| 130462-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 130462-81-6；131831-48-6
• 化学式: C₅₀H₇₇NO₁₅Si
• 分子量: 960.245
• InChiKey: BEFRHPAGYYUSCS-ZUVISIKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  178.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 sodium dithionite 、 18-冠醚-6 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.84h， 生成 (1R,2R,3R,7S,8R,9E,23Z,25E,27S,28S,32R,34R)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-18,33-dimethoxy-13,15-bis(methoxymethoxy)-2,5,5,10,14,23,27,30,30,32,34-undecamethyl-4,6,29,31-tetraoxa-21-azapentacyclo[26.3.1.13,7.116,20.012,17]tetratriaconta-9,12,14,16(33),17,19,23,25-octaene-11,22-dione
  参考文献：
  名称：

  利福霉素W的全合成

  摘要：

  利福霉素W（1）的第一个总合成是通过偶联脂族ansa链40和芳族发色团12的两个片段完成的。完全对映体特异性的序列阐明了C28位和C12-C29双键的构型分别为R和E。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85586-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8,10,11,12-Heptadeoxy-3,5:7,9-di-O-isopropylidene-4,6,8,10-tetra-C-methyl-13-O-pivaloyl-2-C-(pivaloyloxymethyl)aldehydo-L-glycero-L-talo-L-manno-(E)-11-tridecose 1-(diethyl dithioacetal) 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利福霉素W的全合成

  摘要：

  利福霉素W（1）的第一个总合成是通过偶联脂族ansa链40和芳族发色团12的两个片段完成的。完全对映体特异性的序列阐明了C28位和C12-C29双键的构型分别为R和E。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85586-1

文献信息

• Total synthesis of rifamycin W
  作者：Masaya Nakata、Nobutake Akiyama、Kyoko Kojima、Hirokazu Masuda、Mitsuhiro Kinoshita、Kuniaki Tatsuta

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80023-f

  日期：——

  The first total synthesis of rifamycin W (1) has been accomplished by coupling two segments of the aliphatic ansa-chain 2 and the aromatic chromophore 3, elucidating the absolute structure completely.

  利福霉素W（1）的第一个总合成是通过偶联脂族ansa链2和芳族发色团3的两个部分完成的，从而完全阐明了绝对结构。