2-isopropyl-6-methoxypyridine-3-boronic acid | 848947-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-6-methoxypyridine-3-boronic acid
• 英文别名: 2-Isopropyl-6-methoxypyridin-3-ylboronic acid；(6-methoxy-2-propan-2-ylpyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 848947-84-2
• 化学式: C₉H₁₄BNO₃
• 分子量: 195.026
• InChiKey: QDJPBFLSWVIGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-6-methoxypyridine-3-boronic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.5h， 生成 5-[6-Methoxy-5-(methylsulfonimidoyl)-2-propan-2-ylpyridin-3-yl]oxypyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶及其变体、及其用途

  摘要：

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。

  公开号：

  CN108779119B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 iron(III)-acetylacetonate 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-isopropyl-6-methoxypyridine-3-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  嘧啶及其变体、及其用途

  摘要：

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。

  公开号：

  CN108779119B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR<br/>[FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AFFERENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017160569A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides pyrimidine compounds and uses thereof, for example, for the treatment of diseases associated with P2X purinergic receptors. In certain aspects, the present disclosure provides P2X3 and/or P2X2/3 antagonists which are useful, for example, for the treatment of visceral organ, cardiovascular and pain-related diseases, conditions and disorders.

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。
• Heteroaryl fused pyridines, pyrazines and pyrimidines as CRF1 receptor ligands
  申请人：Ge Ping

  公开号：US20050113379A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Substituted heteroaryl fused pyridine, pyrazine, and pyrimidine compounds that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明提供了替代杂环融合吡啶、吡嗪和嘧啶化合物，其作为CRF 1 受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统和周围神经系统疾病方面非常有用，特别是在压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。本发明的化合物也可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定中的标准物质。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• 5-Aryl-pyrazolo[4,3-d]pyrimidines, pyridines, and pyrazines and related compounds
  申请人：Hodgetts J. Kevin

  公开号：US20050070542A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  5-aryl-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines, 6-aryl-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines and related compounds, as well as other chemically related compounds, that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明提供了5-芳基吡唑并[4,3-d]嘧啶、6-芳基吡唑并[3,4-d]嘧啶及其相关化合物，以及其他化学相关化合物，它们作为选择性CRF1受体调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统和周围疾病，特别是压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面非常有用。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。本发明的化合物还可用作CRF受体定位的探针和CRF受体结合测定的标准。本发明还提供了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• 嘧啶及其变体、及其用途
  申请人：传入制药公司

  公开号：CN108779119B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本公开提供了式1的嘧啶化合物及其用途，例如用于潜在治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面中，本公开提供了可用于例如潜在治疗内脏器官、心血管和疼痛相关的疾病、病症和紊乱的P2X3和/或P2X2/3拮抗剂。