3-甲氧基丙醛 | 2806-84-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基丙醛
• 英文名称: 3-methoxy-1-propanal
• 英文别名: 3-methoxypropanal；3-methoxypropionaldehyde；β-methoxy-propionaldehyde
• CAS: 2806-84-0
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 88.1063
• InChiKey: OXGJKCALURPRCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-77.5 °C
• 沸点：
  121 °C
• 密度：
  0.956 g/cm3(Temp: 15 °C)
• 闪点：
  18 °C
• 溶解度：
  可溶于乙腈（轻微）、氯仿（水中的溶解度为）
• LogP：
  -0.150 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R11,R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2912499000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥、惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基丙醛 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到1,1-二氯-3-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Branched triangulanes: general strategy of synthesis

  摘要：

  A general synthetic strategy for the construction of branched triangulanes (BTs) (spirocondensed polycyclopropanes) has been elaborated. The synthetic utility of the method is illustrated by the synthesis of some members of the [5]- and [6]BT families, especially 13a,b and 14. An independent synthesis of the perspirocyclopropanated spiropentane 14 is also presented.

  DOI：

  10.1021/jo00028a054
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基甲基醚 在 C₃₀H₃₈Cl₂Ir₂N₄ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-甲氧基丙醛
  参考文献：
  名称：

  含双亚胺配体的双核半夹心铱配合物、制备方 法及其应用

  摘要：

  本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含双亚胺配体的双核半夹心铱配合物、制备方法及其应用。本发明以五甲基环戊二烯基氯化铱二聚体[(C5Me5)IrCl2]2为原料，将其与含吡咯环双亚胺配体在碱性条件下反应，制备最终的N,N‑配位的双核半夹心铱配合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的双核半夹心铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在卤代烃氧化成相应醛的反应中显示出高效的催化活性。

  公开号：

  CN109575087B

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Zeolite-supported iron catalysts for allyl alcohol synthesis from glycerol
  作者：G. Sánchez、B.Z. Dlugogorski、E.M. Kennedy、M. Stockenhuber

  DOI：10.1016/j.apcata.2015.09.039

  日期：2016.1

  glycerol over zeolites. In such processes, acrolein forms at relatively high yields, with negligible allyl alcohol selectivity. In this contribution, we report the development of ZSM5-supported iron catalysts, modified by rubidium deposition, as stable materials for production of allyl alcohol from glycerol. Our results demonstrate a reduced rate of formation of acrolein over modified catalysts. Both

  在大多数研究的反应条件下，据报道丙烯醛是甘油转化为沸石的主要产物。在这样的方法中，丙烯醛以相对高的产率形成，而烯丙醇的选择性可忽略不计。在这项贡献中，我们报告了由SM沉积改性的ZSM5负载铁催化剂的开发，该催化剂是由甘油生产烯丙醇的稳定材料。我们的结果表明，与改性催化剂相比，丙烯醛的生成速率降低。通过电感耦合等离子体发射光谱，氮吸附，扫描电子显微镜，X射线衍射，氨温度程序解吸，X射线光电子能谱和紫外可见光谱对未改性和改性催化剂进行了分析。
• Rhodium-Catalyzed Intermolecular Chelation Controlled Alkene and Alkyne Hydroacylation:  Synthetic Scope of β-<i>S</i>-Substituted Aldehyde Substrates
  作者：Michael C. Willis、Helen E. Randell-Sly、Robert L. Woodward、Steven J. McNally、Gordon S. Currie

  DOI：10.1021/jo060582o

  日期：2006.7.1

  The use of β-S-substituted aldehydes in rhodium-catalyzed intermolecular hydroacylation reactions is reported. Aldehydes substituted with either sulfide or thioacetal groups undergo efficient hydroacylation with a variety of electron-poor alkenes, such as enoates, in Stetter-like processes and with both electron-poor and neutral alkynes. In general, the reactions with electron-poor alkenes demonstrate

  据报道，β- S-取代的醛在铑催化的分子间加氢酰化反应中的使用。被硫化物或硫缩醛基团取代的醛在类似Stetter的过程中与各种贫电子的烯烃（如烯酸酯）以及贫电子的和中性的炔烃进行有效的加氢酰化反应。通常，与贫电子烯烃的反应显示出对线性区域异构体的良好选择性，与炔烃的反应提供了对E具有优异选择性的烯酮产物-异构体。结果表明，该方法的范围很广，在两个反应组分上都可以耐受各种取代方式和官能团。研究表明，在许多炔烃加氢酰化反应中，一种新颖的CN导向作用可逆转区域选择性。催化剂负载量可低至0.1摩尔％。

表征谱图