2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 90564-26-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-甲氧基-3-硝基甲酸甲酯
• 英文名称: 2-methoxy-3-nitro-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-methoxy-3-nitrobenzoate
• CAS: 90564-26-4
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: PDQVHYWBXXTBTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  341.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 、 5%-palladium/activated carbon 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.25h， 生成 deucravacitinib
  参考文献：
  名称：

  用于治疗自身免疫性疾病的酪氨酸激酶 2 (TYK2) 的高度选择性抑制：变构抑制剂 BMS-986165 的发现。

  摘要：

  小分子 JAK 抑制剂已成为治疗自身免疫性疾病的重大治疗进展。发现传统上靶向该激酶家族催化活性位点的同种型选择性 JAK 抑制剂一直是一项艰巨的挑战。我们实现 TYK2 高选择性的策略依赖于靶向 TYK2 假激酶 (JH2) 域。在此，我们报告了后期优化工作，包括结构引导设计和水置换策略，这些工作导致发现 BMS-986165 ( 11 ) 作为高亲和力 JH2 配体和 TYK2 的有效变构抑制剂。除了前所未有的 JAK 异构体和激酶组选择性，11显示出优异的药代动力学特性，具有最小的分析能力，并且在多种自身免疫性疾病的小鼠模型中有效。基于这些发现，11似乎与所有其他报道的 JAK 抑制剂不同，并且已作为临床开发中第一个假激酶导向的治疗剂作为自身免疫性疾病的口服治疗而被推进。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00444
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20090298815A1

文献信息

• 用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN112661745A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的异常活性所导致的相关疾病。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018071794A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Eternity Bioscience Inc.

  公开号：US20220002267A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Compounds of formula (I) useful as tyrosine kinase 2 (Tyk2) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using the pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders related to the regulation of Tyk2 activity, and methods of preparing these compounds are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗与调节Tyk2活性相关的各种疾病的方法，以及制备这些化合物的方法被披露。
• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074661A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING TYK2 ACTIVITIES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR INHIBER DES ACTIVITÉS DE TYK2
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021180072A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided are Compounds 1-8, and their pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Compounds 1-8 are selective binders to TYK2's JH2 and they exhibit significant inhibitory effects on the physiological function of TYK2 and they have excellent in vivo pharmacokinetic properties. Compounds 1-5 and 7 have several deuterium substitutions on methyl to improve pharmacokinetic (PK) properties.

  提供了化合物1-8及其药用可接受的盐或前药。化合物1-8是TYK2的JH2的选择性结合物，它们对TYK2的生理功能表现出显著的抑制作用，并具有优秀的体内药代动力学性质。化合物1-5和7在甲基上有几个氘取代物，以改善药代动力学（PK）性质。