9-Amino-5-methyl-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4,9,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione | 1012344-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Amino-5-methyl-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4,9,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione
• 英文别名: 9-amino-5-methyl-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4,9,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione
• CAS: 1012344-14-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃
• 分子量: 308.296
• InChiKey: ZTVZQCZSVVVUII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Amino-5-methyl-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4,9,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到5-amino-2-(((4-(dimethylamino)phenyl)imino)methyl)-11a,12-dihydrobenzo[g]pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6,11(3H)-trione
  参考文献：
  名称：

  碘对新型螺和分离的β-内酰胺噻唑烷酮衍生物抗菌活性的影响

  摘要：

  1,4-萘醌与尿素和氰基乙酸乙酯的混合物在含有哌啶催化剂的乙醇中反应得到化合物1，该化合物与乙腈和氯化氢蒸汽反应得到化合物2，该化合物容易与不同的芳香胺缩合得到3a- C 。化合物 3a-c 与氯乙酰氯和/或巯基乙酸反应得到螺 β-内酰胺 4a-c，螺噻唑烷酮 5a-c 也分离得到 β-内酰胺和噻唑烷酮 7a-d 和 8a-d，由分离的 schiff 反应制备碱 6a-d 与氯乙酰氯和巯基乙酸。化合物 2 与碘乙烷反应生成化合物 9 ，用于合成新的 shiff 碱 10a-c 和 13a-d 。

  DOI：

  10.1080/10426500601149929
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-diamino-5,10-dioxo-1,5,10,11-tetrahydrobenz[g]quinoline-3-carboxylate 、 乙腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到9-Amino-5-methyl-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4,9,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione
  参考文献：
  名称：

  碘对新型螺和分离的β-内酰胺噻唑烷酮衍生物抗菌活性的影响

  摘要：

  1,4-萘醌与尿素和氰基乙酸乙酯的混合物在含有哌啶催化剂的乙醇中反应得到化合物1，该化合物与乙腈和氯化氢蒸汽反应得到化合物2，该化合物容易与不同的芳香胺缩合得到3a- C 。化合物 3a-c 与氯乙酰氯和/或巯基乙酸反应得到螺 β-内酰胺 4a-c，螺噻唑烷酮 5a-c 也分离得到 β-内酰胺和噻唑烷酮 7a-d 和 8a-d，由分离的 schiff 反应制备碱 6a-d 与氯乙酰氯和巯基乙酸。化合物 2 与碘乙烷反应生成化合物 9 ，用于合成新的 shiff 碱 10a-c 和 13a-d 。

  DOI：

  10.1080/10426500601149929

文献信息

• Effect of Iodine on the Antimicrobial Activity of New Spiro and Isolated β-Lactam Thiazolidinone Derivatives
  作者：N. A. A. El-Kanzi、A. K. Khalafallah、M. Younis

  DOI：10.1080/10426500601149929

  日期：2007.3.15

  chloride and/or mercaptoacetic acid to give spiro β-Lactam 4a–c , and spiro thiazolidinone 5a–c also isolated β-Lactam and thiazolidinone 7a–d and 8a–d prepared from a reaction of isolated schiff base 6a–d with chloroacetyle chloride and mercaptoacetic acid. Compound 2 reacted with ethyl iodide to give compound 9 , which used to synthesis of new shiff bases 10a–c and 13a–d . The new schiff bases 10a–c and

  1,4-萘醌与尿素和氰基乙酸乙酯的混合物在含有哌啶催化剂的乙醇中反应得到化合物1，该化合物与乙腈和氯化氢蒸汽反应得到化合物2，该化合物容易与不同的芳香胺缩合得到3a- C 。化合物 3a-c 与氯乙酰氯和/或巯基乙酸反应得到螺 β-内酰胺 4a-c，螺噻唑烷酮 5a-c 也分离得到 β-内酰胺和噻唑烷酮 7a-d 和 8a-d，由分离的 schiff 反应制备碱 6a-d 与氯乙酰氯和巯基乙酸。化合物 2 与碘乙烷反应生成化合物 9 ，用于合成新的 shiff 碱 10a-c 和 13a-d 。