3-苯基乙酰丙酮 | 56276-49-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苯基乙酰丙酮
• 中文别名: 3-苯基偶氮-2,4-戊烷二酮
• 英文名称: 3-phenylazo-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-Benzolazo-acetylaceton；3-(phenyldiazenyl)pentane-2,4-dione；3-Phenylazoacetylacetone；3-phenyldiazenylpentane-2,4-dione
• CAS: 56276-49-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD18086953
• 分子量: 204.228
• InChiKey: KZPRCESDIPAEAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87°C
• 沸点：
  269.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2927000090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基乙酰丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-Dimethyl-4-diazophenylisoxazol
  参考文献：
  名称：

  Garg,H.G., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 135 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-苯基乙酰丙酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑的合成及其SAR研究的新方法

  摘要：

  摘要已经合成了一系列具有生物活性的4-乙酰基-2-芳基-5-甲基-1-乙烯基-2,3-二氢-1 H -1,2,3-三唑衍生物。这些化合物以极高的收率（80–85％）合成，并且根据相应的IR，1 H NMR和元素分析数据建立了结构。根据色谱分辨率，使用乙酸-甲苯（4：6 v / v）作为二元洗脱液，确定了纯度。所有化合物（4a - l）均已针对代表性的真菌微生物进行了抗真菌活性测试。这些合成的化合物显示出对黑曲霉，白色念珠菌，A。azyma和黄曲霉的显着活性。对于进行的所有测试，伏立康唑均用作对照药物。还已经量化了疏水性参数（log P），以用于结构与生物活性的相关性，并且已经进行了结构-活性关系（SAR）的严格评估。 图形概要本文描述了取代的高度重要的三唑的新型合成方法。已经以简便的方式合成了大量各种取代的1,2,3-三唑衍生物。此外，已经测试了所有化合物对代表性真菌类的抗微生物活性，目的

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9215-7

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Synthesis and Antioxidant Activity of New Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]Pyrimidine Derivatives Incorporating a Thiazol-2-yldiazenyl Moiety
  作者：Ahmed El-Mekabaty、Osman M. O. Habib、Evelin B. Moawad、Ali M. Hasel

  DOI：10.1002/jhet.2492

  日期：2016.11

  4‐(Thiazol‐2‐yldiazenyl)‐1H‐pyrazole‐3,5‐diamine (2) was prepared by the reaction of 2‐thiazolylazomalononitrile (1) with hydrazine hydrate in boiling ethanol and used as key intermediate for the synthesis of polyfunctionally substituted pyrazolo[1,5‐a]pyrimidines via its reactions with reagents having 1,3‐dielectrophilic centers. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental

  4-（噻唑-2-基二氮杂烯基）-1 H-吡唑-3,5-二胺（2）是由2-噻唑基偶氮酮腈（1）与水合肼在沸腾的乙醇中反应制得的，并用作合成甲壳素的关键中间体多官能团取代的吡唑并[1,5-一个]嘧啶通过其与具有1,3- dielectrophilic中心的试剂反应。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗氧化剂进行评估。结果表明，化合物（3），（4），（5）和（9））与抗坏血酸的活性相比显示出有希望的抗氧化活性。
• Copper-catalyzed synthesis of aryldiazo sulfones from arylhydrazines and sulfonyl chlorides under mild conditions
  作者：Jin-Biao Liu、Fu-Jiao Chen、En Liu、Jin-Hui Li、Guanyinsheng Qiu

  DOI：10.1039/c5nj01760b

  日期：——

  this paper, aryldiazo sulfones are prepared from tandem sulfonylation/dehydrogenation reactions of arylhydrazines and sulfonyl chlorides. The transformations proceed well in the presence of catalytic CuSO4·5H2O, leading to aryldiazo sulfones in good to excellent yields. It is believed that this protocol represents a safe and convenient model for the synthesis of these versatile aryldiazo sulfones under

  本文通过芳基肼与磺酰氯的串联磺酰化/脱氢反应制备芳基重氮砜。在催化性CuSO 4 ·5H 2 O的存在下，转化过程进行得很好，从而导致芳基重氮砜的收率很好。据信，该方案代表了在温和条件下合成这些多用途芳基重氮砜的安全方便的模型。
• Design, synthesis, DFT, docking studies and ADME prediction of some new coumarinyl linked pyrazolylthiazoles: Potential standalone or adjuvant antimicrobial agents
  作者：Sunil Kumar、Vikram Saini、Indresh K. Maurya、Jayant Sindhu、Mukesh Kumari、Ramesh Kataria、Vinod Kumar

  DOI：10.1371/journal.pone.0196016

  日期：——

  microorganisms. We, herein, report the synthesis, characterization and biological activities of coumarin-thiazole-pyrazole (CTP) molecular hybrids with an effort to explore and overcome the increasing antimicrobial resistance. The compounds were characterized by analyzing their IR, Mass, 1H and13C NMR spectral data and elemental analysis. The in vitro antimicrobial activity of the synthesized compounds

  抗菌素耐药性（AMR）的控制似乎已经走到了尽头。使用和滥用抗菌药物的主要后果是由于致病性和非致病性微生物的遗传变异而产生耐药菌株。我们在这里报告香豆素-噻唑-吡唑（CTP）分子杂种的合成，表征和生物学活性，以努力探索和克服不断增加的抗药性。通过分析其IR，质量，1H和13C NMR光谱数据以及元素分析对化合物进行表征。研究了合成化合物对多种病原菌的体外抗菌活性。借助DFT和分子轨道计算进一步解释了获得的结果。与卡那霉素和两性霉素B一起使用时，化合物1b和1f具有良好的抗菌活性和协同作用。此外，还研究了化合物1b和1f对HeLa细胞（宫颈癌细胞）和Hek-293细胞的体外细胞毒性。分子对接研究的结果被用来更好地合理化这些化合物的作用和预测其结合方式。
• An Efficient and Facile Synthesis of Functionalized Indole-3-yl Pyrazole Derivatives Starting from 3-Cyanoacetylindole
  作者：Ahmed El-Mekabaty、Ahmed Mesbah、Ahmed A. Fadda

  DOI：10.1002/jhet.2654

  日期：2017.3

  intermediate for the synthesis of novel pyrazolo[1,5‐a]pyrimidines via its reactions with appropriate 1,3‐biselectrophilic reagents or through three‐component condensations with triethyl orthoformate and compounds possessing an activated methylene group. Besides, the applicability and synthetic potency of (4) to attain polyfunctionally substituted imidazo[1,2‐b]pyrazole, pyrazolo[1,5‐a][1,3]diazepine and pyrazolo[1

  迄今为止报道的多用途3-（1H-吲哚-3-基）-1H-吡唑-5-胺（4）是通过3-氰基乙酰吲哚（3）与水合肼在回流的乙醇中反应合成的，并用作关键中间体通过与适当的1,3-双亲电子试剂反应或与原甲酸三乙酯和具有活化亚甲基的化合物进行三组分缩合反应合成新型吡唑并[1,5- a ]嘧啶。此外，（4）的用途和合成效能可得到多官能取代的咪唑并[1,2- b ]吡唑，吡唑并[1,5- a ] [1,3]二氮杂和吡唑并[1,5- c已经研究了具有预期药物意义的] [1,3,5]噻二嗪衍生物。讨论了新合成化合物形成的机理。

表征谱图