(3S,5R,7S,9S,10S,12R,15S)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-9-[(2S)-1-triethylsilyloxybutan-2-yl]-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-15-ol | 157841-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,5R,7S,9S,10S,12R,15S)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-9-[(2S)-1-triethylsilyloxybutan-2-yl]-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-15-ol
• CAS: 157841-69-5
• 化学式: C₃₉H₇₄O₇Si₂
• 分子量: 711.183
• InChiKey: UUNINYVNSNGNKE-ZKIPZYOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,7S,9S,10S,12R,15S)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-9-[(2S)-1-triethylsilyloxybutan-2-yl]-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-15-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.09h， 生成 (R)-4-[(2S,5R,7S,9S,10S,12R,15R)-2-((2R,5R,6S)-5-Ethyl-6-methyl-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-15-hydroxy-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxa-dispiro[4.1.5.3]pentadec-13-en-9-yl]-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐霉素 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 氢氟酸 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.34h， 生成 (3S,5R,7S,9S,10S,12R,15S)-3-[(2R,5R,6S)-5-ethyl-6-methyl-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]-3,10,12-trimethyl-9-[(2S)-1-triethylsilyloxybutan-2-yl]-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadec-13-en-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：