5-amino-2-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-11a,12-dihydrobenzo[g]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6,11(3H)-trione | 1012344-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 5-amino-2-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-11a,12-dihydrobenzo[g]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6,11(3H)-trione
• CAS: 1012344-28-3
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O₄
• 分子量: 413.392
• InChiKey: AYVFWGJMXCEJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  150.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-11a,12-dihydrobenzo[g]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6,11(3H)-trione 、 巯基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘对新型螺和分离的β-内酰胺噻唑烷酮衍生物抗菌活性的影响

  摘要：

  1,4-萘醌与尿素和氰基乙酸乙酯的混合物在含有哌啶催化剂的乙醇中反应得到化合物1，该化合物与乙腈和氯化氢蒸汽反应得到化合物2，该化合物容易与不同的芳香胺缩合得到3a- C 。化合物 3a-c 与氯乙酰氯和/或巯基乙酸反应得到螺 β-内酰胺 4a-c，螺噻唑烷酮 5a-c 也分离得到 β-内酰胺和噻唑烷酮 7a-d 和 8a-d，由分离的 schiff 反应制备碱 6a-d 与氯乙酰氯和巯基乙酸。化合物 2 与碘乙烷反应生成化合物 9 ，用于合成新的 shiff 碱 10a-c 和 13a-d 。

  DOI：

  10.1080/10426500601149929
• 作为产物：
  描述：

  4-亚硝基苯酚 、 9-Amino-5-methyl-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4,9,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到5-amino-2-(((4-hydroxyphenyl)imino)methyl)-11a,12-dihydrobenzo[g]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6,11(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  碘对新型螺和分离的β-内酰胺噻唑烷酮衍生物抗菌活性的影响

  摘要：

  1,4-萘醌与尿素和氰基乙酸乙酯的混合物在含有哌啶催化剂的乙醇中反应得到化合物1，该化合物与乙腈和氯化氢蒸汽反应得到化合物2，该化合物容易与不同的芳香胺缩合得到3a- C 。化合物 3a-c 与氯乙酰氯和/或巯基乙酸反应得到螺 β-内酰胺 4a-c，螺噻唑烷酮 5a-c 也分离得到 β-内酰胺和噻唑烷酮 7a-d 和 8a-d，由分离的 schiff 反应制备碱 6a-d 与氯乙酰氯和巯基乙酸。化合物 2 与碘乙烷反应生成化合物 9 ，用于合成新的 shiff 碱 10a-c 和 13a-d 。

  DOI：

  10.1080/10426500601149929