3-溴-7-氯喹啉 | 84973-05-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-7-氯喹啉
• 英文名称: 3-bromo-7-chloroquinoline
• 英文别名: 7-chloro-3-bromoquinoline
• CAS: 84973-05-7
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: AULIHGFJRSSSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  应存于室温、避光、干燥、密封的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-7-氯喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 7-{4-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水分潴留引起的疾病的有价值的药用活性化合物。

  公开号：

  WO2013062900A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-羟基喹啉 在 亚硝酸特丁酯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰肼 、 copper(ll) bromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-溴-7-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1

文献信息

• 咪唑并喹啉类衍生物及其用途
  申请人：常州润诺生物科技有限公司

  公开号：CN108752336B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明涉及PI3激酶和mTOR双重抑制剂咪唑并喹啉类衍生物在治疗哺乳动物PI3激酶和雷帕霉素靶(mTOR)激酶依赖性疾病中的用途或用于制备用于治疗所述疾病的药物组合物的用途，特定的咪唑并喹啉类衍生物在治疗温血动物、尤其是人类的所述疾病中的使用方法，用于治疗所述疾病的包含特定的咪唑并喹啉类衍生物的药物制剂的用途。
• Herbicidal alkane carboxylic acid derivatives
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04738710A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  The invention concerns novel compounds of the formula I ##STR1## wherein: A, B, D, E, J.sup.1, J.sup.2, U and V are chosen from hydrogen, halogen, nitro, cyano, thiocyano, amino, substituted amino, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, substituted alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, substituted alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, substituted alkylsulfonyl, sulfamoyl, substituted sulfamoyl, sulfo, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, substituted carbamoyl and optionally substituted phenyl, phenoxy and phenylthio; R.sup.1 is chosen from hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkanoyl and alkoxycarbonyl; R.sup.2 is chosen from hydrogen, alkyl, substituted alkyl and alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.2 together form an alkylidene group; W is chosen from cyano, thiocarbamoyl, the group --CH.sub.2 Z wherein Z is chosen from halogen, hydroxy, mercapto, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and optionally substituted amino, and the group ##STR2## which may be a carboxylic acid group or a derivative thereof such as an acid salt, acid ester, acid amide, acid sulfonamide or acid oxime ester; X is chosen from oxygen and sulfur; Y is chosen from oxygen sulfur and optionally substituted imino; .phi. is chosen from oxygen and RAn wherein R is alkyl or benzyl and An is an anion; k is 0 or 1; and n is 0, 1 or 2. The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I and a process for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I ##STR3## 其中：A、B、D、E、J.sup.1、J.sup.2、U和V选择自氢、卤素、硝基、氰基、硫氰基、氨基、取代氨基、烷基、取代烷基、烯基、环烷基、烷氧基、取代烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、取代烷基磺酰基、烷基磺酰基、取代烷基磺酰基、磺酰胺基、取代磺酰胺基、磺酸基、取代磺酸基、磺酰氨基、取代磺酰氨基、磺酰基、取代磺酰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、取代氨基甲酰基和可选取代的苯基、苯氧基和苯基硫醚；R.sup.1选择自氢、烷基、取代烷基、烯基、烷酰基和烷氧羰基；R.sup.2选择自氢、烷基、取代烷基和烯基；或R.sup.1和R.sup.2一起形成一个烷基亚甲基基团；W选择自氰基、硫代氨基、--CH.sub.2 Z基团，其中Z选择自卤素、羟基、巯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和可选取代的氨基，以及##STR4##它可以是羧酸基或其衍生物，例如酸盐、酸酯、酰胺、磺酰胺或氧化酮酯；X选择自氧和硫；Y选择自氧、硫和可选取代的亚胺基；.phi.选择自氧和RAn，其中R为烷基或苄基，An为阴离子；k为0或1；n为0、1或2。这些化合物是除草剂，在进一步实施方案中，本发明提供了包含化合物I的除草剂组合物，并通过向植物或植物生长介质施加化合物I的有效量来严重损伤或杀死不需要的植物的方法。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140288088A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和排钠剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的心血管疾病等医疗条件的有价值的药理活性化合物。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Tang Haifeng

  公开号：US08999991B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，其为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物具有利尿和利钠作用，是治疗和预防包括高血压和由过多的盐和水潴留引起的医疗状况的有价值的药学活性化合物。
• Quinolin-3-yloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them, and their use as herbicides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0063866A1

  公开（公告）日：1982-11-03

  The invention concerns novel compounds of the formula I wherein: A, B, D, E, J1, J2, U and V are chosen from hydrogen, halogen, nitro, cyano, thiocyano, amino, substituted amino, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, substituted alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, substituted alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, substituted alkylsulfonyl. sulfamoyl. substituted sulfamoyl, sulfo, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, substituted carbamoyl and optionally substituted phenyl, phenoxy and phenylthio; R1 is chosen from hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkanoyl and alkoxycarbonyl; R2 is chosen from hydrogen, alkyl, substituted alkyl and alkenyl; or R1 and R2 together form an alkylidene group; W is chosen from cyano, thiocarbamoyl, the group -CHzZ wherein Z is chosen from halogen, hydroxy, mercapto, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and optionally substituted amino, and the group which may be a carboxylic acid group or a derivative thereof such as an acid salt, acid ester, acid amide, acid sulfonamide or acid oxime ester; X is chosen from oxygen and sulfur; Y is chosen from oxygen sulfur and optionally substituted imino; Ø is chosen from oxygen and RAn wherein R is alkyl or benzyl and An is an anion; k is 0or 1; and n is 0, 1 or 2. The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula and a process for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 其中 A、B、D、E、J1、J2、U 和 V 选自氢、卤素、硝基、氰基、硫氰基、氨基、取代氨基、烷基、取代烷基、烯基、环烷基、烷氧基、取代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、取代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、取代烷基磺酰基、氨基磺酰基、取代氨基磺酰基、磺酰基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲酰基、取代氨基甲酰基和任选取代的苯基、苯氧基羰基、氨基羰基和任选取代的苯基。R1选自氢、烷基、取代的烷基、烯基、烷酰基和烷氧羰基；R2选自氢、烷基、取代的烷基和烯基；或 R1 和 R2 共同形成亚烷基； W 选自氰基、硫代氨基甲酰基、基团 -CHzZ，其中 Z 选自卤素、羟基、巯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和任选取代的氨基，以及基团 可为羧酸基团或其衍生物，如酸盐、酸酯、酸酰胺、酸磺酰胺或酸肟酯； X 选自氧和硫； Y 选自氧硫和任选取代的亚氨基； Ø 选自氧和 RAn，其中 R 是烷基或苄基，An 是阴离子； k 为 0 或 1；以及 n 为 0、1 或 2。 本发明的化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了含有作为活性成分的式化合物的除草组合物，以及通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式I化合物来严重损害或杀死不需要的植物的工艺。