3-溴丙炔 | 106-96-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 3-溴丙炔
• 中文别名: 3-溴-1-丙炔；溴丙炔；溴代丙炔；炔丙基溴；溴化丙炔
• 英文名称: propargyl bromide
• 英文别名: 3-bromo-1-propyn；3-bromopropyne；3-bromoprop-1-yne；bromopropyne；3-bromo-1-propyne；2-propynyl bromide；3‐bromoprop‐1‐yne；propargyl chloride；3-bromoprop-1-yn；propagyl bromide；propyne bromide
• CAS: 106-96-7
• 化学式: C₃H₃Br
• mdl: MFCD00000241
• 分子量: 118.961
• InChiKey: YORCIIVHUBAYBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -61°C
• 沸点：
  97 °C
• 密度：
  1.38 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  65 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 20 ppmOSHA: Ceiling 300 ppm; TWA 200 ppmNIOSH: IDLH 500 ppm; TWA 100 ppm(375 mg/m3); STEL 150 ppm(560 mg/m3)
• 物理描述：
  3-bromopropyne appears as a colorless to light yellow liquid substance with a sharp odor. Flash point 65°F. Denser than water and insoluble in water. Vapors are heavier than air. May be irritating to skin and eyes. Used to make other chemicals. It may decompose explosively with mild shock.
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Sharp odor
• 蒸汽密度：
  4.1 (EPA, 1998) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  1.08X10+2 mm Hg at 25 °C (est)
• 亨利常数：
  0.00 atm-m3/mole
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂和强碱接触。 2. 误服或吸入有毒，蒸汽刺激性强，可能对眼睛、鼻子和皮肤造成危害。本品为强催泪剂。
• 自燃温度：
  615 °F (324 °C)
• 分解：
  May be decomposed by mild shock. Decomposes when heated under confinement. Dilution with toluene reduces the explosive tendency of the material.
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4922 at 20 °C
• 保留指数：
  630.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 催泪剂（催泪瓦斯）- 刺激眼睛并引起流泪的物质。 毒性肺炎 - 由吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

体征和症状：症状学：1. A. 吸入，高蒸汽浓度：喘息，拒绝呼吸，咳嗽，胸骨下疼痛，以及在超过1500 ppm蒸汽浓度时的极度呼吸窘迫。眼睛和上呼吸道粘膜在接触到浓缩蒸汽后很快出现刺激症状。流泪和头痛很明显。可能会迅速出现昏迷。B. 吸入，低蒸汽浓度：中枢神经系统抑制和上呼吸道的轻度刺激。经常头痛。/二氯丙烯/

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Symptomatology: 1. A. Inhalation, high vapor concn: gasping, refusal to breathe, coughing, substernal pain, and extreme respiratory distress at vapor concn over 1500 ppm. Irritation of eyes and upper respiratory mucosa appears promptly after exposure to concentrated vapors. Lacrimation and headache are prominent. Coma may occur rapidly. B. Inhalation, low vapor concentrations: Central nervous depression and moderate irritation of respiratory system. Headache is frequent. /Dichloropropenes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

体征和症状：2. 皮肤：严重的皮肤刺激，表皮和下层组织有明显的炎症反应。3. 口服：急性胃肠道不适伴肺充血和水肿。中枢神经系统抑制，即使在没有氧气摄取受损的情况下也可能发生。4. 经任何途径，可能对肝脏、肾脏和心脏造成迟发性损伤。5. 吸入暴露后，据报道，不适、头痛、胸部和腹部不适以及易怒可能会持续数年。/二氯丙烯/

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Symptomatology: 2. Dermal: Severe skin irritation with marked inflammatory response of epidermis and underlying tissues. 3. Oral: Acute gastrointestinal distress with pulmonary congestion and edema. Central nervous depression, perhaps even in the absence of impaired oxygen uptake. 4. By any route, possible late injuries to liver, kidneys and heart. 5. After inhalation exposures, malaise, headache, chest and abdominal discomfort and irritability have been reported to persist for several years. /Dichloropropenes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

