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4-phenoxymethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide | 82019-13-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-phenoxymethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
英文别名
4-Phenoxymethyl-[1,3,2]dioxathiolan-2-oxid;4-(Phenoxymethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
4-phenoxymethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide化学式
CAS
82019-13-4
化学式
C9H10O4S
mdl
——
分子量
214.242
InChiKey
CFPKVTKDDGALCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚 在 C19H27NO5(2-)*Cu(2+)*(x)H2O 、 二氧化硫四丁基溴化铵 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铜金属有机水凝胶在环境条件下固定SO2和CO2的催化剂
    摘要:
    使用基于氨基酸的配体Na 2 HL {H 3 L = 2-{((3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)氨基琥珀酸}}合成了铜金属有机水凝胶(MOG)作为胶凝剂。金属水凝胶具有pH响应性和化学响应性。此外,当施加外力时它表现出快速的触变性。金属有机水凝胶可用作SO 2和CO 2与环氧化物反应分别生成环状1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2-氧化物和碳酸盐的非均相催化剂。发现转化率取决于环氧化物侧链的大小和类型。
    DOI:
    10.1002/ejic.201900594
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文献信息

  • 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN113861081A
    公开(公告)日:2021-12-31
    本发明公开了一种基功能化离子液体及其制备方法和应用,该离子液体的阳离子为1,1,3,3‑四甲基胍阳离子,阴离子为甲氧基乙酸阴离子或乙氧基乙酸阴离子;在无乙醇中加入1,1,3,3‑四甲基胍,冰浴环境下缓慢滴入甲氧基乙酸乙氧基乙酸,搅拌反应后,旋蒸移去无乙醇得到含微量离子液体初品,真空干燥后即可得到基功能化离子液体。本发明的含基的离子液体用于捕集二氧化硫时,具有吸收容量较高、可重复利用等优点,且可在低温无溶剂条件下促进SO2的有效转化,可用作烟气脱的有效吸收剂及SO2与环氧化合物的环加成反应的催化剂。
  • Reactions of 4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxides with sodium phenoxide. A reinvestigation
    作者:Z. A. Bredikhina、A. V. Pashagin、A. A. Bredikhin
    DOI:10.1007/bf02496348
    日期:2000.10
    The reactions of 4-chloromethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxides with PhONa in EtOH are accompanied by ring opening under the action of the ethoxide ion rather than leading to a rearrangement of the starting molecule as has been assumed previously. Under conditions precluding competition with other nucleophiles, the phenoxide anion smoothly replaces the chlorine atom in chloromethyl-substituted cyclic
    4-甲基-1,3,2-二氧杂环戊烷 2-氧化物与 PhONa 在 EtOH 中的反应伴随着在乙醇离子的作用下开环,而不是像之前假设的那样导致起始分子的重排。在排除与其他亲核试剂竞争的条件下,盐阴离子平稳地取代了甲基取代的环状亚硫酸盐中的原子。
  • Notes - A Novel Rearrangement of Substituted Cyclic Sulfites
    作者:D Ben-Ishay
    DOI:10.1021/jo01106a619
    日期:1958.12
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