4,5,9,10-吡咯烷酮,2,7-双(1,1-二甲基乙基) | 190843-93-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 4,5,9,10-吡咯烷酮,2,7-双(1,1-二甲基乙基)
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-pyrene-4,5,9,10-tetraone
• 英文别名: 2,7-di-tert-butylpyrene-4,5,9,10-tetrone；4,5,9,10-Pyrenetetrone, 2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-；2,7-ditert-butylpyrene-4,5,9,10-tetrone
• CAS: 190843-93-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: TYHKMVKSHVDGOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  564.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,9,10-吡咯烷酮,2,7-双(1,1-二甲基乙基) 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光P基双唑化合物：合成与光物理分析

  摘要：

  报道了一种合理的合成方法，用于制备一系列基于pyr的中性和双性双唑化合物。该方法允许对杂环氮原子上具有不同取代基的pyr基唑进行量身定制的设计，由此可以轻松控制所得双唑的相对构象。双偶氮鎓通过与[{Pt（ppy）（μ‐Cl）2 } 2反应用于制备相关的二铂配合物]（ppy = 2-苯基吡啶）。描述了所得化合物之一的双铂（II）双（N-杂环卡宾）配合物的X射线分子结构。描述了对所有新物种的光物理性质的研究。基于双唑的化合物的发射似乎与它们的取代模式无关，这基本上表明可以在保持发光特性的同时对诸如溶解度，熔点和粘度之类的物理特性进行微调。最后，与HOMO和LUMO能级相关的能量表明，该族提供了与多种主体材料的能级相匹配的多功能性，这对于制备有机发光器件很重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201501179
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 aluminum (III) chloride 、 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,5,9,10-吡咯烷酮,2,7-双(1,1-二甲基乙基)
  参考文献：
  名称：

  部分氧化环脱氢反应合成扭曲的氮掺杂纳米石墨烯

  摘要：

  我们报告了由单个 C-C 键不同的扭曲的氮掺杂纳米石墨烯的合成，并证实环化脱氢是一个逐步的闭环过程。基于实验研究和理论计算，提出了 C-C 键形成的优先级。光物理和电化学研究表明，环熔过程会影响纳米石墨烯的光电特性。

  DOI：

  10.1002/asia.202200114

文献信息

• Increasing and dispersing strain in pyrene-fused azaacenes
  作者：Javier Mateos-Martín、Marco Carini、Manuel Melle-Franco、Aurelio Mateo-Alonso

  DOI：10.1039/d0cc04735j

  日期：——

  A new strategy to obtain distorted pyrene-fused azaacenes is reported. The careful alignment and selection of substituents give rise to highly twisted pyrene-fused azaacenes. A combined global and local theoretical analysis shows how the strain is generated and dispersed across the aromatic backbone. Furthermore, simulation of the observed optoelectronic properties shines light on the structural factors

  据报道，一种新的策略可以得到扭曲的pyr融合的氮杂并氮杂。仔细的排列和选择取代基会产生高度扭曲的pyr-氮杂并氮杂苯并二氮杂苯。整体和局部理论分析相结合，显示了应变如何在芳香族主链上产生和分散。此外，对观察到的光电性能的模拟使控制扭曲的-融合的氮杂并烷的性能的结构因素受到启发。
• Full Characterization and Photoelectrochemical Behavior of Pyrene-fused Octaazadecacene and Tetraazaoctacene
  作者：Zilong Wang、Jianwei Miao、Guankui Long、Peiyang Gu、Junbo Li、Naoki Aratani、Hiroko Yamada、Bin Liu、Qichun Zhang

  DOI：10.1002/asia.201501276

  日期：2016.2

  characterized two stable pyrene‐fused large azaacenes: octaazadecacene and tetraazaoctacene through employing a relatively moderate aromatic unit pyrene as imbedded species in the backbone of azaacenes to ensure large conjugation and stability. The photoelectrochemical (PEC) studies indicate that both azaacenes display n‐type semiconductor behavior.

