| 864152-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 864152-04-5
• 化学式: C₃₅H₅₄O₆Si
• 分子量: 598.896
• InChiKey: VMOGQDORXALEKJ-IDYCKHPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 Cu(II)-salicylidene-iminato 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 (1R,2S,4aS,4bS,6R,8S,8aR,9S,9aS)-9-[4-(2-Ethoxy-ethoxymethyl)-phenoxy]-2,4,4b,6,8-pentamethyl-2-vinyl-2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-1H-fluorene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of GKK1032A₂, a Structurally Unique Anti­tumor Compound: Stereoselective Construction of the Tricarbocyclic System

  摘要：

  GKK1032A2 是青霉菌 GKK1032 中的一种抗肿瘤药物，其独特的三羰环系统是以高度立体选择性的方式，从一种容易获得的 Hajos-Wiechert 酮类似物开始构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871549
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,6R,7aR)-4,6,7a-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-ol 在 palladium diacetate 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 碳酸二稀丙酯 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 135.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of GKK1032A₂, a Structurally Unique Anti­tumor Compound: Stereoselective Construction of the Tricarbocyclic System

  摘要：

  GKK1032A2 是青霉菌 GKK1032 中的一种抗肿瘤药物，其独特的三羰环系统是以高度立体选择性的方式，从一种容易获得的 Hajos-Wiechert 酮类似物开始构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871549