3-氨基-2-甲氧基-苯甲酸甲酯 | 5129-25-9

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲氧基-苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-methoxy-3-methoxycarbonylaniline
• 英文别名: methyl 2-methoxy-3-aminobenzoate；methyl 3-amino-2-methoxybenzoate
• CAS: 5129-25-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: MHHWLOGSLYQTTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8°C，并请避免光照和潮湿环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-甲氧基-苯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-propen-1-yl [3-[(2-chloro-4-pyrimidinyl)acetyl]-2-(methyloxy)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20090298815A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 3-氨基-2-甲氧基-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20090298815A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 镍 氢气 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 3-氨基-2-甲氧基-苯甲酸甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford the title compound of Step C, methyl 3-amino-2-methoxybenzoate (23.5 g, 96.4% yield)的产率得到3-氨基-2-甲氧基-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzene sulfonamide thiazole and oxazole compounds

  摘要：

  本发明提供噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US08642759B2

文献信息

• BET蛋白抑制性的改性的二氢喹喔啉酮类化合物和二氢吡啶并吡嗪酮类化合物
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105518001A

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及BET蛋白抑制性的、特别是BRD4-抑制性的通式(I)的二氢喹喔啉酮类化合物和二氢吡啶并吡嗪酮类化合物， 其中A、X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 和n具有在通式(I)中给出的含义，涉及用于制备本发明化合物的中间体，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物及其在过度增生性疾病、特别是肿瘤疾病中的预防和治疗用途。本发明还涉及BET蛋白抑制剂在病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。
• Patterned recognition of amines and ammonium ions by a stimuli-responsive foldamer-based hexameric oligophenol host
  作者：Chang Sun、Changliang Ren、Yuchen Wei、Bo Qin、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1039/c3cc42349b

  日期：——

  A stimuli-responsive hexameric oligophenol host undergoes amine-induced co-operative folding from a more fluorescent, more linear structure into less fluorescent, more curved or helically folded states, enabling easy identification and classification of the bound amine guests.

  一种对刺激响应的六聚体低聚酚主体，在胺引发下协同折叠，从一个更荧光、更线性的结构转变为不那么荧光、更多弯曲或螺旋折叠的状态，使得结合的胺客体易于识别和分类。
• COMPOUND AS ACC INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200165265A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed are a class of compounds which are inhibitors of acetyl-CoA carboxylase (ACC) and the use thereof. In particular, provided are compounds as shown in formula I or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals or prodrugs thereof, and methods for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or compositions for treating and/or preventing diseases associated with ACC expression, such as fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases. The compound has a good inhibitory activity against ACC and shows good promise to be a therapeutic drug for fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases.

  公开了一类化合物，这些化合物是乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂及其用途。具体地，提供了如公式I所示的化合物或其异构体，药学上可接受的盐、溶剂合物、晶体或前药，以及制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物和用于治疗和/或预防与ACC表达相关的疾病的化合物或组合物的用途，如纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病。该化合物对ACC具有良好的抑制活性，并显示出成为治疗纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病的治疗药物的良好前景。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GOSSAMER BIO SERVICES INC

  公开号：WO2021211741A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Compounds having the structure of Formula (I) or pharmaceutically acceptable isomers, racemates, hydrates, solvates or salts thereof, where A, R1, R2a, R2b, R2c and R3 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα by acting on TYK2 to cause signal transduction inhibition, as well as to pharmaceutical compositions containing the same and to methods of their use and preparation.

  具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物或盐的化合物，在此处所定义的A、R1、R2a、R2b、R2c和R3，可用于通过作用于TYK2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12、IL-23和/或IFNα，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018075937A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。