2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside | 68124-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1,3,6-Tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside；1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranose；1,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranose；1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phtalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranose；1,3,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-0-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside；1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside；[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,6-diacetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 68124-18-5
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₁₉
• 分子量: 765.679
• InChiKey: AOLPEHDFTRGREH-RVBXQAFJSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ethyl 4-O-(3:4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以实用规模合成基于乳糖胺的结构单元，并研究其组装以制备19 F标记的LacNAc低聚物

  摘要：

  普遍存在的二糖N-乙酰乳糖胺（LacNAc 2型，Galβ1,4GlcNAc）通常在癌细胞表面上过表达，并与肿瘤分泌的半乳糖凝集素结合，从而促成与癌症相关的过程，如转移，黏附，肿瘤存活和转移。免疫逃逸。为了促进NMR研究寡聚LacNAc结构与半乳糖凝集素之间的结合相互作用，这种相互作用可以显示外结合和内结合行为，因此需要一个具有区域选择性的19 F标记的寡聚LacNAc结构的文库。这里，各种N在实际规模上的合成据报道，从市售的乳糖胺盐酸盐开始保护-保护的（Troc，Phth，TFAc）乳糖胺供体。用乳糖胺受体对其糖基化以形成含19 F的LacNAc低聚物的研究表明，苄基化的受体比乙酰化的受体显着提高了收率，令人欣喜的是，几乎未尝试的N-三氟乙酰胺（NTFAc）保护的供体已经含有所需的19 F考虑到反应产率和糖基化反应的纯化，发现-标记物是最佳的。NTFAc的还原末端受体是通过N引入的-带有

  DOI：

  10.1039/c8ob03066a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 mercury dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-d-galactopyranosyl)-β-d-glucopyranosyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80526-1

文献信息

• Glycosylation of lactose: synthesis of branched oligosaccharides involved in the biosynthesis of glycolipids having blood-group I activity
  作者：Aurelio Maranduba、Alain Veyriěres

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90333-1

  日期：1986.8

  of the triol 9, leading in each sequence to the branched tetrasaccharide, beta-D-GlcpNAc-(1----3)-[beta-D-GlcpNAc-(1----6)]-beta-D-Galp-(1----4)- beta-D-GlcOMe. Similar glycosylations performed with 3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(2,3,4, 6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate afforded the branched hexasaccharide beta-D-Galp-(1----4)-beta-D-Glc

  制备4-O-（2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）从甲基β-乳糖苷四个步骤。晶体2是用于合成衍生自乳糖的支链寡糖的便利底物。首先，使用N-邻苯二甲酰氨基糖的三氯乙酰亚胺酸酯在3'-位进行高产率的糖基化，然后在除去亚苄基后在6'-位进行。因此，将3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸酯用于两个连续的糖基化反应中，同时用于三醇9的同时分解，从而导致每个序列变为支链四糖β-D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-[β-D-GlcpNAc-（1 ---- 6）]-β-D-Galp-（1 ---- 4） -β-D-GlcOMe。用3进行相似的糖基化，
• Synthesis of hepta- and penta-saccharides, part of the complex-type carbohydrate portion of glycoproteins
  作者：Jan Arnarp、Jörgen Lönngren

  DOI：10.1039/c39800001000

  日期：——

  Silver trifluoromethanesulphonate-promoted condensation of 3,6-di-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-mannopyranoside and benzyl 2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(3,4,6,-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside gave a protected pentasaccharide and a protected heptasaccharide in 56% and 43% yield, respectively; after deblocking the free penta- and

  三氟甲磺酸银促进的3,6-二-O-乙酰基-4- O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β - D-吡喃半乳糖基）-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-缩合反应β - d -mannopyranoside和苄基2,4-二- ø -苄基-3,6-二- ö - （3,4,6， -三- ö苄基α - d -mannopyranosyl） - α - d -甘露糖吡喃糖苷以56％和43％的产率得到被保护的五糖和被保护的七糖。解封后，得到游离的五糖和七糖。
• Synthesis of a tri-, a penta-, and a hepta-saccharide containing terminal N-acetyl-β-<scp>D</scp>-lactosaminyl residues, part of the ‘complex-type’ carbohydrate moiety of glycoproteins
  作者：Jan Arnarp、Jörgen Lönngren

