3-溴丙烯 | 106-95-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3-溴丙烯
• 中文别名: 烯丙基溴,3-溴-1-丙烯,3-溴丙烯；3-溴-1-丙烯；烯丙基溴；溴化烯丙基；溴丙烯
• 英文名称: allyl bromide
• 英文别名: 3-bromopropene；3-bromoprop-1-ene；3-bromo-1-propene；bromopropene；3-bromopropylene；propylene bromide；1-allyl bromide；allylic bromide；bromopropylene
• CAS: 106-95-6
• 化学式: C₃H₅Br
• 分子量: 120.977
• InChiKey: BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -119 °C
• 沸点：
  70-71 °C(lit.)
• 密度：
  1.398 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.2 (vs air)
• 闪点：
  28 °F
• 溶解度：
  氯仿（可溶）
• 介电常数：
  7.0
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 ppm; STEL 0.2 ppm (Skin)
• LogP：
  1.79
• 物理描述：
  Allyl bromide appears as a clear colorless to light yellow liquid with an irritating unpleasant odor. Flash point 30°F. Irritates eyes, skin, and respiratory system. Toxic by skin absorption. Denser than water and slightly soluble in water.
• 颜色/状态：
  Colorless to light yellow liquid
• 气味：
  Unpleasant, pungent
• 蒸汽密度：
  4.17 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  140 mm Hg at 25 °C (est)
• 自燃温度：
  563 °F (295 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen bromide/.
• 燃烧热：
  (est) 6700 BTU/lb = 3700 cal/g = 150X10+5 J/kg
• 汽化热：
  (est) 110 BTU/lb = 59 cal/g = 2.5X10+5 J/kg
• 表面张力：
  26.9 dynes/cm = 0.0269 N/m at 20 °C
• 聚合：
  Polymerization may be caused by elevated temperature, oxidizers, peroxides.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.46545 at 20 deg C/D
• 保留指数：
  600.4
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性^[15]：稳定。 2. 禁配物^[16]：强氧化剂、强碱。 3. 避免接触的条件^[17]：受热。 4. 聚合危害^[18]：可能发生聚合。 5. 分解产物^[19]：生成溴化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

溴化烯丙基/...通过皮下给药给予雄性大鼠/被/...代谢成烯丙基硫酸酯酸、S-烯丙基半胱氨酸和S-烯丙基半胱氨酸S-氧化物。3-羟基丙基硫酸酯酸/可能/是一种代谢物...

/Allyl bromide/...dosed sc to male rats /was/...metabolized into allylmercapturic acid, S-allylcysteine, and S-allylcysteine S-oxide. 3-Hydroxypropylmercapturic acid was /probably/ a metabolite...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

S-烯丙基-L-半胱氨酸是从给予烯丙基溴的大鼠尿液中分离出来的。

S-Allyl-L-cysteine was isolated from urine of rats dosed with allyl bromide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

大鼠接触烯丙基化合物后，研究了3-羟基丙基硫酸酸（S-(3-羟基丙基)-N-乙酰基-L-半胱氨酸）的尿液排泄，以探讨将3-羟基丙基硫酸酸作为烯丙基化合物暴露的生物标志物的可能性，这些烯丙基化合物代谢为丙烯醛并以3-羟基丙基硫酸酸（S-(3-羟基丙基)-N-乙酰基-L-半胱氨酸）的形式在尿液中排泄。雄性斯普拉格-道利大鼠通过灌胃给予... 120毫克/千克烯丙基溴化物...。在接下来的48小时内收集24小时尿液样本，并通过高效液相色谱法分析3-羟基丙基硫酸酸（S-(3-羟基丙基)-N-乙酰基-L-半胱氨酸）。... 3-羟基丙基硫酸酸（S-(3-羟基丙基)-N-乙酰基-L-半胱氨酸）的总尿液排泄量占剂量的百分比...平均为...烯丙基溴化物为3.0%。

Urinary excretion of 3-hydroxypropylmercapturic acid (S-(3-hydroxypropyl)-N-acetyl-L-cysteine) following exposure to allylic compounds was studied in rats to examine the possibility of using 3-hydroxypropylmercapturic acid (S-(3-hydroxypropyl)-N-acetyl-L-cysteine) as a biological marker of exposure to allylic compounds that were metabolized to acrolein and excreted as 3-hydroxypropylmercapturic acid (S-(3-hydroxypropyl)-N-acetyl-L-cysteine) in the urine. Male Sprague Dawley rats were given ... 120 mg/kg allylbromide ... by gavage. Twenty four hour urine samples were collected for the next 48 hours and analyzed for 3-hydroxypropylmercapturic acid (S-(3-hydroxypropyl)-N-acetyl-L-cysteine) by HPLC. ... Total urinary excretion of 3-hydroxypropylmercapturic acid (S-(3-hydroxypropyl)-N-acetyl-L-cysteine) as a percentage of the dose ... averaged ... 3.0 percent for allylbromide ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

