5-乙酰基-4-羟基-2H-1,3-噻嗪-2,6(3h)-二酮 | 936074-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙酰基-4-羟基-2H-1,3-噻嗪-2,6(3h)-二酮
• 英文名称: 5‐acetyl‐4‐hydroxy‐2H‐1,3‐thiazine‐2,6(3H)‐dione
• 英文别名: thiazine-2,4-dione；AHTD；5-acetyl-4-hydroxy-2H-1,3-thiazine-2,6(3H)-dione；5-acetyl-6-hydroxy-1,3-thiazine-2,4-dione
• CAS: 936074-63-4；91114-97-5
• 化学式: C₆H₅NO₄S
• 分子量: 187.176
• InChiKey: QXSJHXWCIHEKPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-4-羟基-2H-1,3-噻嗪-2,6(3h)-二酮 、 copper(II) nitrate 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DFT计算，光谱研究，生物活性和非线性光学性质（NLO）的新型新的三元Cu（II）螯合物衍生自5-乙酰基-4-羟基-2H-1,3-噻嗪二酮

  摘要：

  通式为[ML L'（H 2 O）x ]（NO 3）y x（H 2 O），x = 0–2和y = 0–1，（L）的新型三元Cu（II）螯合物＝ 5-乙酰基-4-羟基-2 H -1,3-噻嗪-2,6（3 H）-二酮，其中存在二级配体（L'）[N，O-供体；8羟基喹啉或N，N供体; 1,10-菲咯啉和二乙二胺]。基于元素分析，摩尔电导，磁化率测量，光谱（红外，电子，质量，1H‐NMR和ESR）以及热重分析（TGA）。配合物表现出八面体和方形平面的几何形状。测试了所研究复合物对不同种类生物的抗菌活性。在B3LYP / GENECP理论水平上，对所研究的配合物1-3的几何和非线性光学参数进行了理论研究。从二面角可以看出，所研究复合物的最佳几何形状是非平面的。根据自然键轨道（NBO）分析来计算和讨论自然电荷总数（核心，价和Rydberg），精确的电子构型，总路易斯和总非路易斯。计算的E HOMO和E

  DOI：

  10.1002/aoc.4435

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015675A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015523A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to novel heteroaryl and heterocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3k and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  这项发明涉及新颖的杂环芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3k的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015830A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物，其化学式为I-1、I-2或I-3，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS FLUORÉS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144703A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述的是一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：EP2877472A1

  公开（公告）日：2015-06-03