4,4-二甲氧基二苯基甲烷 | 726-18-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲氧基二苯基甲烷
• 中文别名: 4,4'-二甲氧基二苯基甲烷
• 英文名称: 4,4'-dianisylmethane
• 英文别名: bis(4-methoxyphenyl)methane；4,4'-dimethoxydiphenylmethane；di-(p-methoxyphenyl)methane；di(4-methoxyphenyl)methane；1-methoxy-4-((4-methoxy-phenyl)methyl)benzene；bis(p-methoxyphenyl)methane；1-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 726-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD00048046
• 分子量: 228.291
• InChiKey: WECJUPODCKXNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  150-153 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲氧基二苯基甲烷 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以77.5%的产率得到4,4'-二羟基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Lesiak, T.; Nowakowski, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 4, p. 684 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyloxybenzoyl chloride 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,4-二甲氧基二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Traverso, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 76,87

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  C₂₀H₁₅⁽¹⁺⁾*C₂F₃O₂^(1-) 在 4,4-二甲氧基二苯基甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 9-(o-tolyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Bethell, Donald; Hare, Gerard J.; Kearney, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 684 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Late-stage azolation of benzylic C‒H bonds enabled by electrooxidation
  作者：Zhixiong Ruan、Zhixing Huang、Zhongnan Xu、Shaogao Zeng、Pengju Feng、Ping-Hua Sun

  DOI：10.1007/s11426-020-9938-9

  日期：2021.5

  The installation of azoles via C-H/N-H cross-coupling is significantly underdeveloped, particularly in benzylic C-H azolation due to the requirement for external chemical oxidants and the challenge in controlling the site- and chemo-selectivity. Herein, a late-stage azolation of benzylic C-H bonds enabled by electrooxidation is described, which proceeds in an undivided cell under mild, catalyst- and

  唑类的安装通过由于对外部化学氧化剂的要求以及控制位点和化学选择性的挑战，CH / NH交叉偶联显着欠发达，特别是在苄基CH偶氮化反应中。在本文中，描述了通过电氧化实现的苄基CH键的后期偶氮化，其在温和，无催化剂和无化学氧化剂的反应条件下在未分格的电池中进行。该策略可选择性地在伯，仲，甚至具有挑战性的叔苄基位置上实现CH偶氮化。我们的方法具有非凡的合成效用，其突出的特点是易于扩展，不引起产品过度氧化，并具有适用范围广的有价值的官能团。该方法可直接用于在高度官能化的药物分子上安装苄基和唑基。
• Generation of Diarylcarbenium Ion Pools via Electrochemical C–H Bond Dissociation
  作者：Masayuki Okajima、Kazuya Soga、Takashi Watanabe、Kimitada Terao、Toshiki Nokami、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.82.594

  日期：2009.5.15

  The “cation pools” of diarylcarbenium ions have been generated by the low-temperature electrochemical oxidation of diphenylmethane derivatives. In addition to diphenylmethanes having various substit