3-溴苯丁酸 | 899350-32-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴苯丁酸
• 中文别名: 4-(3-溴苯基)-丁酸；3-溴苯基丁酸
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)butanoic acid
• CAS: 899350-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD06810495
• 分子量: 243.1
• InChiKey: MJSLVHKDBWJPCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(3-溴苯基)-4-氧代丁酸	4-(3-bromophenyl)-4-oxo-butyric acid	62903-13-3	C10H9BrO3	257.084
  4-(3-溴苯基)-4-氧代丁腈	4-(3-bromophenyl)-4-oxobutanenitrile	884504-63-6	C10H8BrNO	238.084
  3-溴苯乙醇	2-(3-bromophenyl)ethan-1-ol	28229-69-8	C8H9BrO	201.063
  3-溴-1-(2-溴乙基)苯	1-bromo-3-(2-bromoethyl)benzene	40422-70-6	C8H8Br2	263.96

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 4-(3-bromophenyl)butanoate	——	C11H13BrO2	257.127
  ——	4-(3-bromophenyl)butan-1-ol	218153-01-6	C10H13BrO	229.117
  4-(3-溴苯基)丁酸乙酯	ethyl 4-(3-bromophenyl)butanoate	176088-58-7	C12H15BrO2	271.154
  ——	4-(3-bromophenyl)butanehydrazide	1596464-90-2	C10H13BrN2O	257.13
  ——	2-(4-(3-bromophenyl)butanoyl)-N-ethylhydrazinecarboxamide	1616372-70-3	C13H18BrN3O2	328.209

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯丁酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 Carbonyldiimidazole 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 3-(3-(3'-(aminomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)propyl)-1-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物[应在此处插入公式]及其药学上可接受的盐，用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式I化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARa拮抗剂的治疗有效量。该发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。

  公开号：

  WO2014099503A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-bromophenyl)ethyl]malonic acid 反应 0.5h， 生成 3-溴苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  1-17,25-二羟基维生素D 3类似物的合成与生物学评价，芳族侧链连接在C-17上

  摘要：

  甾族激素1α，25-二羟基维生素D 3的两个新类似物设计了在C-17处连接有芳香族侧链的化合物，以研究其对VDR，HL-60细胞分化和肿瘤细胞增殖的影响。这些类似物是通过经典的光化学开环方法制备的。用TBS基团保护1α-羟基脱氢表雄酮中的1α-和3β-羟基，然后用NBS溴化并在γ-可力丁存在下脱溴，得到二烯中间体。形成formation，然后碘氧化，得到乙烯基碘。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，通过将生成的中间体与原位生成的锌试剂与取代的芳基溴化物（CD侧链）进行Negishi偶联，在C-17处引入芳族侧链。。除去TBDMS和MOM保护基团后，进行紫外线照射和随后的热反应，然后在C-17上连接取代苯环的1α，25-（OH）2 -D 3类似物取代C-20和C-21准备好了。在VDR竞争结合测定中，化合物2和3几乎失去了结合能力，并且效力仅为1α，25-二羟基维生素D 3的0.01％和0

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.08.031

文献信息

• A facile synthesis of pyrrolo-(di)-benzazocinones via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、Derek A. Tocher、Denis Courtier-Murias

  DOI：10.1039/b815195d

  日期：——

  A facile, moderate to high yielding synthesis of hexahydro-(di)-benzazocinones is described via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation. The iminium ion intermediates are formed from the readily available 4,4-diethoxybutyl amides with an excess of triflic acid. For electron-withdrawing substituents, better yields were obtained from the pre-formed 2-hydroxypyrrolidine amides. From NMR studies

  通过分子内N-酰基亚胺离子环化，描述了一种容易，中等至高产的六氢-（二）-苯甲佐酮合成。亚胺离子中间体由易于获得的过量4,4-二乙氧基丁基酰胺形成三氟甲磺酸。对于吸电子取代基，从预先形成的2-羟基吡咯烷酰胺获得了更好的产率。根据NMR研究，在室温下，吡咯并苯并三唑-3-酮以两种构象的缓慢平衡混合物形式存在。
• 新規リゾホスファチジン酸誘導体
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2021080183A

  公开（公告）日：2021-05-27

  【課題】本発明は、ＬＰＡ４受容体を特異的に作動する化合物、及びそれを含有する医薬組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、ＬＰＡ４受容体のアゴニスト作用を有し、ＬＰＡ４受容体が関与する血管形成異常を伴う疾患、又は血管障害に伴う疾患、或いはそれに伴う症状の予防及び／又は治療に有用である、新規リゾホスファチジン酸誘導体に関する。また、本発明は、当該リゾホスファチジン酸誘導体を含有する医薬組成物にも関する。【選択図】なし

  本发明旨在提供特异作用于LPA4受体的化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及具有LPA4受体激动剂作用的新型磷脂酰肌醇酸衍生物，对涉及LPA4受体引起的血管形成异常疾病、血管障碍疾病或相关症状的预防和/或治疗具有用处。此外，本发明还涉及含有该磷脂酰肌醇酸衍生物的药物组合物。【选择图】无
• Highly enantioselective [3+2] coupling of cyclic enamides with quinone monoimines promoted by a chiral phosphoric acid
  作者：Minmin Zhang、Shuowen Yu、Fangzhi Hu、Yijun Liao、Lihua Liao、Xiaoying Xu、Weicheng Yuan、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1039/c6cc01200k

  日期：——

  Enantioselective [3+2] coupling of cyclic enamides with quinone monoimines was realised using a chiral phosphoric acid as a catalyst. This transformation allowed for the synthesis of highly enantioenriched polycyclic 2,3-dihydrobenzofurans...

  使用手性磷酸作为催化剂，实现环酰胺与醌单亚胺的对映选择性[3 + 2]偶联。该转化允许合成高度对映体富集的多环2,3-二氢苯并呋喃。
• Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070072925A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090048320A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。