蒸汽和液体对皮肤、眼睛和粘膜有腐蚀性。

/SIGNS AND SYMPTOMS/ Vapors and liquid are corrosive toward skin, eyes, and mucous membranes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

丙烯基溴蒸汽非常有毒。

/Propargyl bromide/ vapors are very toxic.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S28A,S36/37/39,S37/39,S45,S53,S62
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25,R11,R63
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  UN 2345 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UK4375000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H301,H304,H315,H319,H335,H336,H361d,H373
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房，远离火种和热源，库温不宜超过30℃。应与氧化剂和碱类分开存放，切忌混储，并采用防爆型照明和通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. 玻璃瓶外用木箱或钙塑箱加固并内衬垫料，储存于阴凉、干燥、通风的仓库内，远离热源和火源，避免阳光直射，并与氧化剂和其他抵触物品隔离贮运。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-溴-1-丙炔；炔丙基溴
化学品英文名称：	3-Bromo-1-propyne；Propargyl bromide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	106-96-7
分子式：	C 3 H 3 Br
分子量：	118.97

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-溴-1-丙炔；炔丙基溴

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类 中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收可致死。本品有强烈刺激性。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	立即漱口．给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	18
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色至亮黄色液体，有特殊刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：	-61．1
沸点(℃)：	88-90
相对密度(水=1)：	1．52
相对蒸气密度(空气=1)：	6．87
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：	爆燃点(℃)：>220℃
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	18
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 3 Br
分子量：	118.97
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醇、乙醚、苯。
主要用途：	用于土壤杀虫剂、化学中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32046
UN编号：	2345
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

3-溴丙炔简介

3-溴丙炔，又名3-溴-1-丙炔、炔丙基溴或溴丙炔。其分子式为C₃H₃Br，分子量为118.96，在标准状况下表现为无色液体，易溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。它主要用于土壤杀虫剂及化学中间体的制备，但由于含溴化合物在工业化生产中容易分解，导致其活性降低，影响使用效果。因此，研究具有高活化性的3-溴丙炔显得尤为重要。

应用 土壤杀虫剂与化学中间体

3-溴丙炔广泛应用于土壤杀虫剂及多种化学中间体的制备中。此外，它还能用于合成一种炔基化腰果酚型酚醛树脂/二氧化钛复合材料以及制备复合固定化酶载体材料。

制备 一种活化3-溴丙炔的方法

1. 在反应釜中加入溴化氢溶剂，并添加CuBr和Cu催化剂，在密封条件下搅拌加热，同时滴加炔丙醇进行反应。
2. 反应过程中通过过滤装置过滤并加入碳酸氢银粉末。
3. 进行精馏以得到成品3-溴丙炔。
4. 再次加入碳酸氢银粉末，从而获得活化性高且不易分解的低水含量成品。

化学性质

3-溴丙炔为淡黄色高毒性液体，易溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。它也是拟除虫菊酯丙炔菊酯的重要中间体，并用于合成各种乙炔衍生物，在医药工业中制造抗霉菌药物氯丙炔碘。此外，它还能够用于合成丙炔胺（通过烯炔替代）。

生产方法

其制备方法通常包括在反应瓶内加入溴化氢和溶剂，在CuBr及Cu催化剂的存在下滴加炔丙醇，随后升温进行反应，并经过精馏以提取产物。具体反应方程式如下：

• CH≡C—CH₂OH + HBr → CH≡C—CH₂Br + H₂O
• 也可以使用炔丙醇与(PhO)₃PBr₂在吡啶的存在下反应获得产品。
• 或者，在干燥的炔丙醇中加入少量吡啶，搅拌后于0℃滴加三溴化磷及少量吡啶溶液，再继续搅拌20分钟。随后减压蒸馏以得到目标产物。

