3-苯基-2-丙炔-1-胺 | 78168-74-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-2-丙炔-1-胺
• 英文名称: 3-phenyl-prop-2-ynylamine
• 英文别名: 3-phenylprop-2-yn-1-amine；3-phenyl-2-propyn-1-amine；3-phenyl-2-propynylamine；Phenylpropargylamine
• CAS: 78168-74-8
• 化学式: C₉H₉N
• mdl: MFCD06654553
• 分子量: 131.177
• InChiKey: DEHHYUARFKIUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  室温密封保存，确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-胺 在 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-1-([1,1′-biphenyl]-4-ylsulfonyl)-3-(chloro(phenyl)methylene)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的Enynes的氯三氟甲基化和氯三氯甲基化环化

  摘要：

  本文描述了可见光驱动的氯代三氟甲基化和氯代三氯甲基化的环化反应，以合成氯代三氟甲基化和氯代三氯甲基化的环状化合物。可见光光化学用于产生三氟甲基和三氯甲基自由基，并触发自由基加成/环化/氯化序列。使用末端烯烃衍生的烯炔能够实现氯三氟甲基化和氯三氯甲基化的吡咯烷，哌啶和环戊烷的区域选择性和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00842
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-苯基-2-丙炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  炔丙胺通过一锅氧化/环化序列合成异恶唑

  摘要：

  已经有效地开发了一种合成异恶唑的简便策略，该策略包括将炔丙基胺氧化成相应的肟，然后由 CuCl 介导的后者分子内环化。该协议显示了一种构建一系列具有广泛官能团兼容性的异恶唑核心的简单方法。同时，可以成功进行克级实验和合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00896
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 3-苯基-2-丙炔-1-胺 、 氧气 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以30%的产率得到4-bromo-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A CuBr-mediated aerobic reaction of 2-alkynylbenzaldehydes and primary amines: synthesis of 4-bromoisoquinolones

  摘要：

  一种从2-炔基苯甲醛和初级胺合成4-溴异喹啉的方法已被开发，该反应在氧气氛围下由CuBr介导，其中CuBr在促进这些反应中扮演多重角色。

  DOI：

  10.1039/c2cc33426g

文献信息

• <i>Ex Situ</i> Generation of Stoichiometric and Substoichiometric ¹²CO and ¹³CO and Its Efficient Incorporation in Palladium Catalyzed Aminocarbonylations
  作者：Philippe Hermange、Anders T. Lindhardt、Rolf H. Taaning、Klaus Bjerglund、Daniel Lupp、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja200818w

  日期：2011.4.20

  CO-precursor led to the development of a new solid, stable, and easy to handle source of CO for chemical transformations. The synthesis of this CO-precursor also provided an entry point for the late installment of an isotopically carbon-labeled acid chloride for the subsequent release of gaseous [(13)C]CO. In combination with studies aimed toward application of CO as the limiting reagent, this method provided

  使用简单的密封两室系统实现了异位生成一氧化碳 (CO) 及其在钯催化的羰基化反应中的有效结合的新技术。CO 的异位生成是通过钯催化的叔酰氯脱羰使用源自 Pd(dba)(2) 和 P(tBu)(3) 的催化剂产生的。使用新戊酰氯作为 CO 前体的初步研究为仅使用 1.5 当量的 CO 对 2-吡啶基甲苯磺酸酯衍生物进行氨基羰基化提供了另一种方法。 酰氯 CO 前体的进一步设计导致开发了一种新的固体、稳定、并且易于处理用于化学转化的 CO 源。这种 CO 前体的合成也为后期安装同位素碳标记的酰氯以随后释放气态 [(13)C]CO 提供了切入点。结合旨在应用 CO 作为限制剂的研究，该方法提供了高效的钯催化氨基羰基化，CO 结合率高达 96%。异位生成的 CO 和双室系统在几种药物化合物的合成中进行了测试，所有这些化合物都被标记为 [(13)C] 羰基对应物，基于限制 CO 的产率从良好到极好。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• Silver Nanoparticles Architectured HMP as a Recyclable Catalyst for Tetramic Acid and Propiolic Acid Synthesis through CO ₂ Capture at Atmospheric Pressure
  作者：Swarbhanu Ghosh、Aniruddha Ghosh、Sk Riyajuddin、Somnath Sarkar、Arpita Hazra Chowdhury、Kaushik Ghosh、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1002/cctc.201901461

  日期：2020.2.20

  of the silver nanoparticles (Ag NPs) onto the material. The silver nanoparticle was decorated over the HMP‐2 to prepare the corresponding catalyst (Ag‐HMP‐2). The characterization of the newly produced material has been conducted by N2 adsorption/desorption studies, XPS, FE‐SEM, transmission electron microscopy (TEM) and Powder X‐ray diffraction (PXRD) methods. This microporous catalyst has spectacular

  超交联微孔聚合物（HMP-2）量身定制合成的最新进展凭借其可调节的孔隙率，可操作的设计和绝对有序的结构而聚集了相当多的浓度。这种结构完美的Ag NPs负载的碳催化剂（Ag-HMP-2）是通过无水氯化铁（III）催化的4,4'-双（溴甲基）-1,1'-联苯和咔唑之间的Friedel-Crafts烷基化反应合成的通过将银纳米颗粒（Ag NPs）附着到材料上。将银纳米颗粒装饰在HMP-2上以制备相应的催化剂（Ag-HMP-2）。新生产的材料的表征已由N 2进行吸附/解吸研究，XPS，FE-SEM，透射电子显微镜（TEM）和粉末X射线衍射（PXRD）方法。该微孔催化剂在大气二氧化碳压力下于60°C下具有各种活性，可用于从各种类型的炔丙基胺衍生物生产四酸。在末端炔烃上进行平行固定CO 2的尝试，以在1个大气压下合成丙酸。催化剂（Ag-HMP-2）表现出足够的循环能力，可在不降低催化活性的情况下最多进行五次催化运行，生成四酸和丙酸。
• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。