4-tris(4-t-butylphenyl)methylphenyl isocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tris(4-t-butylphenyl)methylphenyl isocyanate
• 英文别名: 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-isocyanatophenyl)methyl]-4-tert-butylbenzene；1-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-isocyanatophenyl)methyl]-4-tert-butylbenzene
• 化学式: C₃₈H₄₃NO
• 分子量: 529.766
• InChiKey: DHZPYAQECNINBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 、 4-tris(4-t-butylphenyl)methylphenyl isocyanate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到1-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-3-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  五个额外的大环化合物，允许以Na +离子为模板的客体单元穿线，具有单个尿素或酰胺官能团†

  摘要：

  大环BPX26C6的五个类似物在模板化的Na +离子存在下也能够识别单个尿素和/或酰胺官能团。我们已经通过相应的[2]轮烷的合成清楚地确认了这种[2]假轮烷的络合物的形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob42418a
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]aniline 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-tris(4-t-butylphenyl)methylphenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  合成新型的互锁系统，利用钯配合物与基于2,6-吡啶二羧酸的三齿大环配体

  摘要：

  描述了一种用于互锁分子的高产率合成的新方案。使包括基于2,6-吡啶二甲酰胺的三齿大环2的钯（II）配合物与在两个末端3b带有两个羟基的2,6-二取代的吡啶衍生物反应，以定量地产生相应的Pd（II）配合物4b。用膨松的异氰酸酯酸催化的4b封端以96％的收率得到Pd（II）络合物5b，将其用一氧化碳处理，定量得到[2]轮烷6b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.152

文献信息

• Guest-dependent complexation of triptycene-derived macrotricyclic host containing one anthracene moiety with paraquat derivatives: construction of [2]rotaxanes
  作者：Ya-Kun Gu、Ying Han、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1080/10610278.2014.976220

  日期：2015.6.3

  Complexation between the triptycene-derived macrotricyclic polyether containing an anthracene unit and paraquat derivatives in both solution and solid state was investigated. It was found that the macrotricyclic host with multi-cavity structure could form a series of [2]pseudorotaxanes with different terminal functionalised paraquat derivatives in different threading modes, which subsequently resulted

  研究了含有蒽单元的三苯乙烯衍生的大三环聚醚与百草枯衍生物在溶液和固态下的络合。发现具有多腔结构的大三环主体可以在不同的穿线模式下形成一系列具有不同末端官能化百草枯衍生物的[2]假轮烷，从而构建了两种新型的[2]轮烷。
• PSEUDOROTAXANES, ROTAXANES AND CATENANES FORMED BY METAL IONS TEMPLATING
  申请人：NATIONAL TAIWAN UNIVERSITY

  公开号：US20140350242A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  A pseudorotaxane, a rotaxane and a catenane are provided. The pseudorotaxane includes at least a macrocyclic host molecule, a guest molecule, and a metal ion. The host molecule contains at least a binding unit and an aromatic linking spacer. The guest molecule has at least a recognition unit. The metal ion is used to template the threading of the guest molecule through the macrocycle host molecule by coordinating to a binding pocket formed from the binding unit of the macrocycle and the recognition moiety of the guest molecule. Rotaxanes or catenanes can be synthesized from the pseudorotaxane complexes, with or without the metal template ion in their molecular structures.

  提供了伪轮烷、轮烷和猫烷。伪轮烷包括至少一个大环主分子、一个客体分子和一个金属离子。主分子至少含有一个结合单元和一个芳香连接间隔。客体分子具有至少一个识别单元。金属离子通过协同作用于大环的结合单元和客体分子的识别基团形成的结合口袋，用于模板化客体分子通过大环主分子的穿线。轮烷或猫烷可以从伪轮烷复合物中合成，其分子结构中可以有或没有金属模板离子。
• Synthesis of novel interlocked systems utilizing a palladium complex with 2,6-pyridinedicarboxamide-based tridentate macrocyclic ligand
  作者：Yoshio Furusho、Takanori Matsuyama、Toshikazu Takata、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.152

  日期：2004.12

  A new protocol for the high yield synthesis of interlocked molecules is described. Palladium(II) complex including a 2,6-pyridinedicarboxamide-based tridentate macrocycle 2 was allowed to react with a 2,6-disubstituted pyridine derivative bearing two hydroxyl groups at both termini 3b to yield the corresponding Pd(II) complex 4b quantitatively. An acid catalyzed end-capping of 4b with a bulky isocyanate

  描述了一种用于互锁分子的高产率合成的新方案。使包括基于2,6-吡啶二甲酰胺的三齿大环2的钯（II）配合物与在两个末端3b带有两个羟基的2,6-二取代的吡啶衍生物反应，以定量地产生相应的Pd（II）配合物4b。用膨松的异氰酸酯酸催化的4b封端以96％的收率得到Pd（II）络合物5b，将其用一氧化碳处理，定量得到[2]轮烷6b。
• Successive catalytic reactions specific to Pd-based rotaxane complexes as a result of wheel translation along the axle
  作者：Norihito Miyagawa、Masahiro Watanabe、Takanori Matsuyama、Yasuhito Koyama、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao、Yoshio Furusho、Toshikazu Takata

  DOI：10.1039/b917053g

  日期：——

  Rotaxane-structure-specific Pd-catalyzed rearrangement of propargyl or allyl urethane groups to oxazolidinone moieties proceeded efficiently. The conversion took place successively by the translation of the wheel along the axle, thus providing a novel macrocyclic catalytic system.

  轮烷结构特定的钯催化的炔丙基或烯丙基氨基甲酸酯基团向恶唑烷酮部分的重排有效地进行。通过车轮沿轴的平移相继进行转换，从而提供了一种新颖的大环催化系统。
• Highly efficient synthesis of a tristable molecular shuttle and its controlled motion under chemical stimuli
  作者：Zheng Meng、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/c4ob01283f

  日期：——

  oppering approach, a tristable molecular shuttle could be efficiently synthesized in 76% yield using a K+ ion template and a bulky isocyanate stopper. This high yield was reasoned from the combination of the powerful template effect and highly effective stoppering reaction. Through detailed studies of the 1H NMR, HSQC and 2D-ROESY NMR spectra, it was proved that the shuttling of the triptycene-derived

  根据穿塞剂的方法，使用K +离子模板和庞大的异氰酸酯塞剂，可以以76％的产率有效地合成三稳态分子穿梭。如此高的收率归因于强大的模板效果和高效的封闭反应。通过对1 H NMR，HSQC和2D-ROESY NMR谱的详细研究，证明了均苯四酸二酰亚胺（PmI），蒽醌（AQ）和N-甲基三唑鎓（MtA）的三个位点之间由三萜衍生的大环的穿梭）可以通过化学方式明确实现。通过分析高分辨率电喷雾电离（HR-ESI）质谱和UV-Vis光谱，可以进一步证明分子穿梭的三个不同稳定状态。