(3aα,7aα)-octahydro-(1R)-1α-methyl-4α,7α-methano-2H-inden-2-one | 129569-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aα,7aα)-octahydro-(1R)-1α-methyl-4α,7α-methano-2H-inden-2-one
• 英文别名: (1S,2S,3R,6R,7R)-3-methyltricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-one
• CAS: 129569-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: NSGHJSMOTBIBMB-WNIYITNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,7aα)-octahydro-(1R)-1α-methyl-4α,7α-methano-2H-inden-2-one 、 间氯过氧苯甲酸 生成 (1S,2S,3R,7R,8R)-3-methyl-4-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  GARLAND, ROBERT B.;MIYANO, MASATERU;PIREH, DAISY;CLARE, MICHAEL;FINNEGAN,+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 5854-5861

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one 在 W-2 Raney nickel sodium hydroxide 、 jones reagent 、 dimethyl sulfide borane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium dimethylcuprate 、 氢气 、 双氧水 、 草酸 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.75h， 生成 (3aα,7aα)-octahydro-(1R)-1α-methyl-4α,7α-methano-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies in the synthesis of the thromboxane receptor antagonist EP 092 and its enantiomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a017