传统生产方法

另一种生产方法是将炔丙醇在冷却条件下滴入吡啶中，在-5℃下缓缓滴加三溴化磷，并保持反应温度低于0℃。之后，进行减压蒸馏收集全部馏出液并在常压下再次分馏以获得成品。

物理化学性质

3-溴丙炔属于易燃液体，具有高毒性。其急性口服毒性的LD₅₀值为53毫克/公斤（大鼠）。此外，该物质还具有爆炸物危险特性，可与空气形成爆炸性混合物，并在受热条件下分解产生有毒的溴化氢气体。

储运

需储存在通风、低温干燥且远离氧化剂的地方。适宜灭火剂包括水、泡沫、干粉或二氧化碳及砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 乙炔基溴化镁
  参考文献：
  名称：

  Use of propargyl glycine amino propargyl diol compounds for inhibiting plasma renin activity

  摘要：

  通常被描述为丙炔基甘氨酸氨基丙炔二醇衍生物的化合物，可用于治疗通过抑制血浆肾素活性介导的疾病。特别感兴趣的化合物是符合以下式I的化合物 其中A从CO和SO2中选择，X从氧原子和亚甲基中选择；R1和R9中的每一个独立选择自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、苄基、三氟乙基、叔丁氧羰基和甲氧甲基羰基的基团，R1和R9附着的氮原子可以与氧结合形成N-氧化物；R2从氢、甲基、乙基和异丙基中选择；R3从苄基、环己基甲基、苯乙基、咪唑基甲基、吡啶基甲基和2-吡啶基乙基中选择；R5和R8中的每一个独立地是丙炔基或含丙炔基的基团；R7是环己基甲基；R4和R6中的每一个独立选择自氢和甲基；R11和R12中的每一个独立选择自氢、烷基和苯基；m为零；n为从零到三中选择的数字；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06342624B1
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸-2-丙炔-1-醇 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴丙炔
  参考文献：
  名称：

  Synthése d'alcools α-alléniques par réaction d'organochromiques propargyliques sur les aldéhydes et les cétones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92452-4
• 作为试剂：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 3-溴丙炔 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以68%的产率得到3-[(p-aminobenzoyl)oxy]propyne
  参考文献：
  名称：

  某些d-甘露糖点击偶联物与氨基苯甲酸衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，合成了从d-甘露糖衍生物以及通过三唑环相互连接的o-，m-和p-取代的苯甲酸酯获得的两套新的共轭物。测试所有合成的化合物对具有/不具有多药耐药表型以及非肿瘤MRC-5和BJ成纤维细胞的七种癌细胞系的体外细胞毒性活性。4-氨基苯甲酸6c的丁酯在所有测试的化合物中显示最高的活性，但是仅对K562髓样白血病细胞有活性。在甘露糖部分被乙酰化和未被乙酰化的N-糖基三唑共轭物几乎完全没有活性。相比之下，一些乙酰化的O-糖基结合物显示出细胞毒活性，这是细胞系依赖性的，并受到苯甲酸取代位置及其酯烷基链长度的强烈影响。最有效的化合物是与间取代苯甲酸辛酯共轭的乙酰化甘露糖苷。然而，导致糖苷亲水性增加的脱乙酰基几乎完全消除了它们的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.08.001

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• Gold-Catalyzed 1,3-Acyloxy Migration/5-exo-dig Cyclization/1,5-Acyl Migration of Diynyl Esters
  作者：David Lebœuf、Antoine Simonneau、Corinne Aubert、Max Malacria、Vincent Gandon、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/anie.201101179

  日期：2011.7.18

  Working three shifts: Polyconjugated δ‐diketones are formed stereoselectively in high yields by the gold‐catalyzed rearrangement of 1,6‐diyn‐3‐yl esters. This cascade involves a 1,3‐sigmatropic acyloxy shift, a 5‐exo‐dig cyclization of the resulting allenyne, and an unprecedented 1,5‐sigmatropic shift of an acyl fragment. The usefulness of the products was shown by an efficient acid‐catalyzed transformation

