2,7-二叔丁基芘-4,5-二酮 | 704860-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 2,7-二叔丁基芘-4,5-二酮
• 英文名称: 2,7-di-tert-butylpyrene-4,5-dione
• 英文别名: 2,7-ditert-butylpyrene-4,5-dione
• CAS: 704860-92-4
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂
• 分子量: 344.453
• InChiKey: BCVLJPPUHAYYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芘-4,5-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以58%的产率得到9,10-dibromo-2,7-di-tert-butyl-4,5-dihydropyrene-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Nonvolatile organic field-effect transistor memory from pyrene-fused azaindacene regioisomers

  摘要：

  一对融合吡啶并联异吲哚烯的位置异构体，syn-B2IPIO和anti-B2IPIO，已经被设计和合成，用作OFET-NVM器件的电子静电层的CTEs。

  DOI：

  10.1039/d1tc00560j
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 aluminum (III) chloride 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,7-二叔丁基芘-4,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Solution-processable thiadiazoloquinoxaline-based donor–acceptor small molecules for thin-film transistors

  摘要：

  化合物1-3的薄膜晶体管表现出典型的p型性能，迁移率分别为0.012、0.05和0.0055 cm² V⁻¹ s⁻¹，开关比分别为3 × 10⁵、1 × 10⁶和1 × 10⁴。

  DOI：

  10.1039/c5tc03222a

文献信息

• Pyrene-Based Mono- and Di-N-Heterocyclic Carbene Ligand Complexes of Ruthenium for the Preparation of Mixed Arylated/Alkylated Arylpyridines
  作者：Sergio Gonell、Eduardo Peris

  DOI：10.1021/cs500735u

  日期：2014.8.1

  di-N-heterocyclic carbene ligands, two ruthenium complexes (one monometallic and the other dimetallic) have been obtained and fully characterized. The molecular structure of the dimetallic complex has been determined by means of X-ray diffraction studies. The electrochemical studies reveal that the metal–metal communication in the dimetallic complex is weak. The catalytic activity of both complexes has been

  通过使用两种pyr基单和双N-杂环卡宾配体，已获得了两种钌配合物（一种单金属和另一种双金属）并进行了充分表征。双金属配合物的分子结构已经通过X射线衍射研究确定。电化学研究表明，双金属配合物中的金属与金属之间的连通性很弱。已在芳基吡啶与芳基卤化物的芳基化反应以及烯烃的加氢芳基化反应中测试了两种络合物的催化活性。这两个催化过程的顺序组合（烯烃的氢芳基化，然后将所得的烷基取代的芳基吡啶芳基化）可以制备混合的芳基化/烷基化芳基吡啶。在这个串联过程中，双金属配合物提供的活性高于单金属配合物。将活性与[RuCl2（p -cymene）] 2复合。该反应构成达到不对称取代的芳基吡啶的有效方法。
• Progress in the Synthesis and Bioactivity of Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes
  作者：Jens Henker、Julia Wirmer‐Bartoschek、Lars Erik Bendel、Yonggang Xiang、Chen Fu、Klaus Harms、Harald Schwalbe、Eric Meggers

  DOI：10.1002/ejic.201600953

  日期：2016.11

  (Arenediolato)bis(polypyridyl)silicon(IV) complexes contain hexacoordinate silicon and are surprisingly stable against hydrolysis in water. In an ongoing research program, we are aiming to exploit them as new structural templates for the design of bioactive compounds. As a follow-up to previous work, here we present our progress in the synthesis of hexacoordinate silicon complexes by selective ortho-double

  (Arenediolato)双(多吡啶基)硅(IV)配合物含有六配位硅并且出人意料地在水中水解稳定。在一项正在进行的研究计划中，我们的目标是将它们用作设计生物活性化合物的新结构模板。作为先前工作的后续工作，我们在这里展示了我们通过选择性邻双硝化富电子儿茶酚配体合成六配位硅配合物的进展，然后还原为二胺并与 1,2-二酮或与醛。一些代表性复合物与 G-四链体 DNA 的结合表位由 NMR 光谱滴定确定。
• 一种有机半导体材料、制备方法、场效应晶体 管器件及其制作方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109942585B