  DOI：10.1039/p19810002070

  日期：——

  Silver trifluoromethanesulphonate-promoted condensation of 3,6-di-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl bromide with benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzyl-idene-α-D-mannopyranoside, benzyl 3,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside, and benzyl 3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside gave the protected tri-, penta-, and

  三氟甲磺酸银促进的3,6-二-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β - D-吡喃半乳糖基）-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β - D-吡喃葡萄糖基溴的缩合反应用苄基3- ö -苄基-4,6- ö苄基偏二-α- d -mannopyranoside，苄基3,6-二- ö苄基α- d -mannopyranoside，和苄基3,6-二- ö -（3,4,6-三-O-苄基-α - D-甘露吡喃糖基）-2,4-二-O-苄基-α - Dβ-甘露糖吡喃糖苷分别以66％，72％和56％的收率得到了受保护的三糖，五糖和七糖衍生物。将2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基团交换成2-乙酰氨基-2-脱氧基团并解封后，获得了游离的寡糖。
• Synthesis of a heptasaccharide hapten related to a bi-antennary glycan chain of human chorionic gonadotropin of a choriocarcinoma patient. A convergent approach
  作者：Khalid K. Sadozai、Tomoo Nukada、Yukishige Ito、Yoshiaki Nakahara、Tomoya Ogawa、Akira Kobata

  DOI：10.1016/0008-6215(86)85063-7

  日期：1986.12

  Synthesis of the heptasaccharide hapten 8-methoxycarbonyloctyl O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D- glucopyranosyl)-(1----2)-O-[beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-O-(2-acetam ido-2- deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-(1----4)]-O-alpha-D-mannopyranosyl-(1----3) -O- [alpha-D-mannopyranosyl-(1----6)]-beta-D-mannopyranoside is described, by use of the known, protected glycosyl acceptor

  6-二-O-苄基-α-D-甘露聚糖三氯乙酰亚氨酯（5）和相应的氟化物7，依次由5,6-烯丙基3,6-二-O-苄基-α-D-制备甘露吡喃糖苷的总产率分别为35％和22％。在模型实验中，关键的糖基供体5和7也用简单的糖基受体8-乙氧基羰基辛醇处理，得到8-甲氧基羰基辛基O-β-D-吡喃半乳糖基-（1-4）-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 ---- 2）-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 4）-O-（2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1 ---- 4）]-α（和β）-D-甘露吡喃糖苷。
• A New Chemical Approach to Human ABO Histo-Blood Group Type 2 Antigens
  作者：Atsushi Hara、Akihiro Imamura、Hiromune Ando、Hideharu Ishida、Makoto Kiso

  DOI：10.3390/molecules19010414

  日期：——

  A new chemical approach to synthesizing human ABO histo-blood type 2 antigenic determinants was developed. N-Phthaloyl-protected lactosaminyl thioglycoside derived from lactulose via the Heyns rearrangement was employed to obtain a type 2 core disaccharide. Use of this scheme lowered the overall number of reaction steps. Stereoselective construction of the α-galactosaminide/galactoside found in A- and B-antigens, respectively, was achieved by using a unique di-tert-butylsilylene-directed α-glycosylation method. The proposed synthetic scheme provides an alternative to existing procedures for preparing ABO blood group antigens.

  研究人员开发了一种新的化学方法来合成人类 ABO 组织血型 2 型抗原决定簇。采用邻苯二甲酰保护乳糖氨基硫代糖苷（N-Phthaloyl-protected lactosaminyl thioglycoside），通过海恩斯重排（Heyns rearrangement）从乳糖中获得 2 型核心二糖。采用这种方案减少了反应步骤的总数。通过使用独特的二叔丁基硅基定向α-糖基化方法，立体选择性地构建了分别存在于 A 抗原和 B 抗原中的α-半乳糖酰胺/半乳糖苷。所提出的合成方案为制备 ABO 血型抗原提供了一种可替代现有程序的方法。