3,5-二硝基水杨酸 | 609-99-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二硝基水杨酸
• 中文别名: 3,5-二硝基邻羟基苯甲酸；3.5-二硝基水杨酸3,5-DINITROSALICYLICACID；2-羟基-3,5-二硝基苯甲酸
• 英文名称: 3,5-Dinitrosalicylic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5-dinitrobenzoic acid；3,5-DNSA；DNSA；3,5-dinitrosalicyclic acid；DNS
• CAS: 609-99-4
• 化学式: C₇H₄N₂O₇
• mdl: MFCD00007104
• 分子量: 228.118
• InChiKey: LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-172 °C (lit.)
• 沸点：
  369.91°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7914 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O中可溶50mg/mL
• LogP：
  0.12 at 23℃ and pH2.6-2.8
• 稳定性/保质期：
  基本性质

  毒性：吞食有害；刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。若眼睛接触，应立即用大量水冲洗，并咨询医生意见，同时穿戴适当的手套和面罩保护。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  VO2965000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P370+P378,P501
• 危险性描述：
  H228,H302
• 储存条件：
  二、贮存： 避光，阴凉干燥处存放。

SDS

3,5-二硝基水杨酸 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Dinitrosalicylic Acid
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
自反应物质和混和物 A型
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 加热可能爆炸
吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
远离不相容的物质比如氧化剂。
只可存放于原用的容器内。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
3,5-二硝基水杨酸 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
一旦发生火灾：撤离灾区。由于爆炸的危险，远距离灭火。
[储存] 远离其他物质存放。
存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二硝基水杨酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 609-99-4
分子式： C7H4N2O7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
3,5-二硝基水杨酸 修改号码：6

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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离其他材料存放。
易湿
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 172°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱, 还原剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:270 mg/kg
orl-rat LD50:860 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
3,5-二硝基水杨酸 修改号码：6

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模块 11. 毒理学信息
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: VO2965000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未特殊规定（空运和海运禁止）

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
黄色片状结晶。熔点为173-174℃。它可溶于醇、苯和醚，并且微溶于水。

用途
主要用于检定葡萄糖的分析试剂，同时也用作医药中间体。

生产方法
由水杨酸硝化而得。具体步骤是将水杨酸加入混酸中，在15-25℃下进行硝化反应。然后将硝化产物慢慢倒入冰水中，得到黄色固体沉淀物。经过滤和水洗后，即可获得3,5-二硝基水杨酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基水杨酸 在 水 作用下， 生成 2,4-二硝基酚
  参考文献：
  名称：

  Huebner; Babcock, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 1345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 Zn(NO3)2*2N2O4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到3,5-二硝基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Zn(NO3)2·2N2O4及其炭载体系硝化芳香族化合物

  摘要：

  摘要 Zn(NO3)2·N2O4 及其炭载体体系被认为是有效的硝化剂。苯、烷基苯、卤代苯、硝基苯、苯甲醚等芳香族化合物的单硝化，以及苯酚的高选择性单硝化、二硝化和三硝化，以及取代酚的二硝化也在这些试剂的存在下进行。

  DOI：

  10.1081/scc-200048450
• 作为试剂：
  描述：

  环己酮 、 亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 C₁₅H₂₁N₃O 、 3,5-二硝基水杨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 192.0h， 以72%的产率得到[(2-oxo-cyclohexyl)-phenyl-methyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyzed高度立体选择性迈克尔加成使用基于bispidine手性初级-次级diaminecatalysts酮向亚烷基丙二酸盐和nitroolefins的†

  摘要：

  已经开发了包含基于联吡啶的伯-仲二胺的有机催化剂以催化酮向亚烷基丙二酸酯和硝基烯烃的不对称迈克尔加成。在温和条件下使用环境友好的方法，可以以高收率（高达99％），高非对映选择性（高达99：1）和高对映选择性（高达97％ee）获得相应的产物。水 作为溶剂或不使用溶剂。

  DOI：

  10.1039/b910939k

文献信息

• Selective Partial Hydrogenation of Dinitrobenzenes to Nitroanilines Catalyzed by Ru/C
  作者：Jie Hou、Yonghuan Ma、Yuhan Li、Fang Guo、Lianhai Lu

  DOI：10.1246/cl.2008.974

  日期：2008.9.5

  Ru/C was found to be a highly effective catalyst for the selective partial hydrogenation of a range of dinitrobenzenes to their corresponding nitroanilines with excellent selectivity under mild conditions. Furthermore, the effect from other substitute groups of dinitrobenzenes on partial hydrogenation was also explored in this study.

