摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

18-<(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-19-methylbenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-17,20-dione | 152898-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18-<(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-19-methylbenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-17,20-dione
英文别名
20-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-21-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),20-diene-19,22-dione
18-<(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-19-methylbenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-17,20-dione化学式
CAS
152898-15-2
化学式
C27H40O8
mdl
——
分子量
492.61
InChiKey
YQJDYJTZTJQSSO-ODCIPOBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Crown Ethers Related to Ubiquinones
    摘要:
    用五个简单步骤从5-甲基吡咯卡酚中获得了冠醚,其中 ubiquinone-0(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌)的两个甲氧基被寡聚乙二醇桥替代,整体产率为35-40%。在最终步骤中采用了Fremy盐氧化酚前体。通过对前述醌的环戊二烯加成物进行烯醇香豆烯基化以及随后的逆Diels-Alder反应,进一步开发了ubiquinone-2的冠醚类似物。2,2-二甲氧基-5-甲基苯基烯丙醚及相关冠醚的Claisen重排产生了ortho和para-烯丙基取代的酚(比例为3:1),随后被氧化生成bisnorubiquinone衍生物及其ortho-醌异构体。所有新化合物均通过高分辨率NMR和质谱进行表征。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25945
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 Amberlite IR 120-plus 、 四丁基硫酸氢铵 potassium nitrososulfonate 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate氢碘酸氢气亚膦酸potassium carbonate对甲苯磺酸4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, -70.0~80.0 ℃ 、999.92 Pa 条件下, 反应 163.5h, 生成 18-<(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl>-19-methylbenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-17,20-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Crown Ethers Related to Ubiquinones
    摘要:
    用五个简单步骤从5-甲基吡咯卡酚中获得了冠醚,其中 ubiquinone-0(2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌)的两个甲氧基被寡聚乙二醇桥替代,整体产率为35-40%。在最终步骤中采用了Fremy盐氧化酚前体。通过对前述醌的环戊二烯加成物进行烯醇香豆烯基化以及随后的逆Diels-Alder反应,进一步开发了ubiquinone-2的冠醚类似物。2,2-二甲氧基-5-甲基苯基烯丙醚及相关冠醚的Claisen重排产生了ortho和para-烯丙基取代的酚(比例为3:1),随后被氧化生成bisnorubiquinone衍生物及其ortho-醌异构体。所有新化合物均通过高分辨率NMR和质谱进行表征。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25945
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Merz Andreas, Rauschel Manfred, Synthesis (BRD), (1993) N 8, S 797-802
    作者:Merz Andreas, Rauschel Manfred
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