4,4'-二羟甲基联苯 | 1667-12-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二羟甲基联苯
• 中文别名: 4,4'-双(羟甲基)联苯；4,4'-联苯基二甲醇；4,4’-二羟甲基联苯；联苯对二甲醇；4,4'-二苄醇
• 英文名称: 4,4'-bis(hydroxymethyl)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-dihydroxymethylbiphenyl；biphenyl-4,4'-diyl-dimethanol；4,4'-biphenyl dimethanol；4,4’-biphenyldimethanol；4,4′-dihydroxymethylbiphenyl；[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]methanol
• CAS: 1667-12-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• mdl: MFCD00016713
• 分子量: 214.264
• InChiKey: SFHGONLFTNHXDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192°C
• 沸点：
  416.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热乙醇中几乎完全溶解

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R22,R34,R41,R37
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  EK9625000
• 海关编码：
  2906299090
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

SDS

4,4'-联苯基二甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Biphenyldimethanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-联苯基二甲醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1667-12-5
俗名： 4,4'-Bis(hydroxymethyl)biphenyl
分子式： C14H14O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4,4'-联苯基二甲醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
194°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-联苯基二甲醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-联苯基二甲醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二羟甲基联苯 在 hydrazine hydrate 、 C₂₃H₄₀MnNO₂P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到4,4'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  锰催化的伯醇直接脱氧

  摘要：

  醇的脱氧是现代合成化学中各种去官能化方法的重要工具。我们报告了贱金属通过氧化脱氢/ Wolff-Kishner还原对苄基和脂族伯醇进行的直接脱氧。明确定义的PNP夹杂物富含稀土元素，可催化该反应，其中H 2，N 2和水是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01729
• 作为产物：
  描述：

  檀香(SANTALUMALBUM)提取物 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,4'-二羟甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  同型双季杂环杂环铵盐作为有效的乙酰基和丁酰胆碱酯酶抑制剂：系统的研究的连接和阳离子头对亲和力和选择性的影响。

  摘要：

  季铵盐（QASs）的分子库，主要由具有胆碱激酶（ChoK）抑制活性的对称双季铵溴化物组成，评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的能力（分别为AChE和BChE）。QAS的分子框架由两个带正电荷的杂芳族（吡啶或喹啉鎓）或空间受阻的脂肪族（喹啉鎓）氮环通过亲脂性刚性或半刚性接头保持适当的距离组成。许多同二聚体QAS在纳摩尔范围内显示出AChE和BChE抑制能力，并且酶选择性低。关于AChE，BChE，56）表现出最高的AChE亲和力（IC 50 = 15 nM）和选择性超过BChE和ChoK（分别为SI = 50和562），并且在重症肌无力和神经肌肉阻滞中有希望的药理潜力。

  DOI：

  10.1021/jm101299d

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• Aryl Radical Activation of C–O Bonds: Copper-Catalyzed Deoxygenative Difluoromethylation of Alcohols
  作者：Aijie Cai、Wenhao Yan、Wei Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c04254

  日期：2021.7.7

  direct use of free alcohols without purification of the xanthate esters. Mechanistic studies are consistent with the hypothesis of aryl radicals being formed and initiating the cleavage of the C–O bonds of xanthate esters, to generate alkyl radicals as the key intermediates. This aryl radical activation approach represents a new strategy for the activation of alcohols as cross-coupling partners.

  鉴于其在天然产物和药物中的普遍存在，醇是构建 C-C 键最有吸引力的起始材料之一。我们在此报告了第一个利用芳基的反应性来激活醇衍生的黄原酸酯中的 C-O 键的催化策略，从而发现了第一个催化脱氧二氟甲基化反应。在铜催化条件下，很容易从醇原料合成的各种烷基黄原酸酯被催化生成的芳基活化，并通过烷基中间体转化为烷基二氟甲烷产物。这种可扩展的协议具有广泛的底物范围和官能团耐受性，能够对复杂的药剂进行后期修饰。已开发出一种一锅法，允许直接使用游离醇而无需纯化黄原酸酯。机理研究与芳基自由基形成并引发黄原酸酯的 C-O 键断裂以产生作为关键中间体的烷基自由基的假设一致。这种芳基自由基活化方法代表了一种将醇作为交叉偶联物活化的新策略。
• Synthesis and conformation of macrocyclic porphyrin dimers with potentially spacious cavities
  作者：Christopher A. Hunter、M. Nafees Meah、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/c39880000692

  日期：——

  The importance of π–π donor–acceptor interactions is demonstrated in the synthesis and conformation of macrocyclic porphyrin dimers covalently linked by biphenyl or pyromellitimide bridges.

  π-π供体-受体相互作用的重要性在通过联苯或均苯四甲酰亚胺桥共价连接的大环卟啉二聚体的合成和构象中得到了证明。
• Effective gene-silencing of siRNAs that contain functionalized spacer linkages within the central region
  作者：Jean-Paul Desaulniers、Gordon Hagen、Jocelyn Anderson、Chris McKim、Blake Roberts

  DOI：10.1039/c6ra27701b

  日期：——

  Short-interfering RNAs containing a variety of functional groups at the central region of the sense strand were synthesized and evaluated.

  包含各种功能基团的短干扰RNA在感应链的中心区域合成并进行评估。
• The Reversible Nicholas Reaction in the Synthesis of Highly Symmetric Natural-Product-Based Macrocycles
  作者：María C. de la Torre、María Asenjo、Pedro Ramírez-López、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1002/ejoc.201403541

  日期：2015.2

  Two different approaches to highly symmetric macrocycles by reversible Nicholas reactions have been developed. The first sequence uses a bis[Co2(CO)6] complex derived from a double propargylic alcohol supporting two natural product moieties. The reactions with BF3·OEt2 and different benzene dimethanols yielded either (1:1) or (2:2) adducts, depending essentially on the nature of the tether joining

  通过可逆尼古拉斯反应开发了两种不同的高度对称大环方法。第一个序列使用衍生自支持两个天然产物部分的双炔丙醇的双 [Co2(CO)6] 复合物。与 BF3·OEt2 和不同苯二甲醇的反应产生 (1:1) 或 (2:2) 加合物，这主要取决于连接两个 Co 簇的系链的性质。或者，与一个类固醇和一个单萜片段以及一个含有醇部分的芳族末端共络合的炔丙醇模板的 Nicholas 反应产生了源自自二聚化的相应大环。两条通往大环的路线是互补的，可以有效地产生复杂的含有天然产物的结构。