Wistar大鼠口服给予碳14标记的...烯丙基溴...。收集尿液、粪便、呼出的二氧化碳和空气，并分析其代谢物。用...烯丙基溴处理后发现的主要代谢物是S-羧乙基巯基尿酸。

Wistar rats were administered carbon 14 labeled ... allyl bromide ... orally. Urine, feces, exhaled carbon dioxide, and air were collected and analyzed for metabolites. The major metabolite found after treatment with ... allylbromide was S-carboxyethyl mercapturic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

烯丙基溴被代谢成烯丙基硫代尿酸、S-烯丙基半胱氨酸和S-烯丙基半胱氨酸S-氧化物，并通过尿液排出。3-羟基丙基硫代尿酸也是一种代谢物。

Allyl bromide is metabolized into allylmercapturic acid, S-allylcysteine, and S-allylcysteine S-oxide and secreted in the urine. 3-Hydroxypropylmercapturic acid is also a metabolite.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机溴化物化合物，如烯丙基溴，是强烈的烷基化剂。因此，它们能够轻易地修改自由的硫醇（半胱氨酸）和蛋白质表面的蛋氨酸残基，导致酶、转运蛋白或膜功能的破坏。最可能的蛋白质靶标之一是TRPA1离子通道，它表达在眼睛、鼻子、口腔和肺部的三叉神经（感觉神经）中。烯丙基溴似乎以胃和胃粘膜为靶标，因为长期给予高剂量的动物会出现胃前室的病变，包括增生、炎症、退化和过度角化。烷基溴化物对DNA的烷基化也可能导致突变或降低细胞分裂的能力。

Organobromide compounds such as allylbromide are strong alkylating agents. Consequently they can readily modify free thiols (cysteines) and methionine residues of the surfaces of proteins leading to the disruption of enzyme, transporter or membrane functions. One of the most probable protein targets is the TRPA1 ion channel that is expressed in sensory nerves (trigeminal nerve) of the eyes, nose, mouth and lungs. Allyl bromide appears to target the stomach and lining of the stomach as animals given chronically high doses exhibit lesions of the forestomach, including hyperplasia, inflammation, degeneration, and hyperkeratosis. Alkylation of DNA by alkylbromides may also lead to mutations or a reduced ability of cells to divide.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

实验动物急性中毒伴有短暂的 motor agitation，随后出现抑郁和平衡失调。24小时内死亡。烯丙基溴被认为是最有毒的卤代烃之一，即使是接触 4 小时，浓度低至 1 毫克/升，也会导致实验动物死亡。它具有致突变性，但没有证据表明它具有致癌性。靶器官是消化系统、眼睛、皮肤和呼吸系统。

Acute poisoning of laboratory animals is accompanied by a transient motor agitation followed by depression and loss of balance. Death occurs within 24 hours. Allyl bromide is considered as one of the most toxic of the halogenated hydrocarbons, causing deaths in experimental animals exposed for 4 hr to concentrations as low as 1 mg/L. It is mutagenic but there is no evidence that it is carcinogenic. Target organs are gastrointestinal system, eyes, skin, respiratory system.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L626）；吸入（L626）；皮肤给药（L626）

Oral (L626) ; inhalation (L626) ; dermal (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

引起严重眼睛和皮肤灼伤。对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性。引起胃肠灼伤。

Causes severe eye and skin burns. Irritating to eyes, skin, and respiratory system. Causes gastrointestinal burns.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R34,R50,R23/25,R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 1099 3/PG 1
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UC7090000
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H301,H314,H340,H350,H400
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P273,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项： - 应储存于阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火种和热源，库温不宜超过37℃。 - 包装需密封，避免与空气接触。 - 应与氧化剂和碱类分开存放，禁止混储。 - 不宜久存，以免变质。 - 使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	烯丙基溴；3-溴-1-丙烯
化学品英文名称：	Allyl bromide；3-Bromopropene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	106-95-6
分子式：	C 3 H 5 Br
分子量：	120.98

