4,5,9,10-四氢-2,7-二硝基-芘 | 117929-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4,5,9,10-四氢-2,7-二硝基-芘
• 英文名称: 2,7-dinitro-4,5,9,10-tetrahydropyrene
• CAS: 117929-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: NHUOEGBUOIDRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  437.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2288 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,9,10-四氢-2,7-二硝基-芘 在 甲醇 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到7-Nitro-4,5,9,10-tetrahydro-pyren-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代的四氢py的合成及光物理研究

  摘要：

  四氢py衍生物2- N，N-二甲基氨基-7-硝基-4,​​5,9,10-四氢py（1）和2- N，N-二甲基氨基-7-乙酰基-4,5,9,10-四氢py（2）被合成和表征。这些分子的光物理性质已在以下几个方面进行了研究溶剂。这吸收光谱的1表示有轻微的红移溶剂极性，而2的极性或多或少保持不变。荧光光谱 这些化合物表现出很大的 溶剂极性相关的斯托克斯位移。斯托克斯位移与E T（30）和E N T参数相关，并通过Mataga–Liptay方程进行了定量分析。两种化合物均显示出较低的荧光量子产率环己烷。纳秒闪光光解 研究表明，低量子产率在 环己烷是由于系统间交叉到三重态。在2的情况下，在所有其他情况下，荧光量子产率都很高溶剂。在1的情况下，荧光量子产率非常低。极性溶剂 这是通过调用扭曲的分子内电荷转移状态来解释的。

  DOI：

  10.1039/b409411e
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-四氢芘 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4,5,9,10-四氢-2,7-二硝基-芘
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代的四氢py的合成及光物理研究

  摘要：

  四氢py衍生物2- N，N-二甲基氨基-7-硝基-4,​​5,9,10-四氢py（1）和2- N，N-二甲基氨基-7-乙酰基-4,5,9,10-四氢py（2）被合成和表征。这些分子的光物理性质已在以下几个方面进行了研究溶剂。这吸收光谱的1表示有轻微的红移溶剂极性，而2的极性或多或少保持不变。荧光光谱 这些化合物表现出很大的 溶剂极性相关的斯托克斯位移。斯托克斯位移与E T（30）和E N T参数相关，并通过Mataga–Liptay方程进行了定量分析。两种化合物均显示出较低的荧光量子产率环己烷。纳秒闪光光解 研究表明，低量子产率在 环己烷是由于系统间交叉到三重态。在2的情况下，在所有其他情况下，荧光量子产率都很高溶剂。在1的情况下，荧光量子产率非常低。极性溶剂 这是通过调用扭曲的分子内电荷转移状态来解释的。

  DOI：

  10.1039/b409411e

文献信息

• Metacyclophanes and related compounds. 21. Nitration of [2.2]metacyclophanes
  作者：Masashi Tashiro、Shuntaro Mataka、Yoshinori Takezaki、Michinori Takeshita、Takashi Arimura、Akihiko Tsuge、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00263a036

  日期：1989.1
• TASHIRO, MASASHI;MATAKA, SHUNTARO;TAKEZAKI, YOSHINORI;TAKESHITA, MICHINOR+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 451-458
  作者：TASHIRO, MASASHI、MATAKA, SHUNTARO、TAKEZAKI, YOSHINORI、TAKESHITA, MICHINOR+

  DOI：——

  日期：——