(4R)-4-[(3S,5S,7S,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-15-triethylsilyloxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]hexan-3-one | 157905-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-[(3S,5S,7S,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-15-triethylsilyloxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]hexan-3-one
• CAS: 157905-37-8
• 化学式: C₄₁H₇₆O₇Si₂
• 分子量: 737.221
• InChiKey: DGSJBYZWVDGPAF-JCSMGCDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(3S,5S,7S,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-15-triethylsilyloxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]hexan-3-one 在 3 A molecular sieve 、 dicyclohexylmagnesium bromide 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.85h， 生成 盐霉素
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐霉素 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 143.43h， 生成 (4R)-4-[(3S,5S,7S,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-15-triethylsilyloxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-9-yl]hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40
  作者：Kocienski, Philip J.、Brown, Richard C. D.、Pommier, Agnes、Procter, Martin、Schmidt, Bernd

  DOI：——

  日期：——