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：烯丙基溴；3-溴-1-丙烯

有害物成分 含量 CAS No. 烯丙基溴 100 106-95-6

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类 中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	溴丙稀对皮肤、粘膜有刺激作用，可引起严重的眼刺激。如吸入、摄入或经皮肤吸收，可产生烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。暴露的浓度和时间不同，其影响可由较轻刺激到严重的组织损伤。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用月巴皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	易燃，遇明火、高热、或与氧化剂接触能燃烧, 并散发出有毒气体。受高热分解产生有毒的溴化物气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	-1
自燃温度(℃)：	295
爆炸下限[%(V/V)]：	4．3
爆炸上限[%(V/V)]：	7.3
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色到淡黄色液体，有令人不愉快的刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：	-119．4
沸点(℃)：	71．3
相对密度(水=1)：	1．40
相对蒸气密度(空气=1)：	4．17
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	-1
引燃温度(℃)：	295
爆炸上限%(V/V)：	7.3
爆炸下限%(V/V)：	4．3
分子式：	C 3 H 5 Br
分子量：	120.98
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、二硫化碳等多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成，树脂和香料中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：	受热、光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：30mg／kg(豚鼠经口) LC50：10000mg／m3 1／2小时(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32045
UN编号：	1099
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体，熔点为-119.4℃，沸点71℃，相对密度1.398（20/4℃），折射率1.465（25℃），闪点-2℃。不溶于水，但能溶于醇、醚、四氯化碳和氯仿，具有刺鼻的气味。

用途
溴丙烯广泛应用于有机合成、医药中间体及染料、香料等领域，可用来合成西克巴比妥，并作为土壤熏蒸剂用于农业。此外，它还用作树脂改性剂、家用化学品以及乳液改性剂等。有报道指出，溴丙烯可用于制备反渗透膜聚合物以应用于密闭的载人宇宙飞船中，也可用作腐蚀抑制剂和溶剂。

生产方法

1. 由烯丙醇溴化得到：向反应罐中加入氢溴酸，并在搅拌下添加硫酸及烯丙醇。加热回流2小时后，在8℃时有馏出液产生，收集68-73℃的馏分。用水洗涤并用无水硫酸钠脱水后过滤，即可获得烯丙基溴。
2. 丙烯溴化法。

类别
易燃液体

毒性分级
高毒

急性毒性
口服：大鼠 LD50 值为120毫克/公斤；腹腔注射：小鼠 LD50 值为48毫克/公斤。

爆炸物危险特性
与空气混合可引发爆炸。

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂易燃烧；高温下分解产生有毒溴化物气体。

储运特性
需存放在通风良好且低温干燥的库房中，并应与其他氧化剂分开存放。

灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,4-二溴-2-丁烯	1,4-dibromo-2-butene	6974-12-5	C4H6Br2	213.9
  (2Z)-1,4-二溴-2-丁烯	cis-1,4-dibromo-2-butene	18866-73-4	C4H6Br2	213.9
  1,4-二溴-2-丁烯	(E)-1,4-dibromobutene	821-06-7	C4H6Br2	213.9
  2,3-二溴-1-丙烯	2,3-Dibromopropene	513-31-5	C3H4Br2	199.873

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 sodium hydrogensulfide 、 双氧水 作用下， 生成 大蒜素
  参考文献：
  名称：

  Relation between the structure of alliin analogues and their inhibitory effect on platelet aggregation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81070-5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 哌嗪 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-溴丙烯
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对通过H 2杂种活化作用，金-配体催化炔烃选择性加氢成顺式烯烃

  摘要：

  炔烃的选择性加氢为烯烃是化学工业中重要的合成方法。通常使用包含表面改性剂（例如铅和银）的钯催化剂来完成。在这里，我们报道金纳米颗粒上含氮碱基的吸附导致沮丧的Lewis对界面，该界面杂化地激活H 2，从而实现了出乎意料的高氢化活性。如此形成的紧密离子对可以选择性地转移至炔烃，生成顺式异构体；反之亦然。这种行为是由静电相互作用控制的。活性与H 2相关离解能，这取决于配体的碱性及其在氢活化下的重组。高表面占有率和强的Au原子-配体相互作用可能会影响活性位点的可及性和稳定性，从而使活性预测成为多参数函数。从机理上讲，发现具有两个杂原子的含氮碱基的促进作用是提高金活性的一种策略。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03441
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-dicaproyloxypropan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 3-溴丙烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,3-Di(decanoyloxy)propan-2-yl 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  El Kihel, Laila; Bourass, Jilali; Richomme, Pascal, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 11, p. 1040 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective Pictet−Spengler Approach for the Synthesis of Pyrrolo[3,2-<i>e</i>][1,4]diazepin-2-one Peptide Turn Mimics
  作者：Philippe Deaudelin、William D. Lubell

  DOI：10.1021/ol8009978

  日期：2008.7.3

  diffraction demonstrated that the alpha-amino acid residue adopted dihedral angle geometry similar to an ideal gamma-turn, illustrating the potential for employing these novel heterocycles as peptide turn mimics.

