牛血清白蛋白 | 17879-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 牛血清白蛋白
• 中文别名: 2,2-双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺
• 英文名称: bis-(trimethylsilyl)acetamide
• 英文别名: N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide；BSA；2,2-Bis(trimethylsilyl)acetamide
• CAS: 17879-45-7
• 化学式: C₈H₂₁NOSi₂
• 分子量: 203.432
• InChiKey: NDVMCQUOSYOQMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  3502900000

制备方法与用途

以牛血为原料分离出血清，用硫酸铵分级沉淀后，经辛酸处理精制而得，得到牛血清白蛋白。

1. 适用于生化研究、遗传工程及医药研究。
2. 可作为医药保健品和调味品使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  牛血清白蛋白 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-carboxymethyl-3-chloro-4,5-dihydroxyphenyl)-2-mercaptotetrazole
  参考文献：
  名称：

  3-tetrazolylthiomethyl cephalosporin antibiotics

  摘要：

  化合物的结构式（II）如下所示：##STR1##，以及其药学上可接受的盐和体内可水解酯的制备和用途被描述为抗菌剂。

  公开号：

  US05200404A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(7-oxo-7-carbethoxy-2-cis-heptenyl)-4-trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-one 、 偏二甲肼 在 牛血清白蛋白 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-[7-(2',2'-dimethylhydrazinyl)-7-carbethoxy-2-cis-heptenyl]-4-trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-Descarboxy-1-ketoester(ketoacid)-protaglandins

  摘要：

  本公开揭示了某些作为支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体有用的11-羟基和11-去氧-1-酮羧酸前列腺酸及其衍生物。

  公开号：

  US04250321A1

文献信息

• Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06593480B2

  公开（公告）日：2003-07-15

  Compounds of formula I are useful for treating type II diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  公式I的化合物对治疗II型糖尿病、肥胖、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酸甘油脂血症和高循环糖皮质激素水平有用，包括该化合物的制剂、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。
• METHOD OF PREPARING EZETIMIBE
  申请人：Heading (Nanjing) Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

  公开号：US20150018565A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  A method of preparing ezetimibe. The method includes converting a compound of formula (II) to a compound of formula (III) as shown below: in which R 1 -R 5 , A 1 , and A 2 are defined in the specification.

  一种制备依折麦布的方法。该方法包括将公式（II）的化合物转化为如下所示的公式（III）的化合物： 其中R1-R5、A1和A2在说明书中有定义。
• Synthesis of phosphonamidate peptides by Staudinger reactions of silylated phosphinic acids and esters
  作者：Ina Wilkening、Giuseppe del Signore、Christian P. R. Hackenberger

  DOI：10.1039/c0cc02472d

  日期：——

  The Staudinger reaction of unprotected azido-peptides with silylated phosphinic acids and esters on the solid support offers a straightforward acid-free entry to different phosphonamidate peptide esters or acids under mild conditions in high purity and yield.

  未保护的叠氮基肽与甲硅烷基次膦酸和固相支持物上的酯的Staudinger反应可在温和的条件下以高纯度和高收率直接无酸地进入不同的膦酰胺酸肽酯或酸。
• Unsaturated acetylene phosphonate derivatives of purines
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05817647A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  Disclosed are novel unsaturated acetylene phosphonate derivatives of certain purines or pyrimidines useful as antiviral agents, methods useful for their preparation and use of these compounds as antiviral agents effective against DNA viruses, retroviruses and viruses involved in tumor formation.

  公开了某些嘌呤或嘧啶的新型不饱和乙炔磷酸盐衍生物，这些衍生物作为抗病毒剂很有用，还介绍了它们的制备方法和将这些化合物用作有效对抗DNA病毒、逆转录病毒以及与肿瘤形成有关的病毒的抗病毒剂。