beaupérin、David Roy、Sylviane Royer、Régine Amardeil、Hélène Cattey、Henri Doucet、J.-C. Hierso

  DOI：10.1021/ic2015379

  日期：2011.11.21

  4-chloropropiophenone, and 4-(trifluoromethyl)chlorobenzene were efficiently coupled to n-butyl furan, using Pd(OAc)2 associated to the new diphosphane ligands 1,1′-bis(diisopropylphosphanyl)-3,3′-di(triphenyl)methyl ferrocene (15) or 1,1′-bis(dicyclohexylphosphanyl)-3,3′-di(triphenyl)methylferrocene (16), which respectively hold the electron-rich −Pi-Pr2 and −PCy2 groups.

  报道了新的取代的环戊二烯基盐的合成，所述盐结合了稠合的支链烷基（叔丁基，（三苯基）甲基或三（4-叔丁基）苯基甲基）和膦酰基。引入或者吸电子或给电子取代基（呋喃基，的异丙基，环己基，叔丁基）上P原子以高收率普遍实现。研究了由这些环戊二烯基盐的组合物模制二茂铁基聚膦酸酯的方法，导致形成新的三膦烷（表示为9 – 12）和二膦烷（表示为14 – 16）。）。即使存在富电子取代基，生成的膦对空气或湿气也不敏感。这套聚膦显示出不同的构象特征，这是根据其在溶液中的多核NMR表征以及代表性的三膦1,2-双（二苯基膦基）-1'-（二异氰酸酯）的X射线固态结构进行了讨论。丙基膦基）-3'-（三苯基）甲基-4-叔丁基二茂铁，11。尤其是，对于这类三膦，异环P原子之间存在一系列明显不同的非键合（“贯穿空间”，TS）自旋-自旋偶合常数，可以评估它们在溶液中的优选构象。该研究表明，尽管存在非常拥挤的叔丁基和三苯甲基，
• 一种高溶解度的三芳基碳硼酸盐及其制备方法和应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111689995B

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明涉及一种高溶解度的三芳基碳硼酸盐及其制备方法和应用，结构通式如下：#imgabs0#本发明的高溶解度的三芳基碳硼酸盐，原料廉价易得，合成非常简单，其在烷烃溶剂的溶解度高，能够作为助催化剂催化烯烃聚合，解决了助催化剂必须溶解于极性溶剂的难题，有利于减少烯烃溶液聚合工艺中溶剂的分离，降低成本。另外该结构硼剂阴离子部分由于桥联增加了结构刚性，增加了位阻，其作为助催化剂在稳定主催化剂阳离子中心的同时降低了与主催化剂配位作用，从而使烯烃配位能力增强，使活性大大提高。
• Sterically-Limited Self-Assembly of Pt₄Macrocycles into Discrete Non-covalent Nanotubes: Porous Supramolecular Tetramers and Hexamers
  作者：Peter D. Frischmann、Brian J. Sahli、Samuel Guieu、Brian O. Patrick、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1002/chem.201201536

  日期：2012.10.22

  report a template‐free strategy based on steric repulsion for the isolation of discrete columnar aggregates of macrocycles. Specifically, introduction of sterically‐demanding trityl‐derived substituents at the periphery of Pt4 Schiff base macrocycles limits the otherwise infinite one‐dimensional columnar aggregation to discrete tetrameric and hexameric assemblies. Single crystal X‐ray diffraction studies

  我们报告了基于空间排斥的无模板策略，用于分离离散的大环柱状聚集体。特别是，在Pt 4 Schiff碱基大环的周边引入空间要求的三苯甲基衍生的取代基，将原本无限的一维柱状聚集限制为离散的四聚体和六聚体组装体。这些化合物的单晶X射线衍射研究表明，有限长度的离散纳米管无法有效堆积，从而形成了相互连接的空隙空间的三维网络。用N 2研究离散组件堆积时显示出更大的吸附和表面积。在没有大的取代基的情况下，大环是无孔的。工程离散的超分子大环聚集体的这种策略可以推广到其他柱状组装系统。
• Replacement of the phosphodiester linkage in oligonucleotides by an acetylenic bond: Comparison between carbon-, sulfur-, and oxygen-containing analogs
  作者：Sebastian Wendeborn、Chantal Jouanno、Romain M. Wolf、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01164-1

  日期：1996.7

  Four acetylene-containing dimers were synthesized and incorporated into oligonucleotides. The hybridization properties of the modified oligonucleotides to RNA complements and their conformational analysis are reported.

  合成了四个含乙炔的二聚体，并将其掺入寡核苷酸中。报道了修饰的寡核苷酸与RNA补体的杂交性质及其构象分析。