  通过特征在于非对映选择性Pictet-Spengler反应的路线，由4-氧代脯氨酸8以4-5个步骤合成了十六个吡咯并[3,2-e] [1,4]二氮杂-2-酮1，总产率为5-48％。闭合七元二氮杂萘酮环。X射线衍射对吡咯并[3,2-e] [1,4]二氮杂-2--2-酮1b的晶体学分析表明，α-氨基酸残基的二面角几何形状与理想的γ-转角相似，说明了其潜力。用于将这些新型杂环用作肽转向模拟物。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• 天然产物Hirtellanine B及其衍生物的制备方法 与在制备治疗肿瘤药物中的应用
  申请人：巴塞利亚药业（中国）有限公司

  公开号：CN103319497B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明提供了天然产物Hirtellanine？B的制备方法，以2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，通过制备化合物a、b、c、d、e、f、g等步骤，制得天然产物Hirtellanine？B。本发明人对Hirtellanine？B及其14个Hirtellanine？B衍生物进行了生物活性筛选，结果显示天然产物Hirtellanine？B能够抑制Jurkat细胞，Raji细胞以及K562细胞增殖。它们对肿瘤细胞均具有一定的抑制活性。本发明方法原料易得，反应收率高，操作合理，宜于工业化生产。本发明Hirtellanine？B及其衍生物可用于制备治疗肿瘤药物，有较大的临床应用价值。本发明天然产物Hirtellanine？B的制备方法反应式如下：
• The winding road of the uvaretin class of natural products: from total synthesis to bioactive agent discovery
  作者：Johnathan Dallman、Ashabha Lansakara、Thi Nguyen、Chamitha Weeramange、Wasundara Hulangamuwa、Ryan J. Rafferty

  DOI：10.1039/c9md00052f

  日期：——

  synthetic route to gain access to the uvaretin class of chalcone natural products. In this, the construction of a small library was achieved, and the collection was evaluated for cytotoxicity and other biological properties. Uvaretin (1) was accessed via a seven-step route in an overall yield of 15.1%. Within this route, the unsaturated enone variant of uvaretin (2), also a natural product, was accessed

  在此，我们公开了合成途径的开发，以获取查尔酮天然产品中的uvaretin类。在这种情况下，实现了一个小型文库的构建，并对该集合的细胞毒性和其他生物学特性进行了评估。通过七步路线获得了Uvaretin（1），总产率为15.1％。在该途径内，通过六个步骤以16.7％的收率获得了也是天然产物的uvaretin（2）的不饱和烯酮变体。与以前的合成路线相比，该路线提供的1和2产量分别提高了将近三倍，而总产量分别为5.8％和3.0％。评估1和图2显示了癌细胞系HeLa，U937，A549和MIA PaCa-2中的IC 50值在2.0和5.1μM之间。整个查耳酮文库集的筛选导致在六个癌细胞系中发现30多种化合物，这些化合物具有唯一的μMIC 50活性。此外，发现多个文库成员具有已知的化学治疗剂有希望的增强特性。
• Nickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Versatile Catalysts for C–C, C–S and C–N Coupling Reactions
  作者：Lourdes Benítez Junquera、Francys E. Fernández、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1002/ejic.201700057

  日期：2017.5.18

  A variety of Ni(II) complexes with a wide range of electronic and steric properties, bearing picolyl-imidazolidene ligands (a-g) and Cp (2a-f) or Cp* (3a,c,g) groups, have been synthesised and characterised using NMR and single crystal X-ray crystallography. The complexes have been used as precatalysts for a wide range of catalytic transformations most likely involving a Ni0/NiII catalytic cycle. In

  合成并表征了具有各种电子和位阻性质的各种Ni（II）配合物，它们带有吡啶甲基-咪唑啉配体（ag）和Cp（2a-f）或Cp *（3a，c，g）基团使用NMR和单晶X射线晶体学。该络合物已被用作各种催化转化的预催化剂，最有可能涉及Ni0 / NiII催化循环。特别是，新的定义明确的2a，2c，3a和3c在温和条件下对Suzuki-Miyaura偶联反应，活性烯烃的加氢胺化以及芳基卤化物和硫醇的CS交叉偶联反应表现出了极大的效率和多功能性。

表征谱图