  大型氮杂并烷的制备非常重要，因为它们在有机电子领域具有巨大潜力。在本报告中，我们通过使用相对中等的芳族单元pyr作为氮杂并烷骨架中的嵌入物，成功地合成并充分表征了两种稳定的fused融合大氮杂蒽：十八碳并十二烯和四氮杂十八碳并确保了大的共轭和稳定性。光电化学（PEC）研究表明，两种氮杂并烷均显示n型半导体行为。
• Progress in the Synthesis and Bioactivity of Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes
  作者：Jens Henker、Julia Wirmer‐Bartoschek、Lars Erik Bendel、Yonggang Xiang、Chen Fu、Klaus Harms、Harald Schwalbe、Eric Meggers

  DOI：10.1002/ejic.201600953

  日期：2016.11

  (Arenediolato)bis(polypyridyl)silicon(IV) complexes contain hexacoordinate silicon and are surprisingly stable against hydrolysis in water. In an ongoing research program, we are aiming to exploit them as new structural templates for the design of bioactive compounds. As a follow-up to previous work, here we present our progress in the synthesis of hexacoordinate silicon complexes by selective ortho-double

  (Arenediolato)双(多吡啶基)硅(IV)配合物含有六配位硅并且出人意料地在水中水解稳定。在一项正在进行的研究计划中，我们的目标是将它们用作设计生物活性化合物的新结构模板。作为先前工作的后续工作，我们在这里展示了我们通过选择性邻双硝化富电子儿茶酚配体合成六配位硅配合物的进展，然后还原为二胺并与 1,2-二酮或与醛。一些代表性复合物与 G-四链体 DNA 的结合表位由 NMR 光谱滴定确定。
• Multinuclear Phthalocyanine-Fused Molecular Nanoarrays: Synthesis, Spectroscopy, and Semiconducting Property
  作者：Hong Shang、Zheng Xue、Kang Wang、Huibiao Liu、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/chem.201700291

  日期：2017.6.27

  The post-cyclization strategy rather than the conventional ante-cyclotetramerization method was employed for the synthesis of multinuclear phthalocyanine-fused molecular nanoarrays. Reaction of 2,3,9,10,16,17-hexakis(2,6-dimethylphenoxy)-23,24-diaminophthalocyaninato zinc(II) with 2,7-di-tert-butylpyrene-4,5-dione, 2,7-di-tert-butylpyrene-4,5,9,10-tetraone, and hexaketocyclohexane in refluxing acetic

  后环化策略而非常规的前环四聚方法用于合成多核酞菁融合的分子纳米阵列。2,3,9,10,16,17-六（2,6-二甲基苯氧基）-23,24-二氨基酞菁锌与2,7-二叔丁基py-4,5-二酮2的反应乙酸中的7，二叔丁基py-4,5,9,10-四酮和六酮环己烷在相应的乙酸中制得相应的单，双和三核酞菁稠合的锌络合物（Pz-py）Zn [Pc （OC 8 H 9）6 ]}（1），（Pz 2 -py）Zn [Pc（OC 8 H 9）6 ]} 2（2），（HAT）Zn [Pc（OC 8 H 9）6 ]} 3 }（3）的产率分别为46％，13％和25％，这扩大了多核酞菁融合纳米阵列的适用范围。分子骨架。通过电子吸收光谱和扫描电镜研究了三核酞菁3在THF / CH 3 CN中的自组装行为，并且所制备的纳米棒表现出令人感兴趣的半导体性能，这表明这些多核酞菁融合的分子纳米阵列具有良好的应用潜力。
• Linear and star-shaped pyrazine-containing acene dicarboximides with high electron-affinity
  作者：Jinjun Shao、Jingjing Chang、Chunyan Chi

  DOI：10.1039/c2ob25680k

  日期：——

  A series of linear and star-shaped pyrazine-containing acene molecules 1a–b, 2a–b and 3 substituted by dicarboximide groups are synthesized via condensation reactions between o-diamine and dione. High electron affinity (up to 4.01 eV) is achieved due to the introduction of an electron-deficient pyrazine moiety and the attachment of electron-withdrawing dicarboximide groups. Some of these molecules show thermal liquid crystalline behavior and their space-charge limited current mobilities are measured. The high electron affinity and liquid crystalline property qualify them as promising electron transporting materials in organic optoelectronic devices.

  一系列含有吡嗪的线性和星形多环分子1a-b、2a-b和3，通过邻二胺与二酮的缩合反应合成，这些分子被二氰基亚胺基团取代。由于引入了缺电子的吡嗪结构单元并结合了吸电子的二氰基亚胺基团，这些分子表现出很高的电子亲和势（最高达4.01电子伏特）。部分分子展现出热致液晶行为，并测量了它们的空间电荷限制电流迁移率。高电子亲和势和液晶性质使其成为有机光电子器件中有前途的电子传输材料。