tert-butyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate | 1275618-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• CAS: 1275618-99-9
• 化学式: C₄₃H₄₉N₅O₉S
• 分子量: 811.956
• InChiKey: KMCCFGACDUJLIL-HGWVPXIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-2-((2-phenylbenzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-phenyl-1-(3-acetamido-2-benzofuryl)propan-1-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S,4R,6S,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2,15-dioxo-18-[(2-phenyl-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-4-yl)oxy]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的式(I)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110065737A1