5-ethyl 3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy-(1R,2S,5R)]-2E,4E-pentadienoate | 250267-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-ethyl 3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy-(1R,2S,5R)]-2E,4E-pentadienoate
• CAS: 250267-05-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: WXTQZPNHNZZMQO-LMOZZRQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl 3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy-(1R,2S,5R)]-2E,4E-pentadienoate 在 氧气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 tetraphenylporphyrin 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy(1R,2S,5R)]-2E-propenal
  参考文献：
  名称：

  手性二烯醇醚的光氧化：烷氧基二恶英的不对称合成

  摘要：

  向手性二烯醇醚中添加1 O 2为制备烷氧基二恶英（烷氧基内过氧化物）提供了一条新途径。取决于取代和几何形状，[4 + 2]环加成伴随或什至被[2 + 2]环加成所取代，导致烯烃裂解和/或类似烯的反应导致烯丙基氢过氧化物。最终，二烯醇醚底物的构象自由度限制了环加成的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00666-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-iodoethenyl, [2-isopropyl-5-methylcyclohexyl(1R,2S,5R)]ether 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 氧气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 nickel diacetate 、 tetraphenylporphyrin 、 异丙胺 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 5-ethyl 3-[2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy-(1R,2S,5R)]-2E,4E-pentadienoate
  参考文献：
  名称：

  手性二烯醇醚的光氧化：烷氧基二恶英的不对称合成

  摘要：

  向手性二烯醇醚中添加1 O 2为制备烷氧基二恶英（烷氧基内过氧化物）提供了一条新途径。取决于取代和几何形状，[4 + 2]环加成伴随或什至被[2 + 2]环加成所取代，导致烯烃裂解和/或类似烯的反应导致烯丙基氢过氧化物。最终，二烯醇醚底物的构象自由度限制了环加成的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00666-3