3-苯氧基-1,2-丙二醇 | 538-43-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯氧基-1,2-丙二醇
• 英文名称: 1-phenoxy-2,3-propanediol
• 英文别名: 3-phenoxy-1,2-propanediol；3-phenoxypropane-1,2-diol
• CAS: 538-43-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: FNQIYTUXOKTMDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-57 °C
• 沸点：
  315 °C
• 密度：
  1.2250
• 闪点：
  315°C
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、甲醇（少量溶解）、水
• LogP：
  0.700
• 稳定性/保质期：
  按要求保存是不会发生分解或者反应的，要远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2909499000
• RTECS号：
  TZ1050000
• 储存条件：
  密封保存，并放置在通风、干燥的地方。

SDS

3-苯氧基-1,2-丙二醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Phenoxy-1,2-propanediol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-苯氧基-1,2-丙二醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 538-43-2
俗名： Glycerol α-Monophenyl Ether
分子式： C9H12O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
3-苯氧基-1,2-丙二醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 54°C
沸点/沸程 202 °C/2.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
3-苯氧基-1,2-丙二醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:2650 mg/kg
orl-rat LD:>500 mg/kg
ipr-mus LD50:1240 mg/kg
scu-mus LD50:920 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TZ1050000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-苯氧基-1,2-丙二醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色结晶。熔点为50-52℃；沸点为315℃，在0.08千帕压力下沸点约为129-142℃。它可溶于水和醇。

用途：主要用于有机合成中间体。

生产方法：由苯酚与3-氯-1,2-丙二醇反应得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基-1,2-丙二醇 在 ammonium perrhenate 、 2,4-二甲基-3-戊醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到烯丙基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  牺牲醇作为还原剂的hen催化可再生生物质的脱氧脱水

  摘要：

  研究了邻二醇的催化脱氧（DODH）。我们发现，NH 4 ReO 4（高hen酸铵，APR）在140–165°C下通过牺牲性醇（2,4-二甲基-3-戊醇）催化二醇的DODH转化为烯烃。产物的收率范围从良好到优异，并且没有检测到异构体。二醇与烯烃的催化DODH反应对于由可再生生物质衍生的多元醇生产化学品和燃料具有潜在价值。 下载：下载高分辨率图像（24KB） 下载：下载全图

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.08.028
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-phenoxymethyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-苯氧基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  强效抗青光眼剂他氟前列素的新型收敛合成

  摘要：

  Tafluprost (AFP-168, 5) 是一种独特的 15-deoxy-15,15-difluoro-16-phenoxy prostaglandin F2α (PGF2α) 类似物，用作治疗青光眼和高眼压症的有效降眼压药，作为单一疗法，或作为β受体阻滞剂的辅助治疗。使用结构先进的前列腺素苯砜 16 的 Julia-Lythgoe 烯化开发了一种新的 5 聚合合成，也成功地用于制造具有醛 ω 链的药物级拉坦前列素 (2)、曲伏前列素 (3) 和比马前列素 (4)合成子 17. 使用相同的前列腺素苯砜 16，作为平行合成所有市售抗青光眼 PGF2α 类似物 2-5 的起始材料，显着降低了工业规模合成和技术文档开发所产生的制造成本。所开发路线的另一个关键方面是使用 Deoxo-Fluor 对 trans-13,14-en-15-one 30 进行脱氧二氟化。随后保护基团的水解和酸 6 的最终酯化产生他氟前列素

  DOI：

  10.3390/molecules22020217

文献信息

• A chemoenzymatic access to optically active 1,2-epoxides
  作者：Ching-Shih Chen、Yeuk-Chuen Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93924-3

  日期：1989.1

  Lipase-catalyzed transacylation in organic media was employed to produce optically active α-hydroxy tosylate which could be readily converted to the corresponding 1,2-epoxides with high optical purity.

  在有机介质中，脂肪酶催化的酰基转移反应被用于生产旋光性的α-羟基甲苯磺酸酯，该α-羟基甲苯磺酸酯可以容易地转化为具有高光学纯度的相应的1,2-环氧化物。
• Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
• Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
  作者：Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0029-1216956

  日期：2009.10

  ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
• Glycerol as a source of designer solvents: physicochemical properties of low melting mixtures containing glycerol ethers and ammonium salts
  作者：Alejandro Leal-Duaso、Pascual Pérez、José A. Mayoral、Elisabet Pires、José I. García

  DOI：10.1039/c7cp04987k

  日期：——

  In this work we report the preparation of mixtures of several alkyl glyceryl ethers, as hydrogen bond donor compounds, with two ammonium salts, choline chloride and N,N,N-triethyl-2,3-dihydroxypropan-1-aminium chloride. The stability of the mixtures at different molar ratios and temperatures has been evaluated in order to determine the formation of low melting mixtures. Liquid and stable mixtures have

  在这项工作中，我们报告了几种作为氢键供体化合物的烷基甘油基醚与两种铵盐，氯化胆碱和N，N，N的混合物的制备方法。-三乙基-2，3-二羟基丙烷-1-氯化铵。为了确定低熔点混合物的形成，已经评估了混合物在不同摩尔比和温度下的稳定性。已对液体和稳定的混合物进行了表征，并在293.15 K至343.15 K的温度范围内测量了它们的物理化学性质，例如密度，粘度，折射率，电导率和表面张力。甘油和氯化胆碱证明了通过改变氢键供体化合物或铵盐中的取代方式来调节理化性质的可能性，从而拓宽了这些混合物的应用范围。
• Sulfamates as antiglaucoma agents
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05192785A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Sulfamate esters of the formula (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is aryloxyalkyl, p is the number of unreacted hydroxy groups present on the alkyl moiety and may be zero, z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups attached to carbons of the alkyl moiety and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy, and the like are useful in treating glaucoma.

  Sulfamate酯的化学式为(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z，其中A为芳基氧烷基，p为烷基部分上存在的未反应羟基的数量，可以为零，z为连接到烷基部分碳上的--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量，始终至少为一；R.sup.1和R.sup.2从氢、低烷基、羧基等中选择，在治疗青光眼方面是有用的。

表征谱图