ammonium perrhenate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 各种无机化合物 - 无机氧化物
• 英文名称: ammonium perrhenate
• 英文别名: Perrhenic acid, ammonia salt；azane;hydroxy(trioxo)rhenium
• 化学式: HO₄Re*H₃N
• 分子量: 268.243
• InChiKey: XPSXHXWHJAIQJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium perrhenate 在 氢气 作用下， 生成 铼
  参考文献：
  名称：

  硫代溴化六铼簇 Re6S4+nBr10-2n (n = 0–4) 的相形成及纯化合物的合成技术

  摘要：

  对Re-S-Br体系在温度范围（650 – 1150 °C）内形成通式为Re 6 S 4+n Br 10–2n的六铼硫代溴化物的详细研究，揭示了相形成的特征以及影响纯相产生的因素。研究发现，在给定化学计量 6Re + nS 的反应中，通常会形成产物的混合物，即基于具有目标 Re/S 化学计量 Re 6 S n的簇核的化合物，与 Re 6 S n的混合化合物+1核心，以及可溶性副产物（总质量的 3–5%），由溴化铼和硫代溴化物组成。结果发现，副产物的组成（Re/S比）对硫含量较高的外加剂化合物的分数有显着影响。反应混合物的缓慢冷却速率导致获得具有{Re 6 S n Br 8–n }簇核的纯目标化合物。在Re-S-Br体系的研究过程中，解决了Re 6 S 7 Br 4的晶体结构（空间群R –3 c , a  = 9.5804(2) Å, c  = 31.0676(10) Å , V  = 2469

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2023.124478
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-辛二醇 在 ammonium perrhenate 、 苯甲醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到辛烯
  参考文献：
  名称：

  醇类还原剂对乙二醇的催化脱氧作用

  摘要：

  顶层脱水：高per酸铵催化剂与苯甲醇还原剂结合使用，可将二醇有效地脱氧为烯烃。烯烃和醛产物可以容易地分离和分离。还证明了该催化剂由于其在芳族溶剂中的低溶解性而可以回收和再利用。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200781

文献信息

• Water-Soluble Rhenium Phosphine Complexes Incorporating the Ph₂C(X) Motif (X = O^–, NH^–): Structural and Cytotoxicity Studies
  作者：Abdullah F. Alshamrani、Timothy J. Prior、Benjamin P. Burke、David P. Roberts、Stephen J. Archibald、Lee J. Higham、Graeme Stasiuk、Carl Redshaw

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03239

  日期：2020.2.17

  Reaction of [ReOCl3(PPh3)2] or [ReO2I(PPh3)2] with 2,2'-diphenylglycine (dpgH2) in refluxing ethanol afforded the air-stable complex [ReO(dpgH)(dpg)(PPh3)] (1). Treatment of [ReO(OEt)I2(PPh3)2] with 1,2,3-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) afforded the complex [ReO(OEt)I2(PTA)2] (2). Reaction of [ReOI2(PTA)3] with dpgH2 led to the isolation of the complex [Re(NCPh2)I2(PTA)3]·0.5EtOH (3·0.5EtOH). A similar

  [ReOCl3（PPh3）2]或[ReO2I（PPh3）2]与2,2'-二苯基甘氨酸（dpgH2）在回流的乙醇中反应，得到空气稳定的络合物[ReO（dpgH）（dpg）（PPh3）]（1 ）。用1,2,3-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）处理[ReO（OEt）I2（PPh3）2]得到复合物[ReO（OEt）I2（PTA）2]（2）。[ReOI2（PTA）3]与dpgH2的反应导致分离出[Re（NCPh2）I2（PTA）3]·0.5EtOH（3·0.5EtOH）。使用[ReOX2（PTA）3]（X = Cl，Br）进行类似的反应，得到类似的卤化物络合物[Re（NCPh2）Cl2（PTA）3]·2EtOH（4·2EtOH）和[Re（NCPh2）（ （PTA）3 Br 2]·1.6EtOH（5·1.6EtOH）。用苯甲酸（2，2'-二苯基乙醇酸，benzH）和2得到配合物[ReO（苯）2（PTA）]
• Technetium or rhenium complexes, radiopharmaceutical products comprising them
  申请人：Mevellec Franck

  公开号：US20050008568A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to a technetium or rhenium complex of formula (I): [M (R 1 CS 3 ) 2 L]  (I) in which M is Tc or Re, R 1 represents an alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl group which is unsubstituted or substituted by one or more substituents chosen from halogen atoms, the hydroxyl group, alkyl groups and alkoxy groups, and L is a dithiolate ligand, with the exception of the ligand of formula R 2 CS 2 in which R 2 is identical to R 1 . The dithiolate ligand is preferably a dithiocarbamate. The invention also relates to a radiopharmaceutical product comprising a complex of formula (I) with M representing 99 Tc, 186 Re or 188 Re.

