methyl <2E,4E,6R*<1S*-<1α,3α,5α,6α,8β>>>-6-(6-hydroxy-1,4,8-trimethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-3-yl)-4-methylhepta-2,4-dionate | 103368-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl <2E,4E,6R*<1S*-<1α,3α,5α,6α,8β>>>-6-(6-hydroxy-1,4,8-trimethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-3-yl)-4-methylhepta-2,4-dionate
• CAS: 103368-52-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅
• 分子量: 338.444
• InChiKey: ZZYNSQSQDPAJHZ-HEUHDMPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <2E,4E,6R*<1S*-<1α,3α,5α,6α,8β>>>-6-(6-hydroxy-1,4,8-trimethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-3-yl)-4-methylhepta-2,4-dionate 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 牛血清白蛋白 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 六甲基二硅氮烷 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 225.5h， 生成 <1R*-<1β,2α,4α,6β,7α,8β(1E,2E,4E,6R*)>>-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-<1-hydroxy-4-methyl-6-(1,2,7-trimethyl-5-oxo-3,9,10-trioxatricyclo<4.3.1.0(2,4)>dec-8-yl)-2,4-heptadienylidene>-2,4-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032
• 作为产物：
  描述：

  methyl <2E,4E,6R*(1S*-<1α,3α,4β,5α,6α,8β>)>-6-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,4,8-trimethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-3-yl)-4-methylhepta-2,4-dienoate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl <2E,4E,6R*<1S*-<1α,3α,5α,6α,8β>>>-6-(6-hydroxy-1,4,8-trimethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-3-yl)-4-methylhepta-2,4-dionate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-tirandamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a032