(S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-((1R,3S,5R)-3-Hydroxy-2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propionic acid methyl ester | 114694-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-((1R,3S,5R)-3-Hydroxy-2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propionic acid methyl ester
• CAS: 114694-15-4
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: ZGQLMAKLTMWNSW-CSBNHDEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-((1R,3S,5R)-3-Hydroxy-2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propionic acid methyl ester 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,10-菲罗啉 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (24R)-1,25-dihydroxyvitamin D2
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009
• 作为产物：
  描述：

  hydroxybisnorcholenic acid 在 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (S)-2-{(1R,3aS,7aR)-4-[(R)-2-((1R,3S,5R)-3-Hydroxy-2-methylene-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009