盐霉素酸 | 120330-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 盐霉素酸
• 英文名称: salinomycin
• 英文别名: 17-episalomycin；(2R)-2-[(2R,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-[(3S,5S,7S,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-15-hydroxy-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]-3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl]-5-methyloxan-2-yl]butanoic acid
• CAS: 120330-27-0
• 化学式: C₄₂H₇₀O₁₁
• 分子量: 751.011
• InChiKey: KQXDHUJYNAXLNZ-QTYRLTQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  839.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐霉素酸 在 molecular sieve 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到盐霉素
  参考文献：
  名称：

  高度立体控制的聚醚抗生素沙利霉素的全合成。40-甲氧基苄基的关键作用；（mpm）羟基官能团保护基

  摘要：

  沙利霉素是通过D1-葡萄糖，D-甘露醇和L-乳酸乙酯经C1-C9，C10-C17和C18-C30片段的偶联而合成的。苄型保护基以及区域和立体选择性反应起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80703-0
• 作为产物：
  描述：

  盐霉素 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 cerium(III) chloride 、 dicyclohexylmagnesium bromide 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 178.68h， 生成 盐霉素酸
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SPROTT KEVIN

  公开号：WO2013103993A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Dosage forms and kits comprising salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Methods of using salinomycin analogs, pharmaceutically acceptable compositions, dosage forms, and kits for the treatment of proliferative diseases, e.g., cancer, or microbial infections in a subject

  萨利诺霉素类似物及含有萨利诺霉素类似物的药物可接受组成物。包含萨利诺霉素类似物的剂型和套件以及含有萨利诺霉素类似物的药物可接受组成物。使用萨利诺霉素类似物，药物可接受组成物，剂型和套件的方法，用于治疗增生性疾病，如癌症，或受体内微生物感染。
• Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. III. Total synthesis of salinomycin via coupling of C1-C9, C10-C17, and C-18-C30 segments.
  作者：Kiyoshi HORITA、Yuji OIKAWA、Satoshi NAGATO、Osamu YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.37.1717

  日期：——

  The polyether antibiotic salinomycin was synthesized via coupling between the C10-C17 aldehyde, (2R, 4S, 5S, 6S, 7R)-6-ethyl-5, 7-isopropylidenedioxy-2, 4-dimethylnonanal, and C18-C30 acetylenes, for example, (3R, 4R, 7S)-4, 7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-[(2R, 5R, 6S)-5-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-6-methyltetra-hydropyran-2-yl]-3-(4-methoxybenzyloxy)oct-1-yne, followed by the aldol condensation with the C1-C9 segment, (R)-2-[(2R, 5S, 6R)-6-[(R)-1-formylethyl]-5-methyltetrahydropyran-2-yl]butanoic acid. In this total synthesis, protection of hydroxy groups with the 4-methoxybenzyl group played an important role.

  聚醚抗生素沙林霉素是通过 C10-C17 醛、(2R, 4S, 5S, 6S, 7R)-6-ethyl-5, 7-isopropylidenedioxy-2, 4-dimethylnonanal 与 C18-C30 乙炔基（例如，(3R, 4R, 7S)-4, 7-双(叔丁基二甲基硅氧基)-7-[(2R. 5R, 6S)-5-ethyl-5-(4- 甲氧基苄氧基)-6-甲基四氢吡喃-2-基]-3-(4-甲氧基苄氧基)-6-甲基四氢吡喃-2-基]之间的偶联合成的、5R，6S）-5-乙基-5-(4-甲氧基苄氧基)-6-甲基四氢吡喃-2-基]-3-(4-甲氧基苄氧基)辛-1-炔，然后与 C1-C9 段的(R)-2-[(2R，5S，6R)-6-[(R)-1-甲酰基乙基]-5-甲基四氢吡喃-2-基]丁酸进行醛醇缩合。在整个合成过程中，用 4-甲氧基苄基保护羟基起了重要作用。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Sprott Kevin

  公开号：US20140371285A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Dosage forms and kits comprising salinomycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions containing salinomycin analogs. Methods of using salinomycin analogs, pharmaceutically acceptable compositions, dosage forms, and kits for the treatment of proliferative diseases, e.g., cancer, or microbial infections in a subject

  盐酸链霉素类似物及其药学上可接受的组成物。包含盐酸链霉素类似物和药学上可接受的组成物的剂型和套装。使用盐酸链霉素类似物、药学上可接受的组成物、剂型和套装的方法，用于治疗受体内增生性疾病，例如癌症或微生物感染。
• Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40
  作者：Kocienski, Philip J.、Brown, Richard C. D.、Pommier, Agnes、Procter, Martin、Schmidt, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• A highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. Crucial role of the 40-metoxybenzyl; (mpm) protecting group for hydroxy functions
  作者：Kiyoshi Horita、Yuji Oikawa、Satoshi Nagato、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80703-0

  日期：1988.1

  Salinomycin was synthesized from D-glucose, D-mannitol, and ethyl L-lactate via coupling of C1–C9, C10–C17, and C18–C30 segments. Benzyl-type protecting groups as well as regio and stereoselective reactions played a crucial role.

  沙利霉素是通过D1-葡萄糖，D-甘露醇和L-乳酸乙酯经C1-C9，C10-C17和C18-C30片段的偶联而合成的。苄型保护基以及区域和立体选择性反应起着至关重要的作用。