4'-甲氧基甲酰苯胺 | 5470-34-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-甲氧基甲酰苯胺
• 中文别名: N-(4-甲氧基苯基)甲酰胺；N-甲酰基-4-甲氧基苯胺；4-甲氧基甲酰苯胺
• 英文名称: 4-methoxyformanilide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)formamide；p-methoxyformanilide；4-methoxylformanilide
• CAS: 5470-34-8
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: SXEVZVMJNXOXIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-82 °C (lit.)
• 沸点：
  159 °C / 5mmHg
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

N-(4-甲氧基苯基)甲酰胺是O-异丙基对乙酰氨基酚的人类已知代谢物。

N-(4-Methoxyphenyl)formamide is a known human metabolite of O-isopropyl acetaminophen.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

4'-甲氧基甲酰苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4'-Methoxyformanilide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4'-甲氧基甲酰苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5470-34-8
俗名： N-Formyl-4-methoxyaniline , N-(4-Methoxyphenyl)formamide
分子式： C8H9NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4'-甲氧基甲酰苯胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
80°C
沸点/沸程 159 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
4'-甲氧基甲酰苯胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4'-甲氧基甲酰苯胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-甲氧基甲酰苯胺 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯异腈
  参考文献：
  名称：

  基于Groebke–Blackburn–Bienaymé多组分反应的工业流程开发：高效制备3-氨基咪唑并[1,2-a]吡嗪

  摘要：

  摘要 3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪是在许多药物中发现的重要支架。可通过Groebke–Blackburn–Bienaymé环化从氨基吡嗪，醛和异氰酸酯开始快速访问该支架。已经以高收率和优异的纯度实现了该多组分反应的放大工艺。公开了导致各种3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪的该方法的范围和局限性。 3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪是在许多药物中发现的重要支架。可通过Groebke–Blackburn–Bienaymé环化从氨基吡嗪，醛和异氰酸酯开始快速访问该支架。已经以高收率和优异的纯度实现了该多组分反应的放大工艺。公开了导致各种3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪的该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588130
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 反应 18.0h， 以13%的产率得到4'-甲氧基甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  环胺和N-甲基苯胺的生物催化α-氧化反应合成内酰胺和甲酰胺

  摘要：

  通过使用厚膜假单胞菌ZMU-T04作为生物催化剂，开发了一种通过胺的生物催化α-氧化合成内酰胺和甲酰胺的环保方法。在这种生物催化过程中，环胺和N-甲基苯胺的α-氧化反应进行得很顺利，以低到高的产率得到了相应的酰胺。此外，已证明合成的3,4-二氢喹啉-2（1 H）-1可用作抗抑郁剂生物活性分子的关键前体。通过同位素标记实验研究了这种生物催化α-氧化过程的机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601703
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 、 甲氧苯胺 在 水 、 甲苯 、 正庚烷 、 4'-甲氧基甲酰苯胺 作用下， 反应 6.33h， 生成 4'-甲氧基甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Making a nitrodiarylamine by reacting an alkali metal salt of a

  摘要：

  本发明揭示了从硝基卤代芳烃和一级芳香胺的甲酰衍生物的碱金属盐中制备硝基二芳基胺的方法。

  公开号：

  US04187248A1

文献信息

• A Facile Direct Route to <i>N</i> ‐(Un)substituted Lactams by Cycloamination of Oxocarboxylic Acids without External Hydrogen
  作者：Hu Li、Hongguo Wu、Heng Zhang、Yaqiong Su、Song Yang、Emiel J. M. Hensen

  DOI：10.1002/cssc.201901780

  日期：2019.8.22

  Lactams are privileged in bioactive natural products and pharmaceutical agents and widely featured in functional materials. This study presents a novel versatile approach to the direct synthesis of lactams from oxocar