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(S)-3-phenoxy-1,2-propanediol | 538-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-phenoxy-1,2-propanediol
英文别名
(2S)-3-Phenoxy-1,2-propanediol;(2S)-3-phenoxypropane-1,2-diol;(S)-3-phenoxy-1,2-proapanediol;(S)-3-phenoxypropane-1,2-diol;(S)-glycidyl phenyl ether;3-phenoxy-1,2-propanediol
(S)-3-phenoxy-1,2-propanediol化学式
CAS
538-43-2;82430-38-4;128949-50-8;139165-57-4
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
FNQIYTUXOKTMDM-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-57 °C
  • 沸点:
    315 °C
  • 密度:
    1.2250
  • 闪点:
    315°C
  • 溶解度:
    氯仿(少量溶解)、DMSO(少量溶解)、甲醇(少量溶解)、水
  • LogP:
    0.700

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    2909499000
  • RTECS号:
    TZ1050000

SDS

SDS:7fae87400b585fa63a4a38c0dd0c6c35
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制备方法与用途

化学性质:白色结晶。熔点为50-52℃;沸点为315℃,在0.08千帕压力下沸点约为129-142℃。它可溶于和醇。

用途:主要用于有机合成中间体。

生产方法:由苯酚3-氯-1,2-丙二醇反应得到。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,2-二醇立体定向转化为环氧化物的简化程序
    摘要:
    已经开发出一种简单的“一锅法”程序,用于通过卤代醇酯中间体将邻位二醇转化为环氧化物。该方法可耐受包括酸敏感性官能团在内的多种官能团。变换进行经由环状acetoxonium中间的一个,通常是高度选择性,亲核开口,由环状原乙酸酯和Me产生3用SiCl,乙酰溴或乙酰氯/ NaI分别形成1-乙酰氧基-2-氯化物,1-乙酰氧基-2-溴化物或1-乙酰氧基-2-碘化物中间体。即使有苄基底物也不会发生差向异构。随后的碱介导的甲醇分解以优异的总收率提供了环氧化物。从3- [2-(8-苯基辛基)苯基]丙酸甲酯的高度对映选择性顺式-二羟基化开始,该方法的应用导致白三烯拮抗剂SKF 104353的有效形式合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88349-6
  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚吡啶 、 phosphate buffer 、 硫酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-3-phenoxy-1,2-propanediol
    参考文献:
    名称:
    环状碳酸酯酶水解制备光学活性二醇衍生物
    摘要:
    公开了一种用于制备光学活性 1,2- 和 1,3- 二醇衍生物的简单酶促方法。在酶的筛选中,外消旋 4-[(2-benzyloxy)ethyl]-1,3-dioxolan-2-one (1a) 被猪胰腺脂肪酶 (PPL) 对映选择性水解,得到具有旋光活性的 (R)-1a 和(S)-4-(苄氧基)丁烷-1,2-二醇(2a)。向反应体系中加入 10% i-Pr2O 显着提高了反应活性,以 31% 的产率提供了光学纯的 (R)-1a。PPL 还催化了几种具有高对映选择性的五元环状碳酸酯的水解。值得注意的是,取代基碳数的增加反映了对映选择性的急剧增加。另一方面,六元和七元环状碳酸酯的水解也由 PPL 催化。特别是,六元底物的反应以对映选择性进行。该反应提供了光学活性的 1,3-二醇衍生物,其无法通过迄今为止已知的方法直接制备......
    DOI:
    10.1246/bcsj.69.2977
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文献信息

  • Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
    申请人:Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06335366B2
    公开(公告)日:2002-01-01
    The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.
    式(I)的乙酸生物 其中A为H,-(烷基)COOR1,-(烷基)CONR2R3,-(烷基)OH,-(烷基)四唑,-(烷基)CN;E为单键或烷基;G为—S—,—SO—,—SO2—,—O—或—NR4—;L为烷基,—(CH2)m—CH═CH—( )n—或—( )x—CH(OH)—( )y—;M为苯基,苯基(、氧、基),二苯甲基,二苯甲基(、氧、基),以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体,并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此,它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
  • Highly Selective Hydrolytic Kinetic Resolution of Terminal Epoxides Catalyzed by Chiral (salen)Co<sup>III</sup> Complexes. Practical Synthesis of Enantioenriched Terminal Epoxides and 1,2-Diols
    作者:Scott E. Schaus、Bridget D. Brandes、Jay F. Larrow、Makoto Tokunaga、Karl B. Hansen、Alexandra E. Gould、Michael E. Furrow、Eric N. Jacobsen
    DOI:10.1021/ja016737l
    日期:2002.2.1
    The hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides catalyzed by chiral (salen)Co(III) complex 1 x OAc affords both recovered unreacted epoxide and 1,2-diol product in highly enantioenriched form. As such, the HKR provides general access to useful, highly enantioenriched chiral building blocks that are otherwise difficult to access, from inexpensive racemic materials. The reaction has several
    由手性 (salen)Co(III) 配合物 1 x OAc 催化的末端环氧化物解动力学拆分 (HKR) 提供了回收的未反应环氧化物和高度对映体富集形式的 1,2-二醇产物。因此,HKR 提供了从廉价的外消旋材料中获得有用的、高度对映体富集的手性结构单元的通用途径,而这些结构单元在其他方面难以获得。从实用的角度来看,该反应具有几个吸引人的特点,包括使用 H(2)O 作为反应物和低负载 (0.2-2.0 mol%) 的可回收、市售催化剂。此外,HKR 显示出非凡的范围,因为可以将各种空间和电子变化的环氧化物分解为 > 或 = 99% ee。相应的 1,2-二醇是使用 0.45 当量的 H(2)O 在良好到高对映体过量中产生的。提供了用于分离高度对映体富集的环氧化物和二醇以及催化剂回收和再循环的有用和通用的协议。HKR 反应的选择性因子 (k(rel)) 通过测量约 ee 的产物 ee 来确定。20%
  • Asymmetric Diboration of Terminal Alkenes with a Rhodium Catalyst and Subsequent Oxidation: Enantioselective Synthesis of Optically Active 1,2-Diols
    作者:Kenji Toribatake、Hisao Nishiyama
    DOI:10.1002/anie.201305181
    日期:2013.10.11
    Pin it down: A highly enantioselective diboration of terminal alkenes with chiral 1 and bis(pinacolato)diboron (B2pin2) was realized. Subsequent oxidation of the diboron adducts with sodium peroxoborate readily gave the corresponding optically active 1,2‐diols in high yields and high enantioselectivities.
    固定下来:实现了具有手性1和双(频哪醇)二硼烷(B 2销2)的末端烯烃的高度对映选择性二化。随后用过硼酸将二加合物氧化,可以轻松地以高收率和高对映选择性得到相应的旋光性1,2-二醇
  • Dihydroxylation of olefins using air as the terminal oxidant
    作者:Christian Döbler、Gerald M. Mehltretter、Uta Sundermeier、Matthias Beller
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00856-1
    日期:2001.3
    A study of the osmium-catalyzed dihydroxylation of various olefins using air as the stoichiometric oxidant is described. Dihydroxylation takes place smoothly at an air pressure of 20 bar, at 50°C and pH 10.4. In the presence of dihydroquinine or dihydroquinidine derivatives (Sharpless ligands) asymmetric dihydroxylations occur with only slightly lower enantioselectivities compared to the classical
    描述了使用空气作为化学计量氧化剂对催化的各种烯烃的二羟基化的研究。二羟基化在20 bar的气压,50°C和pH 10.4的条件下平稳进行。在存在二氢奎宁或二氢奎尼丁生物(无尖锐配体)的情况下,与经典的K 3 [Fe(CN)6 ]再氧化体系相比,不对称的二羟基化仅具有稍低的对映选择性。在二苯乙烯的情况下,溶剂体系对于确定反应的化学选择性至关重要。提出了烯烃与空气的选择性属催化氧化裂解以产生醛的第一个实例。
  • A New Practical Method for the Osmium-Catalyzed Dihydroxylation of Olefins­ using Bleach as the Terminal Oxidant
    作者:Matthias Beller、Gerald M. Mehltretter、Santosh Bhor、Markus Klawonn、Christian Döbler、Uta Sundermeier、Markus Eckert、Hans-Christian Militzer
    DOI:10.1055/s-2003-36826
    日期:——
    A general procedure for the osmium-catalyzed dihydroxylation of various olefins using bleach as oxidant is reported for the first time. Aromatic and aliphatic olefins yield the corresponding cis-1,2-diols in the presence of dihydroquinine or dihydroquinidine derivatives (Sharpless ligands) with good to excellent chemo- and enantioselectivities under optimized pH conditions. In the presence of a small
    首次报道了使用漂白剂作为氧化剂对各种烯烃进行催化二羟基化的一般程序。芳香族和脂肪族烯烃在二氢奎宁或二氢奎尼丁生物(Sharpless 配体)存在下产生相应的 cis-1,2-二醇,在优化的 pH 条件下具有良好至优异的化学和对映选择性。在少量过量的漂白剂作为再氧化剂的情况下,即使在 0°C 也会发生快速二羟基化。在最佳反应条件下,可以将末端脂肪族和芳香族烯烃以及内烯烃二羟基化。氧化剂的低价和漂白剂的简单处理使这种二羟基化变体对进一步的应用具有吸引力。
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