3-硝基水杨酸 | 85-38-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基水杨酸
• 中文别名: 3-硝柳酸；2-羟基-3-硝基苯甲酸；3-硝基-2-羟基苯甲酸
• 英文名称: 3-nitrosalicylic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-nitro-benzoic acid；3-Nitro-salicylsaeure；2-Hydroxy-3-nitro-benzoesaeure；2-hydroxy-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 85-38-1
• 化学式: C₇H₅NO₅
• mdl: MFCD00024240
• 分子量: 183.12
• InChiKey: WWWFHFGUOIQNJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-147 °C
• 沸点：
  316.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6074 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918290000
• RTECS号：
  VO5300000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  适宜在室温和干燥的环境中存放。

SDS

3-硝基水杨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Nitrosalicylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-硝基水杨酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 85-38-1
分子式： C7H5NO5
3-硝基水杨酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
3-硝基水杨酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
149°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LDLo:500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: VO5300000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3-硝基水杨酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-羟基-3-硝基苯甲酸是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 盐酸 、 potassium chlorate 、 硝酸 作用下， 生成 四氯苯醌
  参考文献：
  名称：

  Huebner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 195, p. 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 3C₄H₇N₂O₆S₂⁽¹⁺⁾*O₄₀PW₁₂^(3-) 、 硝酸 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到3-硝基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1,3-二硫代咪唑鎓多金属氧酸盐混合催化系统可作为芳族化合物硝化中浓硫酸的等效安全替代品

  摘要：

  两种杂多酸H 3 PW 12 O 40的离子液体来源的多金属氧酸盐[mdsim] 3 [PM 12 O 40 ]（其中M = W和Mo）。n H 2 O和H 3 PMo 12 O 40 .nH 2O是使用2-甲基-1,3-二硫代咪唑鎓氯化物（[mdsim] [Cl]）离子液体和相应的杂多酸合成的。在室温下，在含水介质中，用相应的Keggin结构杂多酸（一当量）处理三当量的[mdsim] [Cl]，以提供呈酸性固体的水稳性离子型多金属氧酸盐。使用光谱学和其他分析技术（包括热分析和Hammett酸度研究）对它们进行了完全表征。研究了这些多金属氧酸盐的SO 3 H基团固有的布朗斯台德酸性质，用于用69％HNO 3硝化芳族化合物在常温和80°C下不使用任何外部浓硫酸。这些强酸性多金属氧酸盐显示出良好的可回收性和有效的可重复使用性。

  DOI：

  10.1002/aoc.5146

文献信息

• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• Palladium-Catalyzed [5 + 1] Annulation of Salicylic Acid Derivatives and Propargylic Carbonates
  作者：Kazuya Sato、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.20200199

  日期：2020.12.15

  A palladium-catalyzed annulation reaction between salicylic acid derivatives and propargylic carbonates via the cleavage of a propargylic carbon–oxygen bond is described. This rare annulation react...

  描述了钯催化的水杨酸衍生物和炔丙基碳酸酯之间通过炔丙基碳-氧键断裂的环化反应。这种罕见的环化反应...
• [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC
  申请人：AAPA B V

  公开号：WO2015069110A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to compounds compound according to Formula (III); and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof. These compounds have D2receptor antagonist/(partial) agonist effects and H3antagonistic effects, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using them for application in the prophylaxis or treatment of CNS disorders.

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Synthesis of 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide and 3-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-8-carboxamide derivatives as PARP1 inhibitors
  作者：Xuwei Shao、Steven Pak、Uday Kiran Velagapudi、Shruthi Gobbooru、Sai Shilpa Kommaraju、Woon-Kai Low、Gopal Subramaniam、Sanjai Kumar Pathak、Tanaji T. Talele

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104075

  日期：2020.9

  using recombinant PARP1 enzyme assay that resulted in the acquisition of three PARP1 inhibitors: 3 (IC50 = 12 μM), 4 (IC50 = 5.8 μM), and 10 (IC50 = 0.88 μM). Compound 4 (2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxamide) was selected as a lead and it was subjected to further chemical modifications, involving analogue synthesis and scaffold hopping. These efforts led to the identification of (Z)-2-(4-hydroxy

  聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP1) 是一种广泛探索的抗癌药物靶点，在单链 DNA 断裂修复过程中发挥着重要作用。使用 PARP1-苯并咪唑-4-甲酰胺晶体结构和药效团模型对 Maybridge 小分子文库进行高通量虚拟筛选 (HTVS)，鉴定出 11 种化合物。使用重组 PARP1 酶测定法评估这些化合物，从而获得三种 PARP1 抑制剂：3 (IC 50 = 12 μM)、4 (IC 50 = 5.8 μM) 和10 (IC 50 = 0.88 μM)。化合物4(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxamide) 被选为先导化合物，并对其进行了进一步的化学修饰，包括类似物合成和支架跳跃。这些努力导致了 ( Z )-2-(4-hydroxybenzylidene)-3-oxo-3,4-dihydro-2 H - benzo[ b ][1,4]o
• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。

表征谱图