  进行三班制：通过金催化的1,6-二炔基-3-基酯的重排，高收率立体选择性地形成了多共轭δ-二酮。这种级联反应涉及1,3-σ的酰氧基转移，所得烯丙炔的5- exo- dig环化反应以及酰基片段前所未有的1,5-σ的转移。有效的酸催化转化为复杂的多环骨架表明了产品的实用性。
• Hypergolic<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhydrazinium Ionic Liquids
  作者：Yanqiang Zhang、Haixiang Gao、Yong Guo、Young-Hyuk Joo、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.200902725

  日期：2010.3.8

  N,N‐Dimethylhydrazinium dicyanamide and nitrocyanamide ionic liquids (ILs) were prepared by quaterization of N,N‐dimethylhydrazine with alkyl halides followed by metathesis reactions with silver dicyanamide or silver nitrocyanamide. The key physicochemical properties, such as melting point and decomposition temperatures, density, viscosity, heat of formation, detonation pressure and velocity, and specific

  N，N-二甲基肼二氰胺和硝基氰酰胺离子液体（ILs）是通过将N，N-二甲基肼与烷基卤化物季铵化，然后与二氰胺银或硝基氰胺银进行复分解反应制得的。测量/计算了关键的理化性质，例如熔点和分解温度，密度，粘度，形成热，爆轰压力和速度以及比冲。证明了阴离子和烷基取代的阳离子对这些性能的影响。用发烟性硝酸（WFNA）作为氧化剂的液滴测试显示了14种新的N，N‐二甲基肼盐盐具有高极性，点火延迟（ID）时间范围为22到1642 ms，因此表明某些盐可能具有双推进剂的潜力。
• Electrophilic Sulfonium-Promoted Peptide and Protein Amidation in Aqueous Media
  作者：Chuan Wan、Yuan Feng、Zhanfeng Hou、Chenshan Lian、Liang Zhang、Yuhao An、Jinming Sun、Dongyan Yang、Chenran Jiang、Feng Yin、Rui Wang、Zigang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04017

  日期：2022.1.21

  A novel amidation strategy using electrophilic sulfonium, which is soluble and stable in aqueous conditions, was developed. The sulfoniums could activate thioacid and carboxyl acid to efficiently react with amines to afford amides. This method enables applications in amidation in both aqueous media and solid-phase peptide synthesis, peptide/protein modifications, and reactive lysines of a proteome

  开发了一种使用亲电锍的新型酰胺化策略，该锍在水性条件下可溶且稳定。锍可以活化硫代酸和羧酸，有效地与胺反应生成酰胺。该方法可用于水介质和固相肽合成中的酰胺化、肽/蛋白质修饰以及在 pH 10 的蛋白质组的反应性赖氨酸以及基于活性的蛋白质分析。还使用这种方法对 USP7-UBL2 结构域进行了肽配体定向标记。
• 天然产物Hirtellanine B及其衍生物的制备方法 与在制备治疗肿瘤药物中的应用
  申请人：巴塞利亚药业（中国）有限公司

  公开号：CN103319497B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明提供了天然产物Hirtellanine？B的制备方法，以2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，通过制备化合物a、b、c、d、e、f、g等步骤，制得天然产物Hirtellanine？B。本发明人对Hirtellanine？B及其14个Hirtellanine？B衍生物进行了生物活性筛选，结果显示天然产物Hirtellanine？B能够抑制Jurkat细胞，Raji细胞以及K562细胞增殖。它们对肿瘤细胞均具有一定的抑制活性。本发明方法原料易得，反应收率高，操作合理，宜于工业化生产。本发明Hirtellanine？B及其衍生物可用于制备治疗肿瘤药物，有较大的临床应用价值。本发明天然产物Hirtellanine？B的制备方法反应式如下：

表征谱图