  发现Ru/C是一种高效的催化剂，在温和条件下对一系列二硝基苯进行选择性部分氢化，得到相应的高选择性硝基苯胺。此外，本研究还探讨了二硝基苯的其他取代基对部分氢化的影响。
• Crystal and Molecular Structures of Five 3D Organic Salts from 2,6-Dimethylaniline and Organic Acids
  作者：Zuoran Xie、Yuan Lu、Shouwen Jin、Haomiao Ye、Zhong Wang、Bin Liu、Daqi Wang

  DOI：10.1007/s10870-018-0760-0

  日期：2019.12

  organic acid-base salts [(HL)·(dnsa−), L = 2,6-dimethylaniline, dnsa− = 3,5-dinitrosalicylate] (1), [(HL+)·(4-Hnpta−), 4-Hnpta− = 4-nitrophthalate] (2), [(HL)2·(nds)·(H2O)2, nds = 1,5-naphthalenedisulfonate] (3), [(HL)·(dnb)·(Hdnb), dnb = 3,5-dinitrobenzoate, Hdnb = 3,5-dinitrobenzoic acid] (4) and [(HL)·(dca), dca = dichloroacetate] (5) from 2,6-dimethylaniline and organic acids were prepared and characterized

  摘要五种结晶有机酸碱盐 [(HL)·(dnsa−), L = 2,6-二甲基苯胺, dnsa− = 3,5-二硝基水杨酸盐​​] (1), [(HL+)·(4-Hnpta−), 4-Hnpta− = 4-硝基邻苯二甲酸酯] (2), [(HL)2·(nds)·(H2O)2, nds = 1,5-萘二磺酸酯] (3), [(HL)·(dnb)·( Hdnb), dnb = 3,5-二硝基苯甲酸酯, Hdnb = 3,5-二硝基苯甲酸] (4) 和 [(HL)·(dca), dca = 二氯乙酸酯] (5) 来自 2,6-二甲基苯胺和有机酸制备并通过 XRD 分析、IR、mp 和元素分析表征。化合物1采用三斜空间群Pī，a = 7.6261(6) Å, b = 8.3429(8) Å, c = 13.1147(12) Å, α = 91.3610(10)º, β = 102.755(2)º ,
• Non-Amide-Based Combinatorial Libraries Derived fromN-Boc-Iminodiacetic Acid: Solution-Phase Synthesis of Piperazinone Libraries with Activity Against LEF-1/β-Catenin-Mediated Transcription
  作者：Dale L. Boger、Joel Goldberg、Shigeki Satoh、Yves Ambroise、Steven B. Cohen、Peter K. Vogt

  DOI：10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1825::aid-hlca1825>3.0.co;2-4

  日期：2000.8.9

  methodology was applied to the synthesis of a diverse 150-member library with substituents in three positions of the piperazinone core. Screening results from a luciferase reporter assay indicate that a number of library members are novel repressors of LEF-1/β-catenin-mediated transcription, and may be effective agents against colorectal tumors. Two secondary libraries (100 members each) designed from

  详细介绍了从 N-Boc-亚氨基二乙酸开始仅需四个步骤即可快速、平行合成高度官能化哌嗪酮的溶液相方法。这些努力代表了组合文库的溶液相合成从 N-Boc-亚氨基二乙酸扩展到基于非酰胺的文库，其中使用简单的液-液萃取来纯化所有反应产物。该方法被应用于合成一个多样化的 150 成员库，在哌嗪酮核心的三个位置具有取代基。荧光素酶报告基因检测的筛选结果表明，许多文库成员是 LEF-1/β-连环蛋白介导的转录的新阻遏物，可能是对抗结肠直肠肿瘤的有效药物。合成和筛选了从这些先导结构设计的两个二级库（每个 100 个成员），提供额外的活性剂并深入了解该系列中的关键结构-活性关系。这些化合物仅代表第二类小分子，其抑制含有 LEF-1 响应元件的报告基因的转录，第一类不基于 DNA 小沟结合剂。
• [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
  申请人：REYNOLDS TOBACCO CO R

  公开号：WO2015183801A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.

  该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶，并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说，描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐，以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外，还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品，包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
• Nine supramolecular assemblies from 5,7-dimethyl-1,8-naphthyridine-2-amine and carboxylic acids by strong classical H-bonds and other noncovalent associations
  作者：Aihua Ding、Shouwen Jin、Shide Jin、Ming Guo、Hui Liu、Jianzhong Guo、Daqi Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.09.017

  日期：2017.12

  the acids, here the N H⋯O H-bonds were found in all salts. Other extensive non-covalent interactions also exhibit great functions in space association of the molecular counterparts in relevant crystals. Except 4 , all salts had the CH O, or CH 3 O interactions or both. Except 9 , the common R 2 2 (8) graph set has been observed in all salts due to the H-bonds and the non-covalent associations. For

  摘要 本文展示了基于 5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-胺的有机盐在九个结晶固体 1 – 9 中的形成，其中羧酸盐已被整合。将等量的 COOH 添加到 5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-胺的溶液中会产生单质子化的阳离子物质，其引导羧酸盐。这九种化合物以有机盐的形式结晶，COOH 质子转移到 5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-胺的芳族 N 上。所有盐均已通过 IR、mp、EA 和 XRD 技术表征。1-9 中的主要驱动力是来自 5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-胺和酸的经典 H 键，这里在所有盐中都发现了 NH⋯O H 键。其他广泛的非共价相互作用在相关晶体中分子对应物的空间关联中也表现出很大的作用。除 4 外，所有盐均具有 CH O 或 CH 3 O 相互作用或两者兼有。除了 9 之外，由于 H 键和非共价缔合，在所有盐中都观察到了共同的 R 2 2 (8) 图集。对于经典 H 键和各种非共价键的协同相互作用，盐显示出

表征谱图