  公开（公告）日：2020-05-22

  一种有机半导体材料、制备方法、场效应晶体管器件及其制作方法，涉及光电材料领域，以芘作为基础骨架，采用相同的合成策略，设计、合成出一种新型半导体材料。新型半导体材料的固体形态在365nm紫外光下均发出颜色深浅不一的红光。通过热蒸镀及溶液法构筑场效应晶体管器件。所构筑的薄膜场效应器件表现出不同的电荷传输性能。
• Multinuclear Phthalocyanine-Fused Molecular Nanoarrays: Synthesis, Spectroscopy, and Semiconducting Property
  作者：Hong Shang、Zheng Xue、Kang Wang、Huibiao Liu、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/chem.201700291

  日期：2017.6.27

  The post-cyclization strategy rather than the conventional ante-cyclotetramerization method was employed for the synthesis of multinuclear phthalocyanine-fused molecular nanoarrays. Reaction of 2,3,9,10,16,17-hexakis(2,6-dimethylphenoxy)-23,24-diaminophthalocyaninato zinc(II) with 2,7-di-tert-butylpyrene-4,5-dione, 2,7-di-tert-butylpyrene-4,5,9,10-tetraone, and hexaketocyclohexane in refluxing acetic

  后环化策略而非常规的前环四聚方法用于合成多核酞菁融合的分子纳米阵列。2,3,9,10,16,17-六（2,6-二甲基苯氧基）-23,24-二氨基酞菁锌与2,7-二叔丁基py-4,5-二酮2的反应乙酸中的7，二叔丁基py-4,5,9,10-四酮和六酮环己烷在相应的乙酸中制得相应的单，双和三核酞菁稠合的锌络合物（Pz-py）Zn [Pc （OC 8 H 9）6 ]}（1），（Pz 2 -py）Zn [Pc（OC 8 H 9）6 ]} 2（2），（HAT）Zn [Pc（OC 8 H 9）6 ]} 3 }（3）的产率分别为46％，13％和25％，这扩大了多核酞菁融合纳米阵列的适用范围。分子骨架。通过电子吸收光谱和扫描电镜研究了三核酞菁3在THF / CH 3 CN中的自组装行为，并且所制备的纳米棒表现出令人感兴趣的半导体性能，这表明这些多核酞菁融合的分子纳米阵列具有良好的应用潜力。
• Mechanochemical Synthesis, Photophysical Properties, and X-ray Structures of N-Heteroacenes
  作者：Prasit Kumar Sahoo、Chandan Giri、Tuhin Subhra Haldar、Rakesh Puttreddy、Kari Rissanen、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201600005

  日期：2016.3

  chromatographic purifications could be avoided after the solvent-free syntheses. The UV/Vis absorption spectra of the pyrazaacenes show intense absorption bands in the near-IR region. The single-crystal X-ray analyses of selected pyrazaacene derivatives showed pairwise π–π interactions and some C–H···π interactions, which could account for some of the photophysical features of the compounds in the solid

  所描述的机械化学方法是概念验证的一个例子，在该方法中，在无溶剂球磨条件下实现了基于溶液的乏味、收率低且困难的吡氮杂并苯合成；该方法简单、高产、省时、环保。合成的化合物还包括吡氮杂并苯（N-杂并苯），它们是含有芘结构单元的辛苯类似物。该化合物微溶于普通溶剂，无溶剂合成后可避免柱层析纯化。吡氮杂并苯的紫外/可见吸收光谱在近红外区域显示出强烈的吸收带。选定的吡氮杂并苯衍生物的单晶 X 射线分析显示成对的 π-π 相互作用和一些 C-H…π 相互作用，