2,6-di(CF3)-cyclohexanone | 131880-21-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-di(CF3)-cyclohexanone
• 英文别名: 2,6-bis(trifluoromethyl)cyclohexanone；2,6-bis(trifluoromethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 131880-21-2
• 化学式: C₈H₈F₆O
• 分子量: 234.141
• InChiKey: KUASYXJTQXDQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以52%的产率得到2,6-di(CF3)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  功率可变的亲电三氟甲基化剂。S-、Se-和Te-(三氟甲基)二苯并硫代-、-硒-和-碲鎓盐系统

  摘要：

  S-、Se-和 Te-三氟甲基化二苯并杂环鎓盐、它们的衍生物和相关盐是通过 2-[（三氟甲基）硫代或硒代]联苯和三氟甲磺酸 (TfOH) 或 HBF 的混合物的直接氟化合成的4 醚化物，通过使用 Tf 2 O 和 (CH 3 ) 2 SO 对 2-[(三氟甲基) 碲] 联苯进行新型碲活化，或通过鎓的衍生，用 Tf 2 O 处理相应的亚砜和硒氧化物得到的盐。反应性检查表明，与非杂环盐相比，三氟甲基杂环盐具有很强的反应性，并表明该杂环盐体系可作为广泛适用的三氟甲基化剂的来源

  DOI：

  10.1021/ja00059a009

文献信息

• Reactivity of Electrophilic Trifluoromethylating Reagents
  作者：Daria S. Timofeeva、Ángel Puente、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/ejoc.202400085

  日期：2024.4.2

  The second-order rate constants for the reactions of Umemoto's reagents I (X=H) and II (X=F) with carbanions follow the correlation lg k2=sN(N+E) and allow to calculate their electrophilic reactivity parameters E. The reactivities of Togni's hypervalent iodine-based CF3 transfer reagents do not follow this correlation.

  梅本试剂 I (X=H) 和 II (X=F) 与碳负离子反应的二阶速率常数遵循相关性 lg k 2 = s N ( N + E ) 并允许计算它们的亲电反应性参数E。 Togni 的基于高价碘的 CF 3转移试剂的反应性不遵循这种相关性。
• Power-variable trifluoromethylating agents, (trifluoromethyl)dibenzothio- and -selenophenium salt system
  作者：Umemoto Teruo、Ishihara Sumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94447-2

  日期：1990.1
• UMEMOTO, TERUO;ISHIHARA, SUMI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3579-3582
  作者：UMEMOTO, TERUO、ISHIHARA, SUMI

  DOI：——

  日期：——