  该发明涉及公式（I）的锝或铼配合物： [M（R 1 CS 3 ） 2 L]  （I） 其中M为Tc或Re，R 1 代表未取代或取代为一个或多个卤素原子、羟基、烷基和烷氧基中的一种取代基的烷基、环烷基、芳基或芳基，L为二硫醚配体，但不包括公式R 2 CS 2 中R 2 与R 1 相同的配体。 该二硫醚配体优选为二硫代氨基甲酸酯。 该发明还涉及包含公式（I）中M代表 99 Tc、 186 Re或 188 Re的放射性药物产品。
• Sea-urchin-like ReS2 nanosheets with charge edge-collection effect as a novel cocatalyst for high-efficiency photocatalytic H2 evolution
  作者：Bo Lin、Bowen Ma、Jiangang Chen、Yao Zhou、Jiadong Zhou、Xiaoqing Yan、Chao Xue、Xiao Luo、Qing Liu、Jinyong Wang、Renji Bian、Guidong Yang、Fucai Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.07.015

  日期：2022.2

  constructed. The unique sea-urchin-like structure endows the ReS2 cocatalyst with an unusual charge edge-collection effect, which leads to a significant acceleration of charge separation and transfer, as evidenced by the well-designed selective photodeposition of Pt quantum dots in SURTHs. The markedly improved charge transfer capacity contributes to a high photocatalytic H2 evolution rate of 3.71 mmol h−1 g−1

  来自半导体光催化剂中随机电荷运动的电荷载流子的重组极大地限制了太阳能驱动的 H 2演化的实际应用。具有空间定向电荷转移的光催化系统的设计是实现光催化剂高电荷分离效率的有希望的途径。在此，构建了新型海胆状ReS 2纳米片/TiO 2纳米颗粒异质结（SURTHs）。独特的海胆状结构赋予了 ReS 2具有不寻常的电荷边缘收集效应的助催化剂，这导致电荷分离和转移的显着加速，正如在 SURTH 中精心设计的 Pt 量子点的选择性光沉积所证明的那样。显着提高的电荷转移能力有助于SURTHs的 3.71 mmol h -1  g -1的高光催化 H 2释放速率（表观量子效率 (AQE) 为 16.09%），是 P25 TiO 的 231.9 倍2 . 这项工作将为设计具有优异电荷转移能力的高效助催化剂/光催化剂体系提供一个新平台。
• ReS2/ZnIn2S4 heterojunctions with enhanced visible-light-driven hydrogen evolution performance for water splitting
  作者：Xin Xiong、Aihua Yan、Xiaohui Zhang、Fei Huang、Zhen Li、Zhuoyu Zhang、Haifeng Weng

  DOI：10.1016/j.jallcom.2021.159850

  日期：2021.8

  zinc indium sulfide (ZnIn2S4) exhibits excellent performance due to its suitable band edge position and excellent visible-light absorption. Herein, rhenium disulfide (ReS2)/ZnIn2S4 heterojunctions for water splitting were synthesized by a hydrothermal method. The composition of ReS2/ZnIn2S4 was fine-tuned to obtain the optimized hydrogen evolution performance without Pt cocatalysts under visible light

  半导体光催化水分解技术由于其在解决能源危机和环境污染方面的潜在应用而备受关注。在各种光催化剂中，硫化锌铟（ZnIn 2 S 4）由于其合适的带边缘位置和优异的可见光吸收而表现出优异的性能。在此，通过水热法合成了用于水分解的二硫化rh （ReS 2）/ ZnIn 2 S 4异质结。由ReS 2 / ZnIn 2 S 4组成在可见光照射下，在不使用Pt助催化剂的情况下，对其进行微调以获得最佳的氢气释放性能。结果表明，ReS 2 / ZnIn 2 S 4异质结构表现出优异的光催化氢析出速率为1858.6μmolh- 1 g -1，是纯ZnIn 2 S 4的2.8倍。增强的光催化性能可归因于更高的光吸收能力，更快的电荷传输，更低的载流子复合率和更有效的光生电子/空穴分离。
• 一种带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体及其 制备方法和应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN106045913B

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明涉及一种带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体及其制备方法和应用。所述的带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体的结构式如(Ⅰ)所示。在氮气保护下，将3‑溴丙胺氢溴酸盐或2‑溴乙胺氢溴酸盐与咪唑混合后，溶于无水乙醇中，85‑95℃回流反应20‑25h，得到带有氨基的咪唑溴盐离子液体。再将带有氨基的咪唑溴盐离子液体与NH4ReO4加热回流至无氨气放出后，冷却至室温，过滤，固体物旋转蒸发，真空干燥，得到带有氨基的咪唑高铼酸盐离子液体。本发明的离子液体在催化环氧化合物合成环状碳酸酯中，具有产量高，活性强，无需助催化剂和其他溶剂，反应条件温和，稳定性高和多